HOXC13

HOXC13
معرفات
أسماء بديلة HOXC13, ECTD9, HOX3, HOX3G, homeobox C13
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 142976 MGI: MGI:99560 HomoloGene: 7770 GeneCards: 3229
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية

• sequence-specific DNA binding
• ربط دي إن إي
• ‏GO:0001077، ‏GO:0001212، ‏GO:0001213، ‏GO:0001211، ‏GO:0001205 DNA-binding transcription activator activity, RNA polymerase II-specific
• chromatin binding
• ‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني
• ‏GO:0001200، ‏GO:0001133، ‏GO:0001201 DNA-binding transcription factor activity, RNA polymerase II-specific

مكونات خلوية

• نواة

عمليات حيوية

• hair follicle development
• نمو متعدد الخلايا
• nail development
• ‏GO:0009373 ضبط نسخ الدنا
• transcription by RNA polymerase II
• نسخ الدنا
• نقل شاردة الكالسيوم
• tongue morphogenesis
• ‏GO:0003257، ‏GO:0010735، ‏GO:1901228، ‏GO:1900622، ‏GO:1904488 ضبط زيادي للنسخ انطلاقا من محفز بوليميراز الرنا الثاني
• anatomical structure morphogenesis

المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 3229 15422
Ensembl ENSG00000123364 ENSMUSG00000001655
يونيبروت

P31276

P50207

RefSeq (رنا مرسال.)

NM_017410

NM_010464

RefSeq (بروتين)

NP_059106

NP_034594

الموقع (UCSC n/a Chr 15: 102.83 – 102.84 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

HOXC13‏ (Homeobox C13) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين HOXC13 في الإنسان.[1][2][3]

الوظيفة

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

الأهمية السريرية

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

المراجع

  1. ^ "Entrez Gene: HOXC13 homeobox C13". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
  2. ^ Scott MP (نوفمبر 1992). "Vertebrate homeobox gene nomenclature". Cell. ج. 71 ع. 4: 551–3. DOI:10.1016/0092-8674(92)90588-4. PMID:1358459.
  3. ^ McAlpine PJ، Shows TB (يوليو 1990). "Nomenclature for human homeobox genes". Genomics. ج. 7 ع. 3: 460. DOI:10.1016/0888-7543(90)90186-X. PMID:1973146.

قراءة متعمقة

  • Godwin AR، Capecchi MR (ديسمبر 1999). "Hair defects in Hoxc13 mutant mice". The Journal of Investigative Dermatology. Symposium Proceedings. ج. 4 ع. 3: 244–7. DOI:10.1038/sj.jidsp.5640221. PMID:10674376.
  • Panagopoulos I، Isaksson M، Billström R، Strömbeck B، Mitelman F، Johansson B (يناير 2003). "Fusion of the NUP98 gene and the homeobox gene HOXC13 in acute myeloid leukemia with t(11;12)(p15;q13)". Genes, Chromosomes & Cancer. ج. 36 ع. 1: 107–12. DOI:10.1002/gcc.10139. PMID:12461755.
  • Acampora D، D'Esposito M، Faiella A، Pannese M، Migliaccio E، Morelli F، Stornaiuolo A، Nigro V، Simeone A، Boncinelli E (ديسمبر 1989). "The human HOX gene family". Nucleic Acids Research. ج. 17 ع. 24: 10385–402. DOI:10.1093/nar/17.24.10385. PMC:335308. PMID:2574852.
  • Rabin M، Ferguson-Smith A، Hart CP، Ruddle FH (ديسمبر 1986). "Cognate homeo-box loci mapped on homologous human and mouse chromosomes". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. ج. 83 ع. 23: 9104–8. DOI:10.1073/pnas.83.23.9104. PMC:387083. PMID:2878432.
  • Apiou F، Flagiello D، Cillo C، Malfoy B، Poupon MF، Dutrillaux B (1996). "Fine mapping of human HOX gene clusters". Cytogenetics and Cell Genetics. ج. 73 ع. 1–2: 114–5. DOI:10.1159/000134320. PMID:8646877.
  • Flagiello D، Gibaud A، Dutrillaux B، Poupon MF، Malfoy B (أكتوبر 1997). "Distinct patterns of all-trans retinoic acid dependent expression of HOXB and HOXC homeogenes in human embryonal and small-cell lung carcinoma cell lines". FEBS Letters. ج. 415 ع. 3: 263–7. DOI:10.1016/S0014-5793(97)01118-6. PMID:9357979.
  • de Stanchina E، Gabellini D، Norio P، Giacca M، Peverali FA، Riva S، Falaschi A، Biamonti G (يونيو 2000). "Selection of homeotic proteins for binding to a human DNA replication origin". Journal of Molecular Biology. ج. 299 ع. 3: 667–80. DOI:10.1006/jmbi.2000.3782. PMID:10835276.
  • Kulessa H، Turk G، Hogan BL (ديسمبر 2000). "Inhibition of Bmp signaling affects growth and differentiation in the anagen hair follicle". The EMBO Journal. ج. 19 ع. 24: 6664–74. DOI:10.1093/emboj/19.24.6664. PMC:305899. PMID:11118201.
  • Kosaki K، Kosaki R، Suzuki T، Yoshihashi H، Takahashi T، Sasaki K، Tomita M، McGinnis W، Matsuo N (فبراير 2002). "Complete mutation analysis panel of the 39 human HOX genes". Teratology. ج. 65 ع. 2: 50–62. DOI:10.1002/tera.10009. PMID:11857506.
  • Pruett ND، Tkatchenko TV، Jave-Suarez L، Jacobs DF، Potter CS، Tkatchenko AV، Schweizer J، Awgulewitsch A (ديسمبر 2004). "Krtap16, characterization of a new hair keratin-associated protein (KAP) gene complex on mouse chromosome 16 and evidence for regulation by Hoxc13". The Journal of Biological Chemistry. ج. 279 ع. 49: 51524–33. DOI:10.1074/jbc.M404331200. PMID:15385554.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
  • ع
  • ن
  • ت
جينات الكروموسوم 12
جينات الكروموسوم 12
  • أيقونة بوابةبوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
  • أيقونة بوابةبوابة الكيمياء الحيوية
  • أيقونة بوابةبوابة طب
أيقونة بذرة

هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 12 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

التصنيفات الطبية
المعرفات الخارجية