BCL2L14

BCL2L14
معرفات
أسماء بديلة BCL2L14, BCLG, BCL2 like 14
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 606126 MGI: MGI:1914063 HomoloGene: 49840 GeneCards: 79370
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية

‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني
protein kinase binding

مكونات خلوية

intracellular organelle
غشاء
نظام غشائي داخلي
عصارة خلوية
سيتوبلازم

عمليات حيوية

positive regulation of extrinsic apoptotic signaling pathway
‏GO:0097285 استماتة
regulation of apoptotic process

المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 79370 66813
Ensembl ‏ENSG00000121380;db=core ENSG00000281449، ‏ENSG00000121380 ENSMUSG00000030200
يونيبروت

Q9BZR8
C9J3S1

Q9CPT0

RefSeq (رنا مرسال.)

‏NM_138722، ‏NM_138723، ‏NM_138724، ‏NM_001370268، ‏NM_001370269 NM_030766، ‏NM_138722، ‏NM_138723، ‏NM_138724، ‏NM_001370268، ‏NM_001370269

‏NM_001355686 NM_025778، ‏NM_001355686

RefSeq (بروتين)

‏NP_620048، ‏NP_620049، ‏XP_006719214، ‏XP_011519150، ‏XP_011519151، ‏XP_024304954، ‏XP_024304955، ‏XP_024304956، ‏NP_001357197، ‏NP_001357198 NP_110393، ‏NP_620048، ‏NP_620049، ‏XP_006719214، ‏XP_011519150، ‏XP_011519151، ‏XP_024304954، ‏XP_024304955، ‏XP_024304956، ‏NP_001357197، ‏NP_001357198

‏NP_001342615 NP_080054، ‏NP_001342615

الموقع (UCSC n/a Chr 6: 134.37 – 134.42 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

BCL2L14‏ (BCL2 like 14) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين BCL2L14 في الإنسان.[1][2]

الوظيفة

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

الأهمية السريرية

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

المراجع

  1. ^ Guo B، Godzik A، Reed JC (مايو 2001). "Bcl-G, a novel pro-apoptotic member of the Bcl-2 family". J Biol Chem. ج. 276 ع. 4: 2780–5. DOI:10.1074/jbc.M005889200. PMID:11054413.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
  2. ^ "Entrez Gene: BCL2L14 BCL2-like 14 (apoptosis facilitator)". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

قراءة متعمقة

  • Maruyama K، Sugano S (1994). "Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides". Gene. ج. 138 ع. 1–2: 171–4. DOI:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID:8125298.
  • Suzuki Y، Yoshitomo-Nakagawa K، Maruyama K، وآخرون (1997). "Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library". Gene. ج. 200 ع. 1–2: 149–56. DOI:10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID:9373149.
  • Montpetit A، Boily G، Sinnett D (2002). "A detailed transcriptional map of the chromosome 12p12 tumour suppressor locus". European Journal of Human Genetics. ج. 10 ع. 1: 62–71. DOI:10.1038/sj.ejhg.5200766. PMID:11896457.
  • Kutsenko AS، Gizatullin RZ، Al-Amin AN، وآخرون (2002). "NotI flanking sequences: a tool for gene discovery and verification of the human genome". Nucleic Acids Res. ج. 30 ع. 14: 3163–70. DOI:10.1093/nar/gkf428. PMC:135748. PMID:12136098.
  • Ozalp SS، Yalcin OT، Tanir HM، وآخرون (2003). "Bcl-2 expression in preinvasive and invasive cervical lesions". Eur. J. Gynaecol. Oncol. ج. 23 ع. 5: 419–22. PMID:12440815.
  • Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
  • Montpetit A، Larose J، Boily G، وآخرون (2004). "Mutational and expression analysis of the chromosome 12p candidate tumor suppressor genes in pre-B acute lymphoblastic leukemia". Leukemia. ج. 18 ع. 9: 1499–504. DOI:10.1038/sj.leu.2403441. PMID:15284860.
  • Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The Status, Quality, and Expansion of the NIH Full-Length cDNA Project: The Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
  • Rual JF، Venkatesan K، Hao T، وآخرون (2005). "Towards a proteome-scale map of the human protein-protein interaction network". Nature. ج. 437 ع. 7062: 1173–8. DOI:10.1038/nature04209. PMID:16189514.
  • Soung YH، Lee JW، Park WS، وآخرون (2006). "BH3 domain mutation of proapoptotic genes Bad, Bmf and Bcl-G is rare in transitional cell carcinomas of the urinary bladder". Pathology. ج. 38 ع. 1: 33–4. DOI:10.1080/00313020500455811. PMID:16484005.
  • Lin ML، Park JH، Nishidate T، وآخرون (2007). "Involvement of maternal embryonic leucine zipper kinase (MELK) in mammary carcinogenesis through interaction with Bcl-G, a pro-apoptotic member of the Bcl-2 family". Breast Cancer Res. ج. 9 ع. 1: R17. DOI:10.1186/bcr1650. PMC:1851384. PMID:17280616.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
  • Yoo NJ، Soung YH، Lee SH، وآخرون (2007). "Mutational analysis of the BH3 domains of proapoptotic Bcl-2 family genes Bad, Bmf and Bcl-G in laryngeal squamous cell carcinomas". Tumori. ج. 93 ع. 2: 195–7. PMID:17557568.
معرفات كيميائية
  • ع
  • ن
  • ت
جينات الكروموسوم 12
جينات الكروموسوم 12
  • أيقونة بوابةبوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
  • أيقونة بوابةبوابة طب
  • أيقونة بوابةبوابة الكيمياء الحيوية
أيقونة بذرة

هذه بذرة مقالة عن بروتين بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

التصنيفات الطبية
المعرفات الخارجية