SLC26A8

SLC26A8
معرفات
أسماء بديلة SLC26A8, SPGF3, TAT1, solute carrier family 26 member 8
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 608480 MGI: MGI:2385046 HomoloGene: 27095 GeneCards: 116369
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية

• anion transmembrane transporter activity
• sulfate transmembrane transporter activity
• secondary active sulfate transmembrane transporter activity
• bicarbonate transmembrane transporter activity
• oxalate transmembrane transporter activity
• ‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني
• chloride channel activity
• chloride transmembrane transporter activity

مكونات خلوية

• مكون تكاملي للغشاء
• غشاء
• غشاء خلوي
• integral component of plasma membrane

عمليات حيوية

• flagellated sperm motility
• تمايز خلوي
• oxalate transport
• sulfate transport
• regulation of membrane potential
• regulation of intracellular pH
• ion transport
• anion transport
• نمو متعدد الخلايا
• bicarbonate transport
• ‏GO:0007126 انقسام منصف
• نقل عبر الغشاء
• تكون الحيوانات المنوية
• sperm capacitation
• chloride transport
• chloride transmembrane transport
• sulfate transmembrane transport
• anion transmembrane transport

المصادر:Amigo / QuickGO
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 116369 224661
Ensembl ENSG00000112053 ENSMUSG00000036196
يونيبروت

Q96RN1
C9JMV8

Q8R0C3

RefSeq (رنا مرسال.)

‏NM_001193476، ‏NM_052961، ‏NM_138718، ‏XM_011514294، ‏XM_017010235 XR_926055، ‏NM_001193476، ‏NM_052961، ‏NM_138718، ‏XM_011514294، ‏XM_017010235

‏NM_146076، ‏XM_011246384، ‏XM_011246385، ‏XM_011246387، ‏XM_011246388، ‏XM_011246389، ‏XM_011246390، ‏XM_011246391، ‏XM_011246394، ‏XR_001782064، ‏XM_030249692، ‏XM_030249693، ‏XM_036160519، ‏XM_036160521 NM_001290320، ‏NM_146076، ‏XM_011246384، ‏XM_011246385، ‏XM_011246387، ‏XM_011246388، ‏XM_011246389، ‏XM_011246390، ‏XM_011246391، ‏XM_011246394، ‏XR_001782064، ‏XM_030249692، ‏XM_030249693، ‏XM_036160519، ‏XM_036160521

RefSeq (بروتين)

‏NP_443193، ‏NP_619732، ‏XP_011512596، ‏XP_016865724 NP_001180405، ‏NP_443193، ‏NP_619732، ‏XP_011512596، ‏XP_016865724

‏XP_011244686، ‏XP_011244687، ‏XP_011244689، ‏XP_011244690، ‏XP_011244691، ‏XP_011244692، ‏XP_011244693، ‏XP_011244696 NP_001277249، ‏XP_011244686، ‏XP_011244687، ‏XP_011244689، ‏XP_011244690، ‏XP_011244691، ‏XP_011244692، ‏XP_011244693، ‏XP_011244696

الموقع (UCSC n/a Chr 17: 28.86 – 28.91 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

SLC26A8‏ (Solute carrier family 26 member 8) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين SLC26A8 في الإنسان.[1][2][3]

الوظيفة

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

الأهمية السريرية

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

المراجع

  1. ^ Vincourt JB، Jullien D، Kossida S، Amalric F، Girard JP (فبراير 2002). "Molecular cloning of SLC26A7, a novel member of the SLC26 sulfate/anion transporter family, from high endothelial venules and kidney". Genomics. ج. 79 ع. 2: 249–56. DOI:10.1006/geno.2002.6689. PMID:11829495.
  2. ^ "Entrez Gene: SLC26A8 solute carrier family 26, member 8". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
  3. ^ Lohi H، Kujala M، Makela S، Lehtonen E، Kestila M، Saarialho-Kere U، Markovich D، Kere J (أبريل 2002). "Functional characterization of three novel tissue-specific anion exchangers SLC26A7, -A8, and -A9". J. Biol. Chem. ج. 277 ع. 16: 14246–54. DOI:10.1074/jbc.M111802200. PMID:11834742.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)

قراءة متعمقة

  • Markovich D (2001). "Physiological roles and regulation of mammalian sulfate transporters". Physiol. Rev. ج. 81 ع. 4: 1499–533. PMID:11581495.
  • Mäkelä S، Eklund R، Lähdetie J، Mikkola M، Hovatta O، Kere J (2005). "Mutational analysis of the human SLC26A8 gene: exclusion as a candidate for male infertility due to primary spermatogenic failure". Mol. Hum. Reprod. ج. 11 ع. 2: 129–32. DOI:10.1093/molehr/gah140. PMID:15579655.
  • Toure A، Morin L، Pineau C، Becq F، Dorseuil O، Gacon G (2001). "Tat1, a novel sulfate transporter specifically expressed in human male germ cells and potentially linked to rhogtpase signaling". J. Biol. Chem. ج. 276 ع. 23: 20309–15. DOI:10.1074/jbc.M011740200. PMID:11278976.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
  • Mocellin R، Bühlmeyer K (1975). "Late banding operation in children with ventricular septal defect and pulmonary arterial hypertension". Eur J Cardiol. ج. 3 ع. 3: 205–11. PMID:1183472.
معرفات كيميائية
  • ع
  • ن
  • ت
جينات الكروموسوم 6
جينات الكروموسوم 6
  • أيقونة بوابةبوابة الكيمياء الحيوية
  • أيقونة بوابةبوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
  • أيقونة بوابةبوابة طب
أيقونة بذرة

هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 6 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

التصنيفات الطبية
المعرفات الخارجية