PEG10

PEG10
معرفات
أسماء بديلة PEG10, EDR, HB-1, MEF3L, Mar2, Mart2, RGAG3, paternally expressed 10, SIRH1, RTL2
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 609810 MGI: MGI:2157785 HomoloGene: 116067 GeneCards: 23089
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية

• ربط دي إن إي
• ربط أيون الزنك
• ‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني
• ربط أيون فلزي
• ربط حمض نووي
• RNA binding

مكونات خلوية

• سيتوبلازم
• نواة
• عصارة خلوية

عمليات حيوية

• تمايز خلوي
• negative regulation of transforming growth factor beta receptor signaling pathway
• ‏GO:0097285 استماتة

المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي


المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 23089 170676
Ensembl ENSG00000242265 ENSMUSG00000092035
يونيبروت

Q86TG7
A0A087WYS2

Q7TN75

RefSeq (رنا مرسال.)

‏NM_001040152، ‏NM_001172437، ‏NM_001172438، ‏NM_001184961، ‏NM_001184962 NM_015068، ‏NM_001040152، ‏NM_001172437، ‏NM_001172438، ‏NM_001184961، ‏NM_001184962

‏NM_130877 NM_001040611، ‏NM_130877

RefSeq (بروتين)

‏NP_001165908، ‏NP_001165909، ‏NP_001171890، ‏NP_001171891، ‏NP_055883 NP_001035242، ‏NP_001165908، ‏NP_001165909، ‏NP_001171890، ‏NP_001171891، ‏NP_055883

‏NP_570947 NP_001035701، ‏NP_570947

الموقع (UCSC n/a Chr 6: 4.75 – 4.76 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

PEG10‏ (Paternally expressed 10) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين PEG10 في الإنسان.[1][2][3][4]

الوظيفة

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

الأهمية السريرية

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

المراجع

  1. ^ "Entrez Gene: PEG10 paternally expressed 10". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
  2. ^ Ono R، Kobayashi S، Wagatsuma H، Aisaka K، Kohda T، Kaneko-Ishino T، Ishino F (أبريل 2001). "A retrotransposon-derived gene, PEG10, is a novel imprinted gene located on human chromosome 7q21". Genomics. ج. 73 ع. 2: 232–7. DOI:10.1006/geno.2001.6494. PMID:11318613.
  3. ^ Brandt J، Schrauth S، Veith AM، Froschauer A، Haneke T، Schultheis C، Gessler M، Leimeister C، Volff JN (يناير 2005). "Transposable elements as a source of genetic innovation: expression and evolution of a family of retrotransposon-derived neogenes in mammals". Gene. ج. 345 ع. 1: 101–11. DOI:10.1016/j.gene.2004.11.022. PMID:15716091.
  4. ^ Brandt J، Veith AM، Volff JN (أغسطس 2005). "A family of neofunctionalized Ty3/gypsy retrotransposon genes in mammalian genomes". Cytogenetic and Genome Research. ج. 110 ع. 1–4: 307–17. DOI:10.1159/000084963. PMID:16093683.

قراءة متعمقة

  • Andersson B، Wentland MA، Ricafrente JY، Liu W، Gibbs RA (أبريل 1996). "A "double adaptor" method for improved shotgun library construction". Analytical Biochemistry. ج. 236 ع. 1: 107–13. DOI:10.1006/abio.1996.0138. PMID:8619474.
  • Yu W، Andersson B، Worley KC، Muzny DM، Ding Y، Liu W، Ricafrente JY، Wentland MA، Lennon G، Gibbs RA (أبريل 1997). "Large-scale concatenation cDNA sequencing". Genome Research. ج. 7 ع. 4: 353–8. DOI:10.1101/gr.7.4.353. PMC:139146. PMID:9110174.
  • Kikuno R، Nagase T، Ishikawa K، Hirosawa M، Miyajima N، Tanaka A، Kotani H، Nomura N، Ohara O (يونيو 1999). "Prediction of the coding sequences of unidentified human genes. XIV. The complete sequences of 100 new cDNA clones from brain which code for large proteins in vitro". DNA Research. ج. 6 ع. 3: 197–205. DOI:10.1093/dnares/6.3.197. PMID:10470851.
  • Volff J، Körting C، Schartl M (فبراير 2001). "Ty3/Gypsy retrotransposon fossils in mammalian genomes: did they evolve into new cellular functions?". Molecular Biology and Evolution. ج. 18 ع. 2: 266–70. DOI:10.1093/oxfordjournals.molbev.a003801. PMID:11158386.
  • Shigemoto K، Brennan J، Walls E، Watson CJ، Stott D، Rigby PW، Reith AD (أكتوبر 2001). "Identification and characterisation of a developmentally regulated mammalian gene that utilises -1 programmed ribosomal frameshifting". Nucleic Acids Research. ج. 29 ع. 19: 4079–88. DOI:10.1093/nar/29.19.4079. PMC:60235. PMID:11574691.
  • Smallwood A، Papageorghiou A، Nicolaides K، Alley MK، Jim A، Nargund G، Ojha K، Campbell S، Banerjee S (يوليو 2003). "Temporal regulation of the expression of syncytin (HERV-W), maternally imprinted PEG10, and SGCE in human placenta". Biology of Reproduction. ج. 69 ع. 1: 286–93. DOI:10.1095/biolreprod.102.013078. PMID:12620933.
  • Okabe H، Satoh S، Furukawa Y، Kato T، Hasegawa S، Nakajima Y، Yamaoka Y، Nakamura Y (يونيو 2003). "Involvement of PEG10 in human hepatocellular carcinogenesis through interaction with SIAH1". Cancer Research. ج. 63 ع. 12: 3043–8. PMID:12810624.
  • Tsou AP، Chuang YC، Su JY، Yang CW، Liao YL، Liu WK، Chiu JH، Chou CK (2004). "Overexpression of a novel imprinted gene, PEG10, in human hepatocellular carcinoma and in regenerating mouse livers". Journal of Biomedical Science. ج. 10 ع. 6 Pt 1: 625–35. DOI:10.1159/000073528. PMID:14576465.
  • Suzuki Y، Yamashita R، Shirota M، Sakakibara Y، Chiba J، Mizushima-Sugano J، Nakai K، Sugano S (سبتمبر 2004). "Sequence comparison of human and mouse genes reveals a homologous block structure in the promoter regions". Genome Research. ج. 14 ع. 9: 1711–8. DOI:10.1101/gr.2435604. PMC:515316. PMID:15342556.
  • Lux A، Beil C، Majety M، Barron S، Gallione CJ، Kuhn HM، Berg JN، Kioschis P، Marchuk DA، Hafner M (مارس 2005). "Human retroviral gag- and gag-pol-like proteins interact with the transforming growth factor-beta receptor activin receptor-like kinase 1". The Journal of Biological Chemistry. ج. 280 ع. 9: 8482–93. DOI:10.1074/jbc.M409197200. PMID:15611116.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
  • Manktelow E، Shigemoto K، Brierley I (2005). "Characterization of the frameshift signal of Edr, a mammalian example of programmed -1 ribosomal frameshifting". Nucleic Acids Research. ج. 33 ع. 5: 1553–63. DOI:10.1093/nar/gki299. PMC:1065257. PMID:15767280.
  • He H، Olesnanik K، Nagy R، Liyanarachchi S، Prasad ML، Stratakis CA، Kloos RT، de la Chapelle A (يوليو 2005). "Allelic variation in gene expression in thyroid tissue". Thyroid. ج. 15 ع. 7: 660–7. DOI:10.1089/thy.2005.15.660. PMID:16053381.
  • Hu C، Xiong J، Zhang L، Huang B، Zhang Q، Li Q، Yang M، Wu Y، Wu Q، Shen Q، Gao Q، Zhang K، Sun Z، Liu J، Jin Y، Tan J (أغسطس 2004). "PEG10 activation by co-stimulation of CXCR5 and CCR7 essentially contributes to resistance to apoptosis in CD19+CD34+ B cells from patients with B cell lineage acute and chronic lymphocytic leukemia". Cellular & Molecular Immunology. ج. 1 ع. 4: 280–94. PMID:16225771.
  • Kimura K، Wakamatsu A، Suzuki Y، Ota T، Nishikawa T، Yamashita R، Yamamoto J، Sekine M، Tsuritani K، Wakaguri H، Ishii S، Sugiyama T، Saito K، Isono Y، Irie R، Kushida N، Yoneyama T، Otsuka R، Kanda K، Yokoi T، Kondo H، Wagatsuma M، Murakawa K، Ishida S، Ishibashi T، Takahashi-Fujii A، Tanase T، Nagai K، Kikuchi H، Nakai K، Isogai T، Sugano S (يناير 2006). "Diversification of transcriptional modulation: large-scale identification and characterization of putative alternative promoters of human genes". Genome Research. ج. 16 ع. 1: 55–65. DOI:10.1101/gr.4039406. PMC:1356129. PMID:16344560.
  • Li CM، Margolin AA، Salas M، Memeo L، Mansukhani M، Hibshoosh H، Szabolcs M، Klinakis A، Tycko B (يناير 2006). "PEG10 is a c-MYC target gene in cancer cells". Cancer Research. ج. 66 ع. 2: 665–72. DOI:10.1158/0008-5472.CAN-05-1553. PMID:16423995.
معرفات كيميائية
  • ع
  • ن
  • ت
جينات الكروموسوم 7
جينات الكروموسوم 7
  • أيقونة بوابةبوابة طب
  • أيقونة بوابةبوابة الكيمياء الحيوية
  • أيقونة بوابةبوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
أيقونة بذرة

هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 7 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

التصنيفات الطبية
المعرفات الخارجية