MPV17
| MPV17 | |||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| معرفات | |||||||||||||||||
| أسماء بديلة | MPV17, MTDPS6, SYM1, mitochondrial inner membrane protein, mitochondrial inner membrane protein , CMT2EE | ||||||||||||||||
| معرفات خارجية | الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 137960 MGI: MGI:97138 HomoloGene: 39746 GeneCards: 4358 | ||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
| نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي | |||||||||||||||||
 | |||||||||||||||||
| المزيد من بيانات التعبير المرجعية | |||||||||||||||||
| تماثلات متسلسلة | |||||||||||||||||
| أنواع | الإنسان | الفأر | |||||||||||||||
| أنتريه | 4358 | 17527 | |||||||||||||||
| Ensembl | ENSG00000115204 | ENSMUSG00000107283 | |||||||||||||||
| يونيبروت |
|
| |||||||||||||||
| RefSeq (رنا مرسال.) |
|
| |||||||||||||||
| RefSeq (بروتين) |
|
| |||||||||||||||
| الموقع (UCSC | n/a | Chr 5: 31.3 – 31.31 Mb | |||||||||||||||
| بحث ببمد | [1] | [2] | |||||||||||||||
| ويكي بيانات | |||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
MPV17 (MPV17, mitochondrial inner membrane protein) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين MPV17 في الإنسان.[1][2][3][4][5][5]
الوظيفة
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
- ^ "Entrez Gene: MPV17 MpV17 mitochondrial inner membrane protein". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
- ^ Viscomi C، Spinazzola A، Maggioni M، Fernandez-Vizarra E، Massa V، Pagano C، Vettor R، Mora M، Zeviani M (يناير 2009). "Early-onset liver mtDNA depletion and late-onset proteinuric nephropathy in Mpv17 knockout mice". Human Molecular Genetics. ج. 18 ع. 1: 12–26. DOI:10.1093/hmg/ddn309. PMC:2644642. PMID:18818194.
- ^ Uusimaa J، Evans J، Smith C، Butterworth A، Craig K، Ashley N، Liao C، Carver J، Diot A، Macleod L، Hargreaves I، Al-Hussaini A، Faqeih E، Asery A، Al Balwi M، Eyaid W، Al-Sunaid A، Kelly D، van Mourik I، Ball S، Jarvis J، Mulay A، Hadzic N، Samyn M، Baker A، Rahman S، Stewart H، Morris AA، Seller A، Fratter C، Taylor RW، Poulton J (فبراير 2014). "Clinical, biochemical, cellular and molecular characterization of mitochondrial DNA depletion syndrome due to novel mutations in the MPV17 gene". European Journal of Human Genetics. ج. 22 ع. 2: 184–91. DOI:10.1038/ejhg.2013.112. PMC:3895632. PMID:23714749.
- ^ Karasawa M، Zwacka RM، Reuter A، Fink T، Hsieh CL، Lichter P، Francke U، Weiher H (نوفمبر 1993). "The human homolog of the glomerulosclerosis gene Mpv17: structure and genomic organization". Human Molecular Genetics. ج. 2 ع. 11: 1829–34. DOI:10.1093/hmg/2.11.1829. PMID:8281143.
- ^ ا ب Spinazzola A، Viscomi C، Fernandez-Vizarra E، Carrara F، D'Adamo P، Calvo S، Marsano RM، Donnini C، Weiher H، Strisciuglio P، Parini R، Sarzi E، Chan A، DiMauro S، Rötig A، Gasparini P، Ferrero I، Mootha VK، Tiranti V، Zeviani M (مايو 2006). "MPV17 encodes an inner mitochondrial membrane protein and is mutated in infantile hepatic mitochondrial DNA depletion". Nature Genetics. ج. 38 ع. 5: 570–5. DOI:10.1038/ng1765. PMID:16582910.
قراءة متعمقة
- Schenkel J، Zwacka RM، Rutenberg C، Reuter A، Waldherr R، Weiher H (يوليو 1995). "Functional rescue of the glomerulosclerosis phenotype in Mpv17 mice by transgenesis with the human Mpv17 homologue". Kidney International. ج. 48 ع. 1: 80–4. DOI:10.1038/ki.1995.270. PMID:7564095.
- Weiher H (1993). "Glomerular sclerosis in transgenic mice: the Mpv-17 gene and its human homologue". Advances in Nephrology From the Necker Hospital. ج. 22: 37–42. PMID:8427063.
- Iida R، Yasuda T، Tsubota E، Takatsuka H، Masuyama M، Matsuki T، Kishi K (فبراير 2003). "M-LP, Mpv17-like protein, has a peroxisomal membrane targeting signal comprising a transmembrane domain and a positively charged loop and up-regulates expression of the manganese superoxide dismutase gene". The Journal of Biological Chemistry. ج. 278 ع. 8: 6301–6. DOI:10.1074/jbc.M210886200. PMID:12471025.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - Calvo S، Jain M، Xie X، Sheth SA، Chang B، Goldberger OA، Spinazzola A، Zeviani M، Carr SA، Mootha VK (مايو 2006). "Systematic identification of human mitochondrial disease genes through integrative genomics". Nature Genetics. ج. 38 ع. 5: 576–82. DOI:10.1038/ng1776. PMID:16582907.
- Iida R، Yasuda T، Tsubota E، Takatsuka H، Matsuki T، Kishi K (يونيو 2006). "Human Mpv17-like protein is localized in peroxisomes and regulates expression of antioxidant enzymes". Biochemical and Biophysical Research Communications. ج. 344 ع. 3: 948–54. DOI:10.1016/j.bbrc.2006.04.008. PMID:16631601.
- Karadimas CL، Vu TH، Holve SA، Chronopoulou P، Quinzii C، Johnsen SD، Kurth J، Eggers E، Palenzuela L، Tanji K، Bonilla E، De Vivo DC، DiMauro S، Hirano M (سبتمبر 2006). "Navajo neurohepatopathy is caused by a mutation in the MPV17 gene". American Journal of Human Genetics. ج. 79 ع. 3: 544–8. DOI:10.1086/506913. PMC:1559552. PMID:16909392.
- Wong LJ، Brunetti-Pierri N، Zhang Q، Yazigi N، Bove KE، Dahms BB، Puchowicz MA، Gonzalez-Gomez I، Schmitt ES، Truong CK، Hoppel CL، Chou PC، Wang J، Baldwin EE، Adams D، Leslie N، Boles RG، Kerr DS، Craigen WJ (أكتوبر 2007). "Mutations in the MPV17 gene are responsible for rapidly progressive liver failure in infancy". Hepatology. ج. 46 ع. 4: 1218–27. DOI:10.1002/hep.21799. PMID:17694548.
بوابة الكيمياء الحيوية
بوابة طب
بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
 | هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 2 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها. |
