SLITRK1

SLITRK1
بنى متوفرة
بنك بيانات البروتينOrtholog search: PDBe RCSB
قائمة رموز معرفات بنك بيانات البروتين

4RCA, 4RCW

معرفات
أسماء بديلة SLITRK1, LRRC12, TTM, SLIT and NTRK like family member 1, slitrk1
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 609678 MGI: MGI:2679446 HomoloGene: 14174 GeneCards: 114798
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية

• ‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني

مكونات خلوية

• مكون تكاملي للغشاء
• غشاء
• مشبك عصبي
• الفراغ خارج الخلية
• موصل خلوي
• غشاء خلوي
• glutamatergic synapse
• GABA-ergic synapse
• integral component of postsynaptic density membrane

عمليات حيوية

• adult behavior
• نماء عصبي
• multicellular organism growth
• عملية استتباب
• positive regulation of synapse assembly
• تخلق مشبكي
• positive regulation of axonogenesis
• axonogenesis
• ‏GO:1904739 regulation of synapse organization
• synaptic membrane adhesion
• regulation of presynapse assembly

المصادر:Amigo / QuickGO
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 114798 76965
Ensembl ENSG00000178235 ENSMUSG00000075478
يونيبروت

Q96PX8

Q810C1

RefSeq (رنا مرسال.)

‏NM_001281503 NM_052910، ‏NM_001281503

NM_199065

RefSeq (بروتين)

‏NP_443142 NP_001268432، ‏NP_443142

NP_951020

الموقع (UCSC n/a Chr 14: 109.15 – 109.15 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

SLITRK1‏ (SLIT and NTRK like family member 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين SLITRK1 في الإنسان.[1][2][3]

الوظيفة

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

الأهمية السريرية

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

المراجع

  1. ^ Aruga J، Yokota N، Mikoshiba K (أكتوبر 2003). "Human SLITRK family genes: genomic organization and expression profiling in normal brain and brain tumor tissue". Gene. ج. 315: 87–94. DOI:10.1016/S0378-1119(03)00715-7. PMID:14557068.
  2. ^ "Entrez Gene: SLITRK1 SLIT and NTRK-like family, member 1". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
  3. ^ Clark HF، Gurney AL، Abaya E، Baker K، Baldwin D، Brush J، Chen J، Chow B، Chui C، Crowley C، Currell B، Deuel B، Dowd P، Eaton D، Foster J، Grimaldi C، Gu Q، Hass PE، Heldens S، Huang A، Kim HS، Klimowski L، Jin Y، Johnson S، Lee J، Lewis L، Liao D، Mark M، Robbie E، Sanchez C، Schoenfeld J، Seshagiri S، Simmons L، Singh J، Smith V، Stinson J، Vagts A، Vandlen R، Watanabe C، Wieand D، Woods K، Xie MH، Yansura D، Yi S، Yu G، Yuan J، Zhang M، Zhang Z، Goddard A، Wood WI، Godowski P، Gray A (أكتوبر 2003). "The secreted protein discovery initiative (SPDI), a large-scale effort to identify novel human secreted and transmembrane proteins: a bioinformatics assessment". Genome Res. ج. 13 ع. 10: 2265–70. DOI:10.1101/gr.1293003. PMC:403697. PMID:12975309.

قراءة متعمقة

  • Nagase T، Kikuno R، Ohara O (2002). "Prediction of the coding sequences of unidentified human genes. XXI. The complete sequences of 60 new cDNA clones from brain which code for large proteins". DNA Res. ج. 8 ع. 4: 179–87. DOI:10.1093/dnares/8.4.179. PMID:11572484.
  • Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
  • Aruga J، Mikoshiba K (2004). "Identification and characterization of Slitrk, a novel neuronal transmembrane protein family controlling neurite outgrowth". Mol. Cell. Neurosci. ج. 24 ع. 1: 117–29. DOI:10.1016/S1044-7431(03)00129-5. PMID:14550773.
  • Dunham A، Matthews LH، Burton J، وآخرون (2004). "The DNA sequence and analysis of human chromosome 13". Nature. ج. 428 ع. 6982: 522–8. DOI:10.1038/nature02379. PMC:2665288. PMID:15057823.
  • Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
  • Abelson JF، Kwan KY، O'Roak BJ، وآخرون (2005). "Sequence variants in SLITRK1 are associated with Tourette's syndrome". Science. ج. 310 ع. 5746: 317–20. DOI:10.1126/science.1116502. PMID:16224024.
  • Burton A (2006). "SLITRK1 trouble in Tourette's syndrome". Lancet Neurology. ج. 4 ع. 12: 801. DOI:10.1016/S1474-4422(05)70242-8. PMID:16323357.
  • Wendland JR، Kruse MR، Murphy DL (2006). "Functional SLITRK1 var321, varCDfs and SLC6A4 G56A variants and susceptibility to obsessive-compulsive disorder". Mol. Psychiatry. ج. 11 ع. 9: 802–4. DOI:10.1038/sj.mp.4001848. PMID:16936762.
  • Zuchner S، Cuccaro ML، Tran-Viet KN، وآخرون (2006). "SLITRK1 mutations in trichotillomania". Mol. Psychiatry. ج. 11 ع. 10: 887–9. DOI:10.1038/sj.mp.4001865. PMID:17003809.
معرفات كيميائية
  • ع
  • ن
  • ت
جينات الكروموسوم 13
جينات الكروموسوم 13
  • أيقونة بوابةبوابة طب
  • أيقونة بوابةبوابة الكيمياء الحيوية
  • أيقونة بوابةبوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
أيقونة بذرة

هذه بذرة مقالة عن بروتين بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

التصنيفات الطبية
المعرفات الخارجية