FOXE3

FOXE3
معرفات
أسماء بديلة FOXE3, FKHL12, FREAC8, forkhead box E3, AAT11, ASGD2, CTRCT34
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 601094 MGI: MGI:1353569 GeneCards: 2301
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية

• ربط دي إن إي
• sequence-specific DNA binding
• ‏GO:0001131، ‏GO:0001151، ‏GO:0001130، ‏GO:0001204 DNA-binding transcription factor activity
• ‏GO:0001200، ‏GO:0001133، ‏GO:0001201 DNA-binding transcription factor activity, RNA polymerase II-specific

مكونات خلوية

• transcription regulator complex
• نواة

عمليات حيوية

• positive regulation of lens epithelial cell proliferation
• ‏GO:0009373 ضبط نسخ الدنا
• negative regulation of lens fiber cell differentiation
• cell development
• positive regulation of epithelial cell proliferation
• iris morphogenesis
• cornea development in camera-type eye
• negative regulation of apoptotic process
• ciliary body morphogenesis
• transcription by RNA polymerase II
• نسخ الدنا
• trabecular meshwork development
• camera-type eye development
• ‏GO:0044324، ‏GO:0003256، ‏GO:1901213، ‏GO:0046019، ‏GO:0046020، ‏GO:1900094، ‏GO:0061216، ‏GO:0060994، ‏GO:1902064، ‏GO:0003258، ‏GO:0072212 ضبط النسخ انطلاقاً من محفز بوليميراز الرنا الثاني
• eye development
• lens development in camera-type eye
• mRNA transcription by RNA polymerase II
• anatomical structure morphogenesis
• تمايز خلوي

المصادر:Amigo / QuickGO
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 2301 30923
Ensembl ENSG00000186790 ENSMUSG00000044518
يونيبروت

Q13461

Q9QY14

RefSeq (رنا مرسال.)

NM_012186

NM_015758

RefSeq (بروتين)

NP_036318

NP_056573

الموقع (UCSC n/a Chr 4: 114.78 – 114.78 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

FOXE3‏ (Forkhead box E3) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين FOXE3 في الإنسان.[1]

الوظيفة

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

الأهمية السريرية

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

المراجع

  1. ^ "Entrez Gene: forkhead box E3". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

قراءة متعمقة

  • Iseri SU، Osborne RJ، Farrall M، وآخرون (2009). "Seeing clearly: the dominant and recessive nature of FOXE3 in eye developmental anomalies". Hum. Mutat. ج. 30 ع. 10: 1378–86. DOI:10.1002/humu.21079. PMID:19708017.
  • Brémond-Gignac D، Bitoun P، Reis LM، وآخرون (2010). "Identification of dominant FOXE3 and PAX6 mutations in patients with congenital cataract and aniridia". Mol. Vis. ج. 16: 1705–11. PMC:2927439. PMID:20806047.
  • Perosa F، Vicenti C، Racanelli V، وآخرون (2010). "The immunodominant epitope of centromere-associated protein A displays homology with the transcription factor forkhead box E3 (FOXE3)". Clin. Immunol. ج. 137 ع. 1: 60–73. DOI:10.1016/j.clim.2010.06.008. PMID:20630806.
  • Valleix S، Niel F، Nedelec B، وآخرون (2006). "Homozygous nonsense mutation in the FOXE3 gene as a cause of congenital primary aphakia in humans". Am. J. Hum. Genet. ج. 79 ع. 2: 358–64. DOI:10.1086/505654. PMC:1559477. PMID:16826526.
  • Blixt A، Mahlapuu M، Aitola M، وآخرون (2000). "A forkhead gene, FoxE3, is essential for lens epithelial proliferation and closure of the lens vesicle". Genes Dev. ج. 14 ع. 2: 245–54. DOI:10.1101/gad.14.2.245. PMC:316354. PMID:10652278.
  • Reis LM، Tyler RC، Schneider A، وآخرون (2010). "FOXE3 plays a significant role in autosomal recessive microphthalmia". Am. J. Med. Genet. A. ج. 152A ع. 3: 582–90. DOI:10.1002/ajmg.a.33257. PMC:2998041. PMID:20140963.
  • Larsson C، Hellqvist M، Pierrou S، وآخرون (1995). "Chromosomal localization of six human forkhead genes, freac-1 (FKHL5), -3 (FKHL7), -4 (FKHL8), -5 (FKHL9), -6 (FKHL10), and -8 (FKHL12)". Genomics. ج. 30 ع. 3: 464–9. DOI:10.1006/geno.1995.1266. PMID:8825632.
  • ع
  • ن
  • ت
جينات الكروموسوم 1
جينات الكروموسوم 1
التصنيفات الطبية
المعرفات الخارجية
  • أيقونة بوابةبوابة الكيمياء الحيوية
  • أيقونة بوابةبوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
  • أيقونة بوابةبوابة طب
أيقونة بذرة

هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 1 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.