OTUD6B

OTUD6B
معرفات
أسماء بديلة OTUD6B, DUBA-5, DUBA5, CGI-77, OTU domain containing 6B, IDDFSDA, OTU deubiquitinase 6B
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 612021 MGI: MGI:1919451 HomoloGene: 6064 GeneCards: 51633
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية

• ‏GO:0070122 نشاط الببتيداز
• cysteine-type peptidase activity
• نشاط هيدرولاز
• thiol-dependent deubiquitinase

مكونات خلوية

• eukaryotic translation initiation factor 4F complex

عمليات حيوية

• تحلل بروتيني
• تكاثر خلوي
• protein deubiquitination
• negative regulation of translation
• proteasome assembly
• positive regulation of translation

المصادر:Amigo / QuickGO
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 51633 72201
Ensembl ENSG00000155100 ENSMUSG00000040550
يونيبروت

Q8N6M0

Q8K2H2

RefSeq (رنا مرسال.)

‏NM_001286745، ‏NM_016023، ‏XM_047421864 XM_011517129، ‏NM_001286745، ‏NM_016023، ‏XM_047421864

‏XM_036164454 NM_152812، ‏XM_036164454

RefSeq (بروتين)

‏NP_057107، ‏XP_011515431 NP_001273674، ‏NP_057107، ‏XP_011515431

‏XP_036020347 NP_690025، ‏XP_036020347

الموقع (UCSC n/a Chr 4: 14.81 – 14.83 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

OTUD6B‏ (OTU domain containing 6B) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين OTUD6B في الإنسان.[1][1][2][3][4][5]إغلاق </ref> مفقود لوسم <ref>[6][7][8][9][10]إغلاق </ref> مفقود لوسم <ref>[11][12][13]

الوظيفة

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

الأهمية السريرية

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

المراجع

  1. ^ ا ب Santiago-Sim، Teresa؛ Burrage، Lindsay C.؛ Ebstein، Frédéric؛ Tokita، Mari J.؛ Miller، Marcus؛ Bi، Weimin؛ Braxton، Alicia A.؛ Rosenfeld، Jill A.؛ Shahrour، Maher (6 أبريل 2017). "Biallelic Variants in OTUD6B Cause an Intellectual Disability Syndrome Associated with Seizures and Dysmorphic Features". American Journal of Human Genetics. ج. 100 ع. 4: 676–688. DOI:10.1016/j.ajhg.2017.03.001. ISSN:1537-6605. PMC:5384096. PMID:28343629.
  2. ^ Xu Z، Zheng Y، Zhu Y، Kong X، Hu L (يناير 2011). "Evidence for OTUD-6B participation in B lymphocytes cell cycle after cytokine stimulation". PLOS ONE. ج. 6 ع. 1: e14514. DOI:10.1371/journal.pone.0014514. PMC:3022568. PMID:21267069.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
  3. ^ "Mouse Genome Informatics". مؤرشف من الأصل في 2015-09-24.
  4. ^ Collins FS، Rossant J، Wurst W (يناير 2007). "A mouse for all reasons". Cell. ج. 128 ع. 1: 9–13. DOI:10.1016/j.cell.2006.12.018. PMID:17218247.
  5. ^ "Citrobacter infection data for Otud6b". Wellcome Trust Sanger Institute. مؤرشف من الأصل في 2012-10-17.
  6. ^ "International Knockout Mouse Consortium". مؤرشف من الأصل في 2012-03-20.
  7. ^ Gerdin AK (2010). "The Sanger Mouse Genetics Programme: High throughput characterisation of knockout mice". Acta Ophthalmologica. ج. 88 ع. S248. DOI:10.1111/j.1755-3768.2010.4142.x.
  8. ^ "Salmonella infection data for Otud6b". Wellcome Trust Sanger Institute. مؤرشف من الأصل في 2012-10-17.
  9. ^ van der Weyden L، White JK، Adams DJ، Logan DW (2011). "The mouse genetics toolkit: revealing function and mechanism". Genome Biology. ج. 12 ع. 6: 224. DOI:10.1186/gb-2011-12-6-224. PMC:3218837. PMID:21722353.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
  10. ^ Dolgin E (يونيو 2011). "Mouse library set to be knockout". Nature. ج. 474 ع. 7351: 262–3. DOI:10.1038/474262a. PMID:21677718.
  11. ^ "Entrez Gene: OTU domain containing 6B". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05. اطلع عليه بتاريخ 2011-08-30.
  12. ^ Sobol A، Askonas C، Alani S، Weber MJ، Ananthanarayanan V، Osipo C، Bocchetta M (نوفمبر 2016). "Deubiquitinase OTUD6B Isoforms are Important Regulators of Growth and Proliferation". Molecular Cancer Research. ج. 15: 117–127. DOI:10.1158/1541-7786.MCR-16-0281-T. PMC:5290186. PMID:27864334.
  13. ^ "Entrez Gene: OTU domain containing 6B". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05. اطلع عليه بتاريخ 2011-08-30.

قراءة متعمقة

  • Xu Z، Zheng Y، Zhu Y، Kong X، Hu L (2011). "Evidence for OTUD-6B participation in B lymphocytes cell cycle after cytokine stimulation". PLOS ONE. ج. 6 ع. 1: e14514. DOI:10.1371/journal.pone.0014514. PMC:3022568. PMID:21267069.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
  • Lai CH، Chou CY، Ch'ang LY، Liu CS، Lin W (مايو 2000). "Identification of novel human genes evolutionarily conserved in Caenorhabditis elegans by comparative proteomics". Genome Research. ج. 10 ع. 5: 703–13. DOI:10.1101/gr.10.5.703. PMC:310876. PMID:10810093.
  • Sowa ME، Bennett EJ، Gygi SP، Harper JW (يوليو 2009). "Defining the human deubiquitinating enzyme interaction landscape". Cell. ج. 138 ع. 2: 389–403. DOI:10.1016/j.cell.2009.04.042. PMC:2716422. PMID:19615732.
معرفات كيميائية
  • ع
  • ن
  • ت
جينات الكروموسوم 8
جينات الكروموسوم 8
  • أيقونة بوابةبوابة الكيمياء الحيوية
  • أيقونة بوابةبوابة طب
  • أيقونة بوابةبوابة علم الأحياء
  • أيقونة بوابةبوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
التصنيفات الطبية
المعرفات الخارجية
أيقونة بذرة

هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 8 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.