LEKTI

SPINK5
بنى متوفرة
بنك بيانات البروتينOrtholog search: PDBe RCSB
قائمة رموز معرفات بنك بيانات البروتين

1H0Z, 1HDL, 1UUC, 1UVF, 1UVG

معرفات
أسماء بديلة SPINK5, LEKTI, LETKI, NETS, NS, VAKTI, serine peptidase inhibitor, Kazal type 5, serine peptidase inhibitor Kazal type 5
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 605010 MGI: MGI:1919682 HomoloGene: 4987 GeneCards: 11005
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية

peptidase inhibitor activity
serine-type endopeptidase inhibitor activity

مكونات خلوية

سيتوبلازم
عصارة خلوية
endoplasmic reticulum membrane
قشرة الخلية
شبكة إندوبلازمية
perinuclear region of cytoplasm
epidermal lamellar body
الفراغ خارج الخلية
intracellular membrane-bounded organelle

عمليات حيوية

epidermal cell differentiation
negative regulation of proteolysis
negative regulation of serine-type peptidase activity
negative regulation of peptidase activity
epithelial cell differentiation
hair cell differentiation
extracellular matrix organization
negative regulation of antibacterial peptide production
negative regulation of immune response
regulation of cell adhesion
negative regulation of angiogenesis
negative regulation of serine-type endopeptidase activity
regulation of T cell differentiation
cornification
regulation of timing of anagen

المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 11005 72432
Ensembl ENSG00000133710 ENSMUSG00000055561
يونيبروت

Q9NQ38

Q148R4

RefSeq (رنا مرسال.)

‏NM_001127698، ‏NM_001127699، ‏NM_006846، ‏XM_047416662، ‏XM_047416663 XM_011537551، ‏NM_001127698، ‏NM_001127699، ‏NM_006846، ‏XM_047416662، ‏XM_047416663

‏XM_006526279، ‏XM_006526280 NM_001081180، ‏XM_006526279، ‏XM_006526280

RefSeq (بروتين)

‏NP_001121171، ‏NP_006837، ‏XP_011535853 NP_001121170، ‏NP_001121171، ‏NP_006837، ‏XP_011535853

‏XP_006526342، ‏XP_006526343 NP_001074649، ‏XP_006526342، ‏XP_006526343

الموقع (UCSC n/a Chr 18: 44.1 – 44.16 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

LEKTI‏ (Serine peptidase inhibitor, Kazal type 5) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين LEKTI في الإنسان.[1][2]

يُسمى أيضًا النوع الخامس من كازال مثبط بروتياز السيرين.

الوظيفة

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

الأهمية السريرية

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

المراجع

  1. ^ "Entrez Gene: SPINK5 serine peptidase inhibitor, Kazal type 5". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
  2. ^ Magert HJ، Standker L، Kreutzmann P، Zucht HD، Reinecke M، Sommerhoff CP، Fritz H، Forssmann WG (أغسطس 1999). "LEKTI, a novel 15-domain type of human serine proteinase inhibitor". J Biol Chem. ج. 274 ع. 31: 21499–502. DOI:10.1074/jbc.274.31.21499. PMID:10419450.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)

قراءة متعمقة

  • Norgett EE، Kelsell DP (2002). "SPINK5: both rare and common skin disease". Trends in Molecular Medicine. ج. 8 ع. 1: 7. DOI:10.1016/S1471-4914(01)02228-6. PMID:11796258.
  • Mägert HJ، Kreutzmann P، Ständker L، وآخرون (2002). "LEKTI: a multidomain serine proteinase inhibitor with pathophysiological relevance". Int. J. Biochem. Cell Biol. ج. 34 ع. 6: 573–6. DOI:10.1016/S1357-2725(01)00179-0. PMID:11943586.
  • Walden M، Kreutzmann P، Drögemüller K، وآخرون (2003). "Biochemical features, molecular biology and clinical relevance of the human 15-domain serine proteinase inhibitor LEKTI". Biol. Chem. ج. 383 ع. 7–8: 1139–41. DOI:10.1515/BC.2002.124. PMID:12437098.
  • Chavanas S، Garner C، Bodemer C، وآخرون (2000). "Localization of the Netherton syndrome gene to chromosome 5q32, by linkage analysis and homozygosity mapping". Am. J. Hum. Genet. ج. 66 ع. 3: 914–21. DOI:10.1086/302824. PMC:1288172. PMID:10712206.
  • Chavanas S، Bodemer C، Rochat A، وآخرون (2000). "Mutations in SPINK5, encoding a serine protease inhibitor, cause Netherton syndrome". Nat. Genet. ج. 25 ع. 2: 141–2. DOI:10.1038/75977. PMID:10835624.
  • Sprecher E، Chavanas S، DiGiovanna JJ، وآخرون (2001). "The spectrum of pathogenic mutations in SPINK5 in 19 families with Netherton syndrome: implications for mutation detection and first case of prenatal diagnosis". J. Invest. Dermatol. ج. 117 ع. 2: 179–87. DOI:10.1046/j.1523-1747.2001.01389.x. PMID:11511292.
  • Walley AJ، Chavanas S، Moffatt MF، وآخرون (2001). "Gene polymorphism in Netherton and common atopic disease". Nat. Genet. ج. 29 ع. 2: 175–8. DOI:10.1038/ng728. PMID:11544479.
  • Ahmed A، Kandola P، Ziada G، Parenteau N (2002). "Purification and partial amino acid sequence of proteins from human epidermal keratinocyte conditioned medium". J. Protein Chem. ج. 20 ع. 4: 273–8. DOI:10.1023/A:1010902815953. PMID:11594460.
  • Bitoun E، Chavanas S، Irvine AD، وآخرون (2002). "Netherton syndrome: disease expression and spectrum of SPINK5 mutations in 21 families". J. Invest. Dermatol. ج. 118 ع. 2: 352–61. DOI:10.1046/j.1523-1747.2002.01603.x. PMID:11841556.
  • Komatsu N، Takata M، Otsuki N، وآخرون (2002). "Elevated stratum corneum hydrolytic activity in Netherton syndrome suggests an inhibitory regulation of desquamation by SPINK5-derived peptides". J. Invest. Dermatol. ج. 118 ع. 3: 436–43. DOI:10.1046/j.0022-202x.2001.01663.x. PMID:11874482.
  • Bitoun E، Micheloni A، Lamant L، وآخرون (2004). "LEKTI proteolytic processing in human primary keratinocytes, tissue distribution and defective expression in Netherton syndrome". Hum. Mol. Genet. ج. 12 ع. 19: 2417–30. DOI:10.1093/hmg/ddg247. PMID:12915442.
  • Nishio Y، Noguchi E، Shibasaki M، وآخرون (2004). "Association between polymorphisms in the SPINK5 gene and atopic dermatitis in the Japanese". Genes Immun. ج. 4 ع. 7: 515–7. DOI:10.1038/sj.gene.6363889. PMID:14551605.
  • Raghunath M، Tontsidou L، Oji V، وآخرون (2004). "SPINK5 and Netherton syndrome: novel mutations, demonstration of missing LEKTI, and differential expression of transglutaminases". J. Invest. Dermatol. ج. 123 ع. 3: 474–83. DOI:10.1111/j.0022-202X.2004.23220.x. PMID:15304086.
  • Tidow H، Lauber T، Vitzithum K، وآخرون (2004). "The solution structure of a chimeric LEKTI domain reveals a chameleon sequence". Biochemistry. ج. 43 ع. 35: 11238–47. DOI:10.1021/bi0492399. PMID:15366933.
  • Yang T، Liang D، Koch PJ، وآخرون (2004). "Epidermal detachment, desmosomal dissociation, and destabilization of corneodesmosin in Spink5-/- mice". Genes Dev. ج. 18 ع. 19: 2354–8. DOI:10.1101/gad.1232104. PMC:522985. PMID:15466487.
  • Ishida-Yamamoto A، Deraison C، Bonnart C، وآخرون (2005). "LEKTI is localized in lamellar granules, separated from KLK5 and KLK7, and is secreted in the extracellular spaces of the superficial stratum granulosum". J. Invest. Dermatol. ج. 124 ع. 2: 360–6. DOI:10.1111/j.0022-202X.2004.23583.x. PMID:15675955.
معرفات كيميائية
  • ع
  • ن
  • ت
جينات الكروموسوم 5
جينات الكروموسوم 5
  • أيقونة بوابةبوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
  • أيقونة بوابةبوابة طب
  • أيقونة بوابةبوابة الكيمياء الحيوية
أيقونة بذرة

هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 5 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

التصنيفات الطبية
المعرفات الخارجية