ATG12
| ATG12 | |||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| |||||||||||||||||
| معرفات | |||||||||||||||||
| أسماء بديلة | ATG12, APG12, APG12L, FBR93, HAPG12, autophagy related 12 | ||||||||||||||||
| معرفات خارجية | الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 609608 MGI: MGI:1914776 HomoloGene: 37953 GeneCards: 9140 | ||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
| نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي | |||||||||||||||||
   | |||||||||||||||||
| المزيد من بيانات التعبير المرجعية | |||||||||||||||||
| تماثلات متسلسلة | |||||||||||||||||
| أنواع | الإنسان | الفأر | |||||||||||||||
| أنتريه | 9140 | 67526 | |||||||||||||||
| Ensembl | ENSG00000145782 | ENSMUSG00000032905 | |||||||||||||||
| يونيبروت |
|
| |||||||||||||||
| RefSeq (رنا مرسال.) |
|
| |||||||||||||||
| RefSeq (بروتين) |
|
| |||||||||||||||
| الموقع (UCSC | n/a | Chr 18: 46.86 – 46.87 Mb | |||||||||||||||
| بحث ببمد | [1] | [2] | |||||||||||||||
| ويكي بيانات | |||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
ATG12 (Autophagy related 12) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين ATG12 في الإنسان.[1][2][2][3][4]
الوظيفة
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
- ^ J. Geng, and D. J. Klionsky, 'The Atg8 and Atg12 Ubiquitin-Like Conjugation Systems in Macroautophagy. 'Protein Modifications: Beyond the Usual Suspects' Review Series', EMBO Rep, 9 (2008), 859-64.
- ^ ا ب "Entrez Gene: ATG12 ATG12 autophagy related 12 homolog (S. cerevisiae)". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
- ^ A. D. Rubinstein, M. Eisenstein, Y. Ber, S. Bialik, and A. Kimchi, 'The Autophagy Protein Atg12 Associates with Antiapoptotic Bcl-2 Family Members to Promote Mitochondrial Apoptosis', Mol Cell, 44 (2011), 698-709
- ^ Mizushima N، Sugita H، Yoshimori T، Ohsumi Y (يناير 1999). "A new protein conjugation system in human. The counterpart of the yeast Apg12p conjugation system essential for autophagy". J Biol Chem. ج. 273 ع. 51: 33889–33892. DOI:10.1074/jbc.273.51.33889. PMID:9852036.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
قراءة متعمقة
- Prigione A، Cortopassi G (2007). "Mitochondrial DNA deletions and chloramphenicol treatment stimulate the autophagic transcript ATG12". Autophagy. ج. 3 ع. 4: 377–80. DOI:10.4161/auto.4239. PMID:17457038.
- Ewing RM؛ Chu P؛ Elisma F؛ وآخرون (2007). "Large-scale mapping of human protein-protein interactions by mass spectrometry". Mol. Syst. Biol. ج. 3 ع. 1: 89. DOI:10.1038/msb4100134. PMC:1847948. PMID:17353931.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف|name-list-format=تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة) - Rual JF؛ Venkatesan K؛ Hao T؛ وآخرون (2005). "Towards a proteome-scale map of the human protein-protein interaction network". Nature. ج. 437 ع. 7062: 1173–1178. DOI:10.1038/nature04209. PMID:16189514.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف|name-list-format=تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة) - Gerhard DS؛ Wagner L؛ Feingold EA؛ وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–2127. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف|name-list-format=تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة) - Ota T؛ Suzuki Y؛ Nishikawa T؛ وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–45. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف|name-list-format=تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة) - Mizushima N؛ Kuma A؛ Kobayashi Y؛ وآخرون (2004). "Mouse Apg16L, a novel WD-repeat protein, targets to the autophagic isolation membrane with the Apg12-Apg5 conjugate". J. Cell Sci. ج. 116 ع. Pt 9: 1679–1688. DOI:10.1242/jcs.00381. PMID:12665549.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف|name-list-format=تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة) - Mizushima N، Yoshimori T، Ohsumi Y (2003). "Mouse Apg10 as an Apg12-conjugating enzyme: analysis by the conjugation-mediated yeast two-hybrid method". FEBS Lett. ج. 532 ع. 3: 450–454. DOI:10.1016/S0014-5793(02)03739-0. PMID:12482611.
- Strausberg RL؛ Feingold EA؛ Grouse LH؛ وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–16903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف|name-list-format=تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة) - Tanida I؛ Nishitani T؛ Nemoto T؛ وآخرون (2002). "Mammalian Apg12p, but not the Apg12p.Apg5p conjugate, facilitates LC3 processing". Biochem. Biophys. Res. Commun. ج. 296 ع. 5: 1164–1170. DOI:10.1016/S0006-291X(02)02057-0. PMID:12207896.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف|name-list-format=تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة) - Tanida I؛ Tanida-Miyake E؛ Nishitani T؛ وآخرون (2002). "Murine Apg12p has a substrate preference for murine Apg7p over three Apg8p homologs". Biochem. Biophys. Res. Commun. ج. 292 ع. 1: 256–262. DOI:10.1006/bbrc.2002.6645. PMID:11890701.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف|name-list-format=تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة) - Tanida I؛ Tanida-Miyake E؛ Komatsu M؛ وآخرون (2002). "Human Apg3p/Aut1p homologue is an authentic E2 enzyme for multiple substrates, GATE-16, GABARAP, and MAP-LC3, and facilitates the conjugation of hApg12p to hApg5p". J. Biol. Chem. ج. 277 ع. 16: 13739–13744. DOI:10.1074/jbc.M200385200. PMID:11825910.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف|name-list-format=تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة)صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - Ueno K؛ Kumagai T؛ Kijima T؛ وآخرون (1998). "Cloning and tissue expression of cDNAs from chromosome 5q21-22 which is frequently deleted in advanced lung cancer". Hum. Genet. ج. 102 ع. 1: 63–68. DOI:10.1007/s004390050655. PMID:9490301.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف|name-list-format=تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة) - Bonaldo MF، Lennon G، Soares MB (1997). "Normalization and subtraction: two approaches to facilitate gene discovery". Genome Res. ج. 6 ع. 9: 791–806. DOI:10.1101/gr.6.9.791. PMID:8889548.
بوابة الكيمياء الحيوية
بوابة طب
بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
 | هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 5 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها. |
