TOX

TOX
معرفات
أسماء بديلة TOX, 1, thymocyte selection associated high mobility group box
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 606863 MGI: MGI:2181659 HomoloGene: 8822 GeneCards: 9760
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية

• ربط دي إن إي
• ‏GO:0001200، ‏GO:0001133، ‏GO:0001201 DNA-binding transcription factor activity, RNA polymerase II-specific

مكونات خلوية

• نواة

عمليات حيوية

• lymphocyte differentiation
• positive regulation of natural killer cell differentiation
• lymph node development
• Peyer's patch development
• ‏GO:0044324، ‏GO:0003256، ‏GO:1901213، ‏GO:0046019، ‏GO:0046020، ‏GO:1900094، ‏GO:0061216، ‏GO:0060994، ‏GO:1902064، ‏GO:0003258، ‏GO:0072212 ضبط النسخ انطلاقاً من محفز بوليميراز الرنا الثاني

المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي


المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 9760 252838
Ensembl ENSG00000198846 ENSMUSG00000041272
يونيبروت

O94900

Q66JW3

RefSeq (رنا مرسال.)

NM_014729

‏XM_017320230، ‏NM_001377078، ‏NM_001377079 NM_145711، ‏XM_017320230، ‏NM_001377078، ‏NM_001377079

RefSeq (بروتين)

‏XP_016869574 NP_055544، ‏XP_016869574

‏XP_017175719، ‏NP_001364007، ‏NP_001364008 NP_663757، ‏XP_017175719، ‏NP_001364007، ‏NP_001364008

الموقع (UCSC n/a Chr 4: 6.69 – 6.99 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

TOX‏ (Thymocyte selection associated high mobility group box) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين TOX في الإنسان.[1][2][3]

الوظيفة

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

الأهمية السريرية

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

المراجع

  1. ^ "Entrez Gene: thymocyte selection-associated high mobility group box gene TOX". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
  2. ^ Wilkinson B، Chen JY، Han P، Rufner KM، Goularte OD، Kaye J (مارس 2002). "TOX: an HMG box protein implicated in the regulation of thymocyte selection". Nat Immunol. ج. 3 ع. 3: 272–80. DOI:10.1038/ni767. PMID:11850626.
  3. ^ Nagase T، Ishikawa K، Suyama M، Kikuno R، Miyajima N، Tanaka A، Kotani H، Nomura N، Ohara O (أبريل 1999). "Prediction of the coding sequences of unidentified human genes. XI. The complete sequences of 100 new cDNA clones from brain which code for large proteins in vitro". DNA Res. ج. 5 ع. 5: 277–86. DOI:10.1093/dnares/5.5.277. PMID:9872452.

قراءة متعمقة

  • Nakajima D، Okazaki N، Yamakawa H، وآخرون (2003). "Construction of expression-ready cDNA clones for KIAA genes: manual curation of 330 KIAA cDNA clones". DNA Res. ج. 9 ع. 3: 99–106. DOI:10.1093/dnares/9.3.99. PMID:12168954.
  • Sebastiani P، Wang L، Nolan VG، وآخرون (2008). "Fetal hemoglobin in sickle cell anemia: Bayesian modeling of genetic associations". Am. J. Hematol. ج. 83 ع. 3: 189–95. DOI:10.1002/ajh.21048. PMID:17918249.
  • Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
  • Aliahmad P، O'Flaherty E، Han P، وآخرون (2004). "TOX provides a link between calcineurin activation and CD8 lineage commitment". J. Exp. Med. ج. 199 ع. 8: 1089–99. DOI:10.1084/jem.20040051. PMC:2211890. PMID:15078895.
  • Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
  • Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
  • ع
  • ن
  • ت
جينات الكروموسوم 8
جينات الكروموسوم 8
  • أيقونة بوابةبوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
  • أيقونة بوابةبوابة طب
  • أيقونة بوابةبوابة الكيمياء الحيوية
أيقونة بذرة

هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 8 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

التصنيفات الطبية
المعرفات الخارجية