NOL1

NOP2
معرفات
أسماء بديلة NOP2, NOL1, NOP120, NSUN1, p120, nucleolar protein
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 164031 MGI: MGI:107891 HomoloGene: 135865 GeneCards: 4839
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية

• ‏GO:0102674، ‏GO:0102675 methyltransferase activity
• نشاط انتقالي
• ‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني
• S-adenosylmethionine-dependent methyltransferase activity
• rRNA (cytosine-C5-)-methyltransferase activity
• RNA binding

مكونات خلوية

• نواة
• نوية
• بلازم نووي

عمليات حيوية

• rRNA processing
• مثيلة
• rRNA base methylation
• maturation of LSU-rRNA
• ضبط زيادي للتكاثر الخلوي
• ‏GO:0044324، ‏GO:0003256، ‏GO:1901213، ‏GO:0046019، ‏GO:0046020، ‏GO:1900094، ‏GO:0061216، ‏GO:0060994، ‏GO:1902064، ‏GO:0003258، ‏GO:0072212 ضبط النسخ انطلاقاً من محفز بوليميراز الرنا الثاني
• ribosomal large subunit assembly
• regulation of signal transduction by p53 class mediator
• نشأة الريبوسوم

المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 4839 110109
Ensembl ENSG00000111641 ENSMUSG00000038279
يونيبروت

P46087

Q922K7

RefSeq (رنا مرسال.)

‏NM_001258308، ‏NM_001258309، ‏NM_001258310، ‏NM_006170 NM_001033714، ‏NM_001258308، ‏NM_001258309، ‏NM_001258310، ‏NM_006170

‏XM_030255097 NM_138747، ‏XM_030255097

RefSeq (بروتين)

‏NP_001245237، ‏NP_001245238، ‏NP_001245239، ‏NP_006161، ‏XP_005253748 NP_001028886، ‏NP_001245237، ‏NP_001245238، ‏NP_001245239، ‏NP_006161، ‏XP_005253748

n/a

الموقع (UCSC n/a Chr 6: 125.11 – 125.12 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

NOL1‏ (NOP2 nucleolar protein) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين NOL1 في الإنسان.[1][2][3][4][5]

الوظيفة

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

الأهمية السريرية

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

المراجع

  1. ^ "Entrez Gene: NOL1 nucleolar protein 1, 120kDa". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
  2. ^ Fonagy A، Swiderski C، Wilson A، Bolton W، Kenyon N، Freeman JW (يناير 1993). "Cell cycle regulated expression of nucleolar antigen P120 in normal and transformed human fibroblasts". J. Cell. Physiol. ج. 154 ع. 1: 16–27. DOI:10.1002/jcp.1041540104. PMID:8419402.
  3. ^ Freeman JW، Busch RK، Gyorkey F، Gyorkey P، Ross BE، Busch H (1 مارس 1988). "Identification and characterization of a human proliferation-associated nucleolar antigen with a molecular weight of 120,000 expressed in early G1 phase". Cancer Res. ج. 48 ع. 5: 1244–51. PMID:3422591. مؤرشف من الأصل في 2008-10-10.
  4. ^ Perlaky L، Valdez BC، Busch RK، Larson RG، Jhiang SM، Zhang WW، Brattain M، Busch H (يناير 1992). "Increased growth of NIH/3T3 cells by transfection with human p120 complementary DNA and inhibition by a p120 antisense construct". Cancer Res. ج. 52 ع. 2: 428–36. PMID:1728415. مؤرشف من الأصل في 2008-09-05.
  5. ^ Baens M، Chaffanet M، Aerssens J، Cassiman JJ، Marynen P (أكتوبر 1994). "Assignment of the gene for the human proliferating cell nucleolar protein P120 (NOL1) to chromosome 12p13 by fluorescence in situ hybridization and polymerase chain reaction with somatic cell hybrids". Genomics. ج. 21 ع. 1: 296–7. DOI:10.1006/geno.1994.1267. PMID:8088812.

قراءة متعمقة

  • Busch H (1990). "The final common pathway of cancer". Cancer Res. ج. 50 ع. 16: 4830–8. PMID:2199030.
  • Valdez BC، Perlaky L، Saijo Y، Henning D، Zhu C، Busch RK، Zhang WW، Busch H (1992). "A region of antisense RNA from human p120 cDNA with high homology to mouse p120 cDNA inhibits NIH 3T3 proliferation". Cancer Res. ج. 52 ع. 20: 5681–6. PMID:1394192.
  • Larson RG، Henning D، Haidar MA، Jhiang S، Lin WL، Zhang WW، Busch H (1990). "Genomic structure of the human proliferating cell nucleolar protein P120". Cancer Commun. ج. 2 ع. 2: 63–71. PMID:2372471.
  • Fonagy A، Henning D، Jhiang S، Haidar M، Busch RK، Larson R، Valdez B، Busch H (1989). "Cloning of the cDNA and sequence of the human proliferating-cell nucleolar protein P120". Cancer Commun. ج. 1 ع. 4: 243–51. PMID:2576976.
  • Freeman JW، Busch RK، Gyorkey F، Gyorkey P، Ross BE، Busch H (1988). "Identification and characterization of a human proliferation-associated nucleolar antigen with a molecular weight of 120,000 expressed in early G1 phase". Cancer Res. ج. 48 ع. 5: 1244–51. PMID:3422591.
  • Valdez BC، Perlaky L، Henning D، Saijo Y، Chan PK، Busch H (1994). "Identification of the nuclear and nucleolar localization signals of the protein p120. Interaction with translocation protein B23". J. Biol. Chem. ج. 269 ع. 38: 23776–83. PMID:8089149.
  • Jallal B، Mossie K، Vasiloudis G، Knyazev P، Zachwieja J، Clairvoyant F، Schilling J، Ullrich A (1997). "The receptor-like protein-tyrosine phosphatase DEP-1 is constitutively associated with a 64-kDa protein serine/threonine kinase". J. Biol. Chem. ج. 272 ع. 18: 12158–63. DOI:10.1074/jbc.272.18.12158. PMID:9115287.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
  • Ren Y، Busch RK، Perlaky L، Busch H (1998). "The 58-kDa microspherule protein (MSP58), a nucleolar protein, interacts with nucleolar protein p120". Eur. J. Biochem. ج. 253 ع. 3: 734–42. DOI:10.1046/j.1432-1327.1998.2530734.x. PMID:9654073.
  • Colombo E، Marine JC، Danovi D، Falini B، Pelicci PG (2002). "Nucleophosmin regulates the stability and transcriptional activity of p53". Nat. Cell Biol. ج. 4 ع. 7: 529–33. DOI:10.1038/ncb814. PMID:12080348.
  • Holsinger LJ، Ward K، Duffield B، Zachwieja J، Jallal B (2002). "The transmembrane receptor protein tyrosine phosphatase DEP1 interacts with p120(ctn)". Oncogene. ج. 21 ع. 46: 7067–76. DOI:10.1038/sj.onc.1205858. PMID:12370829.
  • Scherl A، Couté Y، Déon C، Callé A، Kindbeiter K، Sanchez JC، Greco A، Hochstrasser D، Diaz JJ (2002). "Functional proteomic analysis of human nucleolus". Mol. Biol. Cell. ج. 13 ع. 11: 4100–9. DOI:10.1091/mbc.E02-05-0271. PMC:133617. PMID:12429849.
  • Beausoleil SA، Jedrychowski M، Schwartz D، Elias JE، Villén J، Li J، Cohn MA، Cantley LC، Gygi SP (2004). "Large-scale characterization of HeLa cell nuclear phosphoproteins". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 101 ع. 33: 12130–5. DOI:10.1073/pnas.0404720101. PMC:514446. PMID:15302935.
  • Kimura K، Wakamatsu A، Suzuki Y، Ota T، Nishikawa T، Yamashita R، Yamamoto J، Sekine M، Tsuritani K، Wakaguri H، Ishii S، Sugiyama T، Saito K، Isono Y، Irie R، Kushida N، Yoneyama T، Otsuka R، Kanda K، Yokoi T، Kondo H، Wagatsuma M، Murakawa K، Ishida S، Ishibashi T، Takahashi-Fujii A، Tanase T، Nagai K، Kikuchi H، Nakai K، Isogai T، Sugano S (2006). "Diversification of transcriptional modulation: large-scale identification and characterization of putative alternative promoters of human genes". Genome Res. ج. 16 ع. 1: 55–65. DOI:10.1101/gr.4039406. PMC:1356129. PMID:16344560.
  • Nousiainen M، Silljé HH، Sauer G، Nigg EA، Körner R (2006). "Phosphoproteome analysis of the human mitotic spindle". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 103 ع. 14: 5391–6. DOI:10.1073/pnas.0507066103. PMC:1459365. PMID:16565220.
  • Beausoleil SA، Villén J، Gerber SA، Rush J، Gygi SP (2006). "A probability-based approach for high-throughput protein phosphorylation analysis and site localization". Nat. Biotechnol. ج. 24 ع. 10: 1285–92. DOI:10.1038/nbt1240. PMID:16964243.
  • Olsen JV، Blagoev B، Gnad F، Macek B، Kumar C، Mortensen P، Mann M (2006). "Global, in vivo, and site-specific phosphorylation dynamics in signaling networks". Cell. ج. 127 ع. 3: 635–48. DOI:10.1016/j.cell.2006.09.026. PMID:17081983.
  • ع
  • ن
  • ت
جينات الكروموسوم 12
جينات الكروموسوم 12
  • أيقونة بوابةبوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
  • أيقونة بوابةبوابة طب
  • أيقونة بوابةبوابة الكيمياء الحيوية
أيقونة بذرة

هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 12 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

التصنيفات الطبية
المعرفات الخارجية