RAB11FIP4
| RAB11FIP4 | |||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| معرفات | |||||||||||||||||
| أسماء بديلة | RAB11FIP4, RAB11-FIP4, RAB11 family interacting protein 4, FIP4-Rab11 | ||||||||||||||||
| معرفات خارجية | الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 611999 MGI: MGI:2442920 HomoloGene: 8803 GeneCards: 84440 | ||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
| نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي | |||||||||||||||||
  | |||||||||||||||||
| المزيد من بيانات التعبير المرجعية | |||||||||||||||||
| تماثلات متسلسلة | |||||||||||||||||
| أنواع | الإنسان | الفأر | |||||||||||||||
| أنتريه | 84440 | 268451 | |||||||||||||||
| Ensembl | ENSG00000131242 | ENSMUSG00000017639 | |||||||||||||||
| يونيبروت |
|
| |||||||||||||||
| RefSeq (رنا مرسال.) |
|
| |||||||||||||||
| RefSeq (بروتين) |
|
| |||||||||||||||
| الموقع (UCSC | n/a | Chr 11: 79.48 – 79.59 Mb | |||||||||||||||
| بحث ببمد | [1] | [2] | |||||||||||||||
| ويكي بيانات | |||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
RAB11FIP4 (RAB11 family interacting protein 4) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين RAB11FIP4 في الإنسان.[1][2][3]
الوظيفة
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
- ^ Jenne DE، Tinschert S، Reimann H، Lasinger W، Thiel G، Hameister H، Kehrer-Sawatzki H (أغسطس 2001). "Molecular characterization and gene content of breakpoint boundaries in patients with neurofibromatosis type 1 with 17q11.2 microdeletions". Am J Hum Genet. ج. 69 ع. 3: 516–527. DOI:10.1086/323043. PMC:1235482. PMID:11468690.
- ^ "Entrez Gene: RAB11FIP4 RAB11 family interacting protein 4 (class II)". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
- ^ Nagase T، Nakayama M، Nakajima D، Kikuno R، Ohara O (مايو 2001). "Prediction of the coding sequences of unidentified human genes. XX. The complete sequences of 100 new cDNA clones from brain which code for large proteins in vitro". DNA Res. ج. 8 ع. 2: 85–95. DOI:10.1093/dnares/8.2.85. PMID:11347906.
قراءة متعمقة
- Jenne DE؛ Tinschert S؛ Stegmann E؛ وآخرون (2000). "A common set of at least 11 functional genes is lost in the majority of NF1 patients with gross deletions". Genomics. ج. 66 ع. 1: 93–97. DOI:10.1006/geno.2000.6179. PMID:10843809.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف|name-list-format=تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة) - Wallace DM، Lindsay AJ، Hendrick AG، McCaffrey MW (2003). "Rab11-FIP4 interacts with Rab11 in a GTP-dependent manner and its overexpression condenses the Rab11 positive compartment in HeLa cells". Biochem. Biophys. Res. Commun. ج. 299 ع. 5: 770–779. DOI:10.1016/S0006-291X(02)02720-1. PMID:12470645.
- Strausberg RL؛ Feingold EA؛ Grouse LH؛ وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–16903. Bibcode:2002PNAS...9916899M. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف|name-list-format=تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة) - Jenne DE؛ Tinschert S؛ Dorschner MO؛ وآخرون (2003). "Complete physical map and gene content of the human NF1 tumor suppressor region in human and mouse". Genes Chromosomes Cancer. ج. 37 ع. 2: 111–120. DOI:10.1002/gcc.10206. PMID:12696059.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف|name-list-format=تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة) - Ota T؛ Suzuki Y؛ Nishikawa T؛ وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–45. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف|name-list-format=تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة) - Gerhard DS؛ Wagner L؛ Feingold EA؛ وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–2127. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف|name-list-format=تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة) - Fielding AB؛ Schonteich E؛ Matheson J؛ وآخرون (2006). "Rab11-FIP3 and FIP4 interact with Arf6 and the exocyst to control membrane traffic in cytokinesis". EMBO J. ج. 24 ع. 19: 3389–3399. DOI:10.1038/sj.emboj.7600803. PMC:1276165. PMID:16148947.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف|name-list-format=تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة) - Lim J؛ Hao T؛ Shaw C؛ وآخرون (2006). "A protein-protein interaction network for human inherited ataxias and disorders of Purkinje cell degeneration". Cell. ج. 125 ع. 4: 801–814. DOI:10.1016/j.cell.2006.03.032. PMID:16713569.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف|name-list-format=تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة) - Douglas J؛ Cilliers D؛ Coleman K؛ وآخرون (2007). "Mutations in RNF135, a gene within the NF1 microdeletion region, cause phenotypic abnormalities including overgrowth". Nat. Genet. ج. 39 ع. 8: 963–965. DOI:10.1038/ng2083. PMID:17632510.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف|name-list-format=تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة)
بوابة الكيمياء الحيوية
بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
بوابة طب
 | هذه بذرة مقالة عن بروتين بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها. |
