ING2

ING2
بنى متوفرة
بنك بيانات البروتينOrtholog search: PDBe RCSB
قائمة رموز معرفات بنك بيانات البروتين

1WES, 2G6Q

معرفات
أسماء بديلة ING2, ING1L, p33, inhibitor of growth family member 2
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 604215 MGI: MGI:1916510 HomoloGene: 20388 GeneCards: 3622
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية

ربط دي إن إي
chromatin binding
ربط أيون فلزي
methylated histone binding
‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني
phosphatidylinositol binding
‏GO:0032403 protein-containing complex binding

مكونات خلوية

جهاز غولجي
غشاء خلوي
Sin3 complex
CCAAT-binding factor complex
نواة
بلازم نووي
عصارة خلوية

عمليات حيوية

flagellated sperm motility
positive regulation of transforming growth factor beta receptor signaling pathway
‏GO:0009373 ضبط نسخ الدنا
negative regulation of intrinsic apoptotic signaling pathway in response to DNA damage by p53 class mediator
negative regulation of apoptotic signaling pathway
male meiosis I
نسخ الدنا
‏GO:0060469، ‏GO:0009371 positive regulation of transcription, DNA-templated
male germ-line stem cell asymmetric division
seminiferous tubule development
تكون الحيوانات المنوية
spermatid development
regulation of growth
regulation of response to DNA damage stimulus
‏GO:0072468 توصيل الإشارة
negative regulation of cell population proliferation
‏GO:0031497، ‏GO:0006336، ‏GO:0034724، ‏GO:0001301، ‏GO:0007580، ‏GO:0034652، ‏GO:0010847 chromatin organization
positive regulation of histone deacetylation
regulation of apoptotic process
regulation of cellular senescence

المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 3622 69260
Ensembl ENSG00000168556 ENSMUSG00000063049
يونيبروت

Q9H160

Q9ESK4

RefSeq (رنا مرسال.)

‏NM_001291959، ‏NM_001564 XM_011531927، ‏NM_001291959، ‏NM_001564

‏XM_036154268، ‏XM_036154269 NM_023503، ‏XM_036154268، ‏XM_036154269

RefSeq (بروتين)

‏NP_001555، ‏XP_011530229 NP_001278888، ‏NP_001555، ‏XP_011530229

‏XP_036010161، ‏XP_036010162 NP_075992، ‏XP_036010161، ‏XP_036010162

الموقع (UCSC n/a Chr 8: 48.12 – 48.13 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

ING2‏ (Inhibitor of growth family member 2) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين ING2 في الإنسان.[1][2]

الوظيفة

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

الأهمية السريرية

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

المراجع

  1. ^ "Entrez Gene: ING2 inhibitor of growth family, member 2". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
  2. ^ Shimada Y، Saito A، Suzuki M، Takahashi E، Horie M (مارس 1999). "Cloning of a novel gene (ING1L) homologous to ING1, a candidate tumor suppressor". Cytogenetics and Cell Genetics. ج. 83 ع. 3–4: 232–5. DOI:10.1159/000015188. PMID:10072587.

قراءة متعمقة

  • Bonaldo MF، Lennon G، Soares MB (سبتمبر 1996). "Normalization and subtraction: two approaches to facilitate gene discovery". Genome Research. ج. 6 ع. 9: 791–806. DOI:10.1101/gr.6.9.791. PMID:8889548.
  • Nagashima M، Shiseki M، Miura K، Hagiwara K، Linke SP، Pedeux R، Wang XW، Yokota J، Riabowol K، Harris CC (أغسطس 2001). "DNA damage-inducible gene p33ING2 negatively regulates cell proliferation through acetylation of p53". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. ج. 98 ع. 17: 9671–6. DOI:10.1073/pnas.161151798. PMC:55510. PMID:11481424.
  • Kuzmichev A، Zhang Y، Erdjument-Bromage H، Tempst P، Reinberg D (فبراير 2002). "Role of the Sin3-histone deacetylase complex in growth regulation by the candidate tumor suppressor p33(ING1)". Molecular and Cellular Biology. ج. 22 ع. 3: 835–48. DOI:10.1128/MCB.22.3.835-848.2002. PMC:133546. PMID:11784859.
  • Gozani O، Karuman P، Jones DR، Ivanov D، Cha J، Lugovskoy AA، Baird CL، Zhu H، Field SJ، Lessnick SL، Villasenor J، Mehrotra B، Chen J، Rao VR، Brugge JS، Ferguson CG، Payrastre B، Myszka DG، Cantley LC، Wagner G، Divecha N، Prestwich GD، Yuan J (يوليو 2003). "The PHD finger of the chromatin-associated protein ING2 functions as a nuclear phosphoinositide receptor". Cell. ج. 114 ع. 1: 99–111. DOI:10.1016/S0092-8674(03)00480-X. PMID:12859901.
  • Sironi E، Cerri A، Tomasini D، Sirchia SM، Porta G، Rossella F، Grati FR، Simoni G (أبريل 2004). "Loss of heterozygosity on chromosome 4q32-35 in sporadic basal cell carcinomas: evidence for the involvement of p33ING2/ING1L and SAP30 genes". Journal of Cutaneous Pathology. ج. 31 ع. 4: 318–22. DOI:10.1111/j.0303-6987.2004.0187.x. PMID:15005689.
  • Chattopadhyay C، Hawke D، Kobayashi R، Maity SN (2004). "Human p32, interacts with B subunit of the CCAAT-binding factor, CBF/NF-Y, and inhibits CBF-mediated transcription activation in vitro". Nucleic Acids Research. ج. 32 ع. 12: 3632–41. DOI:10.1093/nar/gkh692. PMC:484179. PMID:15243141.
  • He GH، Helbing CC، Wagner MJ، Sensen CW، Riabowol K (يناير 2005). "Phylogenetic analysis of the ING family of PHD finger proteins". Molecular Biology and Evolution. ج. 22 ع. 1: 104–16. DOI:10.1093/molbev/msh256. PMID:15356280.
  • Chin MY، Ng KC، Li G (أبريل 2005). "The novel tumor suppressor p33ING2 enhances UVB-induced apoptosis in human melanoma cells". Experimental Cell Research. ج. 304 ع. 2: 531–43. DOI:10.1016/j.yexcr.2004.11.023. PMID:15748897.
  • Barrios-Rodiles M، Brown KR، Ozdamar B، Bose R، Liu Z، Donovan RS، Shinjo F، Liu Y، Dembowy J، Taylor IW، Luga V، Przulj N، Robinson M، Suzuki H، Hayashizaki Y، Jurisica I، Wrana JL (مارس 2005). "High-throughput mapping of a dynamic signaling network in mammalian cells". Science. ج. 307 ع. 5715: 1621–5. DOI:10.1126/science.1105776. PMID:15761153.
  • Pedeux R، Sengupta S، Shen JC، Demidov ON، Saito S، Onogi H، Kumamoto K، Wincovitch S، Garfield SH، McMenamin M، Nagashima M، Grossman SR، Appella E، Harris CC (أغسطس 2005). "ING2 regulates the onset of replicative senescence by induction of p300-dependent p53 acetylation". Molecular and Cellular Biology. ج. 25 ع. 15: 6639–48. DOI:10.1128/MCB.25.15.6639-6648.2005. PMC:1190357. PMID:16024799.
  • Okano T، Gemma A، Hosoya Y، Hosomi Y، Nara M، Kokubo Y، Yoshimura A، Shibuya M، Nagashima M، Harris CC، Kudoh S (مارس 2006). "Alterations in novel candidate tumor suppressor genes, ING1 and ING2 in human lung cancer". Oncology Reports. ج. 15 ع. 3: 545–9. DOI:10.3892/or.15.3.545. PMID:16465410.
  • Wang J، Chin MY، Li G (فبراير 2006). "The novel tumor suppressor p33ING2 enhances nucleotide excision repair via inducement of histone H4 acetylation and chromatin relaxation". Cancer Research. ج. 66 ع. 4: 1906–11. DOI:10.1158/0008-5472.CAN-05-3444. PMID:16488987.
  • Lu F، Dai DL، Martinka M، Ho V، Li G (يوليو 2006). "Nuclear ING2 expression is reduced in human cutaneous melanomas". British Journal of Cancer. ج. 95 ع. 1: 80–6. DOI:10.1038/sj.bjc.6603205. PMC:2360493. PMID:16755297.
  • Wang Y، Wang J، Li G (يوليو 2006). "Leucine zipper-like domain is required for tumor suppressor ING2-mediated nucleotide excision repair and apoptosis". FEBS Letters. ج. 580 ع. 16: 3787–93. DOI:10.1016/j.febslet.2006.05.065. PMID:16782091.
  • Huang W، Zhang H، Davrazou F، Kutateladze TG، Shi X، Gozani O، Prestwich GD (مايو 2007). "Stabilized phosphatidylinositol-5-phosphate analogues as ligands for the nuclear protein ING2: chemistry, biology, and molecular modeling". Journal of the American Chemical Society. ج. 129 ع. 20: 6498–506. DOI:10.1021/ja070195b. PMC:2553394. PMID:17469822.
  • ع
  • ن
  • ت
جينات الكروموسوم 4
جينات الكروموسوم 4
  • أيقونة بوابةبوابة الكيمياء الحيوية
  • أيقونة بوابةبوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
  • أيقونة بوابةبوابة طب
أيقونة بذرة

هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 4 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

التصنيفات الطبية
المعرفات الخارجية