WNT9B

WNT9B
معرفات
أسماء بديلة WNT9B, WNT14B, WNT15, Wnt family member 9B
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 602864 MGI: MGI:1197020 HomoloGene: 2551 GeneCards: 7484
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية

‏GO:0005110 frizzled binding
signaling receptor binding
co-receptor binding
receptor ligand activity

مكونات خلوية

الفراغ خارج الخلية
خارج خلوي

عمليات حيوية

kidney morphogenesis
cell-cell signaling
cellular response to starvation
mesonephric duct formation
نمو متعدد الخلايا
male genitalia development
cornea development in camera-type eye
branching morphogenesis of an epithelial tube
kidney rudiment formation
collecting duct development
regulation of asymmetric cell division
embryonic cranial skeleton morphogenesis
تطور الكلى
Wnt signaling pathway, planar cell polarity pathway
cellular response to retinoic acid
mesenchymal stem cell maintenance involved in nephron morphogenesis
establishment of planar polarity involved in nephron morphogenesis
nephron tubule morphogenesis
roof of mouth development
metanephric tubule development
in utero embryonic development
regulation of tube size
mesonephric tubule development
uterus morphogenesis
response to retinoic acid
regulation of mesenchymal to epithelial transition involved in metanephros morphogenesis
cell fate commitment
branching involved in ureteric bud morphogenesis
‏GO:0048554 positive regulation of catalytic activity
metanephric tubule formation
regulation of protein phosphorylation
negative regulation of stem cell population maintenance
midbrain dopaminergic neuron differentiation
non-canonical Wnt signaling pathway involved in midbrain dopaminergic neuron differentiation
بروتين دبيلو.أن.تي
neuron differentiation
regulation of signaling receptor activity
canonical Wnt signaling pathway

المصادر:Amigo / QuickGO
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 7484 22412
Ensembl ‏ENSG00000276799;db=core ENSG00000158955، ‏ENSG00000276799 ENSMUSG00000018486
يونيبروت

O14905

O35468

RefSeq (رنا مرسال.)

‏XM_011525178، ‏NM_001320458 NM_003396، ‏XM_011525178، ‏NM_001320458

‏XM_030245931 NM_011719، ‏XM_030245931

RefSeq (بروتين)

‏NP_003387، ‏XP_011523480 NP_001307387، ‏NP_003387، ‏XP_011523480

‏XP_030101791 NP_035849، ‏XP_030101791

الموقع (UCSC n/a Chr 11: 103.62 – 103.64 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

WNT9B‏ (Wnt family member 9B) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين WNT9B في الإنسان.[1][2]

الوظيفة

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

الأهمية السريرية

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

المراجع

  1. ^ Garriock RJ، Warkman AS، Meadows SM، D'Agostino S، Krieg PA (2007). "Census of vertebrate Wnt genes: isolation and developmental expression of Xenopus Wnt2, Wnt3, Wnt9a, Wnt9b, Wnt10a, and Wnt16". Developmental Dynamics. ج. 236 ع. 5: 1249–58. DOI:10.1002/dvdy.21156. PMID:17436276.
  2. ^ "Entrez Gene: Wnt9b wingless-type MMTV integration site family, member 9B". مؤرشف من الأصل في 2016-04-08.
معرفات كيميائية
  • ع
  • ن
  • ت
جينات الكروموسوم 17
جينات الكروموسوم 17
  • أيقونة بوابةبوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
  • أيقونة بوابةبوابة الكيمياء الحيوية
  • أيقونة بوابةبوابة طب
أيقونة بذرة

هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 17 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

التصنيفات الطبية
المعرفات الخارجية