Otogelin

OTOG
معرفات
أسماء بديلة OTOG, DFNB18B, MLEMP, OTGN, otogelin
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 604487 MGI: MGI:1202064 HomoloGene: 8421 GeneCards: 340990
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية

• structural molecule activity
• alpha-L-arabinofuranosidase activity

مكونات خلوية

• الفراغ خارج الخلية
• غشاء خلوي
• apical plasma membrane
• غشاء
• خارج خلوي

عمليات حيوية

• adult locomotory behavior
• سمع
• L-arabinose metabolic process

المصادر:Amigo / QuickGO
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 340990 18419
Ensembl ENSG00000188162 ENSMUSG00000009487
يونيبروت

Q6ZRI0
C9IZ84

O55225

RefSeq (رنا مرسال.)

‏NM_001277269، ‏NM_001292063 NM_198497، ‏NM_001277269، ‏NM_001292063

‏XM_017322025 NM_013624، ‏XM_017322025

RefSeq (بروتين)

‏NP_001278992 NP_001264198، ‏NP_001278992

‏XP_017177514 NP_038652، ‏XP_017177514

الموقع (UCSC n/a Chr 7: 45.89 – 45.96 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

Otogelin‏ (Otogelin) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين Otogelin في الإنسان.[1]

الوظيفة

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

الأهمية السريرية

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

المراجع

  1. ^ "Entrez Gene: Otogelin". مؤرشف من الأصل في 2019-12-07. اطلع عليه بتاريخ 2017-12-12.

قراءة متعمقة

  • Schraders M، Ruiz-Palmero L، Kalay E، Oostrik J، del Castillo FJ، Sezgin O، Beynon AJ، Strom TM، Pennings RJ، Zazo Seco C، Oonk AM، Kunst HP، Domínguez-Ruiz M، García-Arumi AM، del Campo M، Villamar M، Hoefsloot LH، Moreno F، Admiraal RJ، del Castillo I، Kremer H (2012). "Mutations of the gene encoding otogelin are a cause of autosomal-recessive nonsyndromic moderate hearing impairment". Am. J. Hum. Genet. ج. 91 ع. 5: 883–9. DOI:10.1016/j.ajhg.2012.09.012. PMC:3487128. PMID:23122587.
معرفات كيميائية
  • ع
  • ن
  • ت
جينات الكروموسوم 11
جينات الكروموسوم 11
  • أيقونة بوابةبوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
  • أيقونة بوابةبوابة طب
أيقونة بذرة

هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 11 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

التصنيفات الطبية
المعرفات الخارجية