SFMBT1

SFMBT1
معرفات
أسماء بديلة SFMBT1, RU1, SFMBT, hSFMBT, Scm-like with four mbt domains 1, Scm like with four mbt domains 1
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 607319 MGI: MGI:1859609 HomoloGene: 9472 GeneCards: 51460
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية

• ‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني
• ‏GO:0001106 transcription corepressor activity
• ‏GO:0031493 histone binding

مكونات خلوية

• نواة
• بلازم نووي

عمليات حيوية

• negative regulation of muscle organ development
• تمايز خلوي
• ‏GO:0045996 negative regulation of transcription, DNA-templated
• ‏GO:0009373 ضبط نسخ الدنا
• نسخ الدنا
• تكون الحيوانات المنوية
• ‏GO:0031497، ‏GO:0006336، ‏GO:0034724، ‏GO:0001301، ‏GO:0007580، ‏GO:0034652، ‏GO:0010847 chromatin organization

المصادر:Amigo / QuickGO
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 51460 54650
Ensembl ENSG00000163935 ENSMUSG00000006527
يونيبروت

Q9UHJ3

Q9JMD1

RefSeq (رنا مرسال.)

‏NM_001005159، ‏NM_016329 NM_001005158، ‏NM_001005159، ‏NM_016329

‏NM_001166532، ‏NM_019460، ‏NM_175254، ‏XM_006519287، ‏XM_006519288، ‏XM_006519289، ‏XM_006519290، ‏XM_011245120، ‏XM_030247889، ‏XM_036158762، ‏XR_004938415، ‏XR_004938416 NM_001166531، ‏NM_001166532، ‏NM_019460، ‏NM_175254، ‏XM_006519287، ‏XM_006519288، ‏XM_006519289، ‏XM_006519290، ‏XM_011245120، ‏XM_030247889، ‏XM_036158762، ‏XR_004938415، ‏XR_004938416

RefSeq (بروتين)

‏XP_005265278، ‏XP_006713266، ‏XP_006713267، ‏XP_011532126، ‏XP_011532127 NP_057413، ‏XP_005265278، ‏XP_006713266، ‏XP_006713267، ‏XP_011532126، ‏XP_011532127

‏NP_001160004، ‏NP_062333، ‏XP_006519350، ‏XP_006519351، ‏XP_006519352، ‏XP_006519353، ‏XP_011243422، ‏XP_030103749، ‏XP_036014655 NP_001160003، ‏NP_001160004، ‏NP_062333، ‏XP_006519350، ‏XP_006519351، ‏XP_006519352، ‏XP_006519353، ‏XP_011243422، ‏XP_030103749، ‏XP_036014655

الموقع (UCSC n/a Chr 14: 30.44 – 30.54 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

SFMBT1‏ (Scm like with four mbt domains 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين SFMBT1 في الإنسان.[1]

الوظيفة

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

الأهمية السريرية

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

المراجع

  1. ^ "Entrez Gene: Scm-like with four mbt domains 1". مؤرشف من الأصل في 2013-03-08. اطلع عليه بتاريخ 2013-11-22.

قراءة متعمقة

  • Zhang، J.؛ Bonasio، R.؛ Strino، F.؛ Kluger، Y.؛ Holloway، J. K.؛ Modzelewski، A. J.؛ Cohen، P. E.؛ Reinberg، D. (2013). "SFMBT1 functions with LSD1 to regulate expression of canonical histone genes and chromatin-related factors". Genes & Development. ج. 27 ع. 7: 749–766. DOI:10.1101/gad.210963.112. PMC:3639416. PMID:23592795.
  • Köttgen، A.؛ Albrecht، E.؛ Teumer، A.؛ Vitart، V.؛ Krumsiek، J.؛ Hundertmark، C.؛ Pistis، G.؛ Ruggiero، D.؛ O'Seaghdha، C. M.؛ Haller، T.؛ Yang، Q.؛ Tanaka، T.؛ Johnson، A. D.؛ Kutalik، Z. N.؛ Smith، A. V.؛ Shi، J.؛ Struchalin، M.؛ Middelberg، R. P. S.؛ Brown، M. J.؛ Gaffo، A. L.؛ Pirastu، N.؛ Li، G.؛ Hayward، C.؛ Zemunik، T.؛ Huffman، J.؛ Yengo، L.؛ Zhao، J. H.؛ Demirkan، A.؛ Feitosa، M. F.؛ Liu، X. (2012). "Genome-wide association analyses identify 18 new loci associated with serum urate concentrations". Nature Genetics. ج. 45 ع. 2: 145–154. DOI:10.1038/ng.2500. PMC:3663712. PMID:23263486.
  • Kato، T.؛ Sato، H.؛ Emi، M.؛ Seino، T.؛ Arawaka، S.؛ Iseki، C.؛ Takahashi، Y.؛ Wada، M.؛ Kawanami، T. (2011). "Segmental copy number loss of SFMBT1 gene in elderly individuals with ventriculomegaly: A community-based study". Internal medicine (Tokyo, Japan). ج. 50 ع. 4: 297–303. DOI:10.2169/internalmedicine.50.4505. PMID:21325761.
  • Lin، S.؛ Shen، H.؛ Li، J. -L.؛ Tang، S.؛ Gu، Y.؛ Chen، Z.؛ Hu، C.؛ Rice، J. C.؛ Lu، J.؛ Wu، L. (2013). "Proteomic and Functional Analyses Reveal the Role of Chromatin Reader SFMBT1 in Regulating Epigenetic Silencing and the Myogenic Gene Program". Journal of Biological Chemistry. ج. 288 ع. 9: 6238–6247. DOI:10.1074/jbc.M112.429605. PMC:3585059. PMID:23349461.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
  • Wu، S.؛ Trievel، R. C.؛ Rice، J. C. (2007). "Human SFMBT is a transcriptional repressor protein that selectively binds the N-terminal tail of histone H3". FEBS Letters. ج. 581 ع. 17: 3289–3296. DOI:10.1016/j.febslet.2007.06.025. PMC:2045647. PMID:17599839.
  • Yang، H. C.؛ Liang، Y. J.؛ Chen، J. W.؛ Chiang، K. M.؛ Chung، C. M.؛ Ho، H. Y.؛ Ting، C. T.؛ Lin، T. H.؛ Sheu، S. H.؛ Tsai، W. C.؛ Chen، J. H.؛ Leu، H. B.؛ Yin، W. H.؛ Chiu، T. Y.؛ Chern، C. I.؛ Lin، S. J.؛ Tomlinson، B.؛ Guo، Y.؛ Sham، P. C.؛ Cherny، S. S.؛ Lam، T. H.؛ Thomas، G. N.؛ Pan، W. H. (2012). Mariño-Ramírez، Leonardo (المحرر). "Identification of IGF1, SLC4A4, WWOX, and SFMBT1 as Hypertension Susceptibility Genes in Han Chinese with a Genome-Wide Gene-Based Association Study". PLoS ONE. ج. 7 ع. 3: e32907. DOI:10.1371/journal.pone.0032907. PMC:3315540. PMID:22479346.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
  • Morel، S.؛ Lévy، F.؛ Burlet-Schiltz، O.؛ Brasseur، F.؛ Probst-Kepper، M.؛ Peitrequin، A. L.؛ Monsarrat، B.؛ Van Velthoven، R.؛ Cerottini، J. C.؛ Boon، T.؛ Gairin، J. E.؛ Van Den Eynde، B. J. (2000). "Processing of some antigens by the standard proteasome but not by the immunoproteasome results in poor presentation by dendritic cells". Immunity. ج. 12 ع. 1: 107–117. DOI:10.1016/S1074-7613(00)80163-6. PMID:10661410.
  • ع
  • ن
  • ت
جينات الكروموسوم 3
جينات الكروموسوم 3
  • أيقونة بوابةبوابة طب
  • أيقونة بوابةبوابة الكيمياء الحيوية
  • أيقونة بوابةبوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
أيقونة بذرة

هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 3 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

التصنيفات الطبية
المعرفات الخارجية