SH3PXD2A

SH3PXD2A
بنى متوفرة
بنك بيانات البروتينOrtholog search: PDBe RCSB
قائمة رموز معرفات بنك بيانات البروتين

2DNU, 2EGA, 2EGC, 2EKH

معرفات
أسماء بديلة SH3PXD2A, FISH, SH3MD1, TKS5, SH3 and PX domains 2A
معرفات خارجية MGI: MGI:1298393 HomoloGene: 7317 GeneCards: 9644
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية

‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني
superoxide-generating NADPH oxidase activator activity
phosphatidylinositol binding
protease binding
phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate binding
phosphatidylinositol-5-phosphate binding
phosphatidylinositol-3-phosphate binding
phosphatidylinositol-3,4-bisphosphate binding
phosphatidylinositol-4-phosphate binding

مكونات خلوية

سيتوبلازم
podosome
موصل خلوي
إسقاط خلية
عصارة خلوية

عمليات حيوية

osteoclast fusion
superoxide metabolic process
عملية التمثيل الغذائي لأنواع الأكسجين التفاعلية
‏GO:0048554 positive regulation of catalytic activity
podosome assembly
extracellular matrix organization

المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي


المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 9644 14218
Ensembl ENSG00000107957 ENSMUSG00000053617
يونيبروت

Q5TCZ1
H0Y507

O89032

RefSeq (رنا مرسال.)

‏NM_001365079 NM_014631، ‏NM_001365079

‏NM_008018، ‏NM_177833، ‏XM_006526669، ‏XM_006526670، ‏XM_036161432 NM_001164717، ‏NM_008018، ‏NM_177833، ‏XM_006526669، ‏XM_006526670، ‏XM_036161432

RefSeq (بروتين)

‏NP_001352008 NP_055446، ‏NP_001352008

‏NP_032044، ‏XP_006526732، ‏XP_006526733، ‏XP_036017325 NP_001158189، ‏NP_032044، ‏XP_006526732، ‏XP_006526733، ‏XP_036017325

الموقع (UCSC n/a Chr 19: 47.25 – 47.45 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

SH3PXD2A‏ (SH3 and PX domains 2A) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين SH3PXD2A في الإنسان.[1][2]

الوظيفة

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

الأهمية السريرية

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

المراجع

  1. ^ "Entrez Gene: SH3PXD2A SH3 and PX domains 2A". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
  2. ^ Lock P، Abram CL، Gibson T، Courtneidge SA (سبتمبر 1998). "A new method for isolating tyrosine kinase substrates used to identify fish, an SH3 and PX domain-containing protein, and Src substrate". EMBO J. ج. 17 ع. 15: 4346–57. DOI:10.1093/emboj/17.15.4346. PMC:1170768. PMID:9687503.

قراءة متعمقة

  • Ishikawa K، Nagase T، Nakajima D، وآخرون (1998). "Prediction of the coding sequences of unidentified human genes. VIII. 78 new cDNA clones from brain which code for large proteins in vitro". DNA Res. ج. 4 ع. 5: 307–13. DOI:10.1093/dnares/4.5.307. PMID:9455477.
  • Abram CL، Seals DF، Pass I، وآخرون (2003). "The adaptor protein fish associates with members of the ADAMs family and localizes to podosomes of Src-transformed cells". J. Biol. Chem. ج. 278 ع. 19: 16844–51. DOI:10.1074/jbc.M300267200. PMID:12615925.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
  • Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
  • Brandenberger R، Wei H، Zhang S، وآخرون (2005). "Transcriptome characterization elucidates signaling networks that control human ES cell growth and differentiation". Nat. Biotechnol. ج. 22 ع. 6: 707–16. DOI:10.1038/nbt971. PMID:15146197.
  • Deloukas P، Earthrowl ME، Grafham DV، وآخرون (2004). "The DNA sequence and comparative analysis of human chromosome 10". Nature. ج. 429 ع. 6990: 375–81. DOI:10.1038/nature02462. PMID:15164054.
  • Seals DF، Azucena EF، Pass I، وآخرون (2005). "The adaptor protein Tks5/Fish is required for podosome formation and function, and for the protease-driven invasion of cancer cells". Cancer Cell. ج. 7 ع. 2: 155–65. DOI:10.1016/j.ccr.2005.01.006. PMID:15710328.
  • Malinin NL، Wright S، Seubert P، وآخرون (2005). "Amyloid-beta neurotoxicity is mediated by FISH adapter protein and ADAM12 metalloprotease activity". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 102 ع. 8: 3058–63. DOI:10.1073/pnas.0408237102. PMC:549444. PMID:15710903.
  • Harold D، Jehu L، Turic D، وآخرون (2007). "Interaction between the ADAM12 and SH3MD1 genes may confer susceptibility to late-onset Alzheimer's disease". Am. J. Med. Genet. B Neuropsychiatr. Genet. ج. 144 ع. 4: 448–52. DOI:10.1002/ajmg.b.30456. PMID:17440933.
معرفات كيميائية
  • ع
  • ن
  • ت
جينات الكروموسوم 10
جينات الكروموسوم 10
  • أيقونة بوابةبوابة الكيمياء الحيوية
  • أيقونة بوابةبوابة طب
  • أيقونة بوابةبوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
أيقونة بذرة

هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 10 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.