MMEL1

MMEL1
معرفات
أسماء بديلة MMEL1, MMEL2, NEP2, NEPII, NL1, NL2, SEP, membrane metallo-endopeptidase-like 1, membrane metalloendopeptidase like 1
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 618104 MGI: MGI:1351603 HomoloGene: 22778 GeneCards: 79258
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية

• ‏GO:0070122 نشاط الببتيداز
• metalloendopeptidase activity
• نشاط هيدرولاز
• metallopeptidase activity
• ربط أيون فلزي
• endopeptidase activity

مكونات خلوية

• مكون تكاملي للغشاء
• الفراغ خارج الخلية
• غشاء
• خارج خلوي

عمليات حيوية

• تحلل بروتيني

المصادر:Amigo / QuickGO
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 79258 27390
Ensembl ‏ENSG00000277131;db=core ENSG00000142606، ‏ENSG00000277131 ENSMUSG00000058183
يونيبروت

Q495T6

Q9JLI3

RefSeq (رنا مرسال.)

NM_033467

NM_013783

RefSeq (بروتين)

‏XP_011540424، ‏XP_016857799، ‏XP_016857800، ‏XP_016857801، ‏XP_016857802، ‏XP_016857803، ‏XP_016857804 NP_258428، ‏XP_011540424، ‏XP_016857799، ‏XP_016857800، ‏XP_016857801، ‏XP_016857802، ‏XP_016857803، ‏XP_016857804

NP_038811

الموقع (UCSC n/a Chr 4: 154.95 – 154.98 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

MMEL1‏ (Membrane metalloendopeptidase like 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين MMEL1 في الإنسان.[1]

الوظيفة

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

الأهمية السريرية

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

المراجع

  1. ^ "Entrez Gene: Membrane metallo-endopeptidase-like 1". مؤرشف من الأصل في 2016-10-04.

قراءة متعمقة

  • Whyteside AR، Turner AJ (يوليو 2008). "Human neprilysin-2 (NEP2) and NEP display distinct subcellular localisations and substrate preferences". FEBS Letters. ج. 582 ع. 16: 2382–6. DOI:10.1016/j.febslet.2008.05.046. PMID:18539150.
  • Danoy P، Wei M، Johanna H، Jiang L، He D، Sun L، Zeng X، Visscher PM، Brown MA، Xu H (أكتوبر 2011). "Association of variants in MMEL1 and CTLA4 with rheumatoid arthritis in the Han Chinese population". Annals of the Rheumatic Diseases. ج. 70 ع. 10: 1793–7. DOI:10.1136/ard.2010.144576. PMID:21784728.
  • Natunen T، Helisalmi S، Vepsäläinen S، Sarajärvi T، Antikainen L، Mäkinen P، Herukka SK، Koivisto AM، Haapasalo A، Soininen H، Hiltunen M (2012). "Genetic analysis of genes involved in amyloid-β degradation and clearance in Alzheimer's disease". Journal of Alzheimer's Disease. ج. 28 ع. 3: 553–9. DOI:10.3233/JAD-2011-111109. PMID:22027013.
  • Hirschfield GM، Liu X، Han Y، Gorlov IP، Lu Y، Xu C، Lu Y، Chen W، Juran BD، Coltescu C، Mason AL، Milkiewicz P، Myers RP، Odin JA، Luketic VA، Speiciene D، Vincent C، Levy C، Gregersen PK، Zhang J، Heathcote EJ، Lazaridis KN، Amos CI، Siminovitch KA (أغسطس 2010). "Variants at IRF5-TNPO3, 17q12-21 and MMEL1 are associated with primary biliary cirrhosis". Nature Genetics. ج. 42 ع. 8: 655–7. DOI:10.1038/ng.631. PMC:2929126. PMID:20639879.
  • Carpentier M، Guillemette C، Bailey JL، Boileau G، Jeannotte L، DesGroseillers L، Charron J (مايو 2004). "Reduced fertility in male mice deficient in the zinc metallopeptidase NL1". Molecular and Cellular Biology. ج. 24 ع. 10: 4428–37. DOI:10.1128/MCB.24.10.4428-4437.2004. PMC:400486. PMID:15121861.
  • Huang JY، Hafez DM، James BD، Bennett DA، Marr RA (2012). "Altered NEP2 expression and activity in mild cognitive impairment and Alzheimer's disease". Journal of Alzheimer's Disease. ج. 28 ع. 2: 433–41. DOI:10.3233/JAD-2011-111307. PMC:3320721. PMID:22008264.
  • Hu Z، Xia Y، Guo X، Dai J، Li H، Hu H، Jiang Y، Lu F، Wu Y، Yang X، Li H، Yao B، Lu C، Xiong C، Li Z، Gui Y، Liu J، Zhou Z، Shen H، Wang X، Sha J (ديسمبر 2011). "A genome-wide association study in Chinese men identifies three risk loci for non-obstructive azoospermia". Nature Genetics. ج. 44 ع. 2: 183–6. DOI:10.1038/ng.1040. PMID:22197933.
  • ع
  • ن
  • ت
جينات الكروموسوم 1
جينات الكروموسوم 1
  • أيقونة بوابةبوابة طب
  • أيقونة بوابةبوابة الكيمياء الحيوية
  • أيقونة بوابةبوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
أيقونة بذرة

هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 1 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

التصنيفات الطبية
المعرفات الخارجية