PRKRA

PRKRA
بنى متوفرة
بنك بيانات البروتينOrtholog search: PDBe RCSB
قائمة رموز معرفات بنك بيانات البروتين

2DIX

معرفات
أسماء بديلة PRKRA, DYT16, PACT, RAX, HSD14, protein activator of interferon induced protein kinase EIF2AK2
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 603424 MGI: MGI:1344375 HomoloGene: 2738 GeneCards: 8575
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية

• protein homodimerization activity
• ‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني
• identical protein binding
• enzyme binding
• double-stranded RNA binding
• ‏GO:0010577 enzyme activator activity
• RNA binding
• pre-miRNA binding

مكونات خلوية

• سيتوبلازم
• غشاء
• داخل خلوي
• بلازم نووي
• perinuclear region of cytoplasm
• عصارة خلوية
• RISC-loading complex

عمليات حيوية

• skeletal system morphogenesis
• response to virus
• outer ear morphogenesis
• pre-miRNA processing
• protein phosphorylation
• ‏GO:0046730، ‏GO:0046737، ‏GO:0046738، ‏GO:0046736 استجابة مناعة
• middle ear morphogenesis
• cellular response to oxidative stress
• positive regulation of intrinsic apoptotic signaling pathway
• negative regulation of cell population proliferation
• production of miRNAs involved in gene silencing by miRNA
• ‏GO:0048554 positive regulation of catalytic activity
• protein stabilization
• ‏GO:0061715 miRNA metabolic process
• ‏GO:0070919 production of siRNA involved in RNA interference
• إسكات الجين
• ‏GO:0022415 viral process
• ear development

المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 8575 23992
Ensembl ENSG00000180228 ENSMUSG00000002731
يونيبروت

O75569

Q9WTX2

RefSeq (رنا مرسال.)

‏NM_001139518، ‏NM_001316362، ‏NM_003690، ‏XM_011512063، ‏XM_047446138 NM_001139517، ‏NM_001139518، ‏NM_001316362، ‏NM_003690، ‏XM_011512063، ‏XM_047446138

‏XM_017318023، ‏XM_030250934، ‏XM_030250935 NM_011871، ‏XM_017318023، ‏XM_030250934، ‏XM_030250935

RefSeq (بروتين)

‏NP_001132990، ‏NP_001303291، ‏NP_003681، ‏XP_011510365، ‏XP_011510368، ‏XP_016860648 NP_001132989، ‏NP_001132990، ‏NP_001303291، ‏NP_003681، ‏XP_011510365، ‏XP_011510368، ‏XP_016860648

‏XP_017173512، ‏XP_030106794، ‏XP_030106795 NP_036001، ‏XP_017173512، ‏XP_030106794، ‏XP_030106795

الموقع (UCSC n/a Chr 2: 76.46 – 76.48 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

PRKRA‏ (Protein activator of interferon induced protein kinase EIF2AK2) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين PRKRA في الإنسان.[1][1][2][3][4][5]

الوظيفة

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

الأهمية السريرية

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

المراجع

  1. ^ ا ب Patel RC، Sen GC (أغسطس 1998). "PACT, a protein activator of the interferon-induced protein kinase, PKR". EMBO J. ج. 17 ع. 15: 4379–90. DOI:10.1093/emboj/17.15.4379. PMC:1170771. PMID:9687506.
  2. ^ Camargos S، Scholz S، Simón-Sánchez J، Paisán-Ruiz C، Lewis P، Hernandez D، Ding J، Gibbs JR، Cookson MR، Bras J، Guerreiro R، Oliveira CR، Lees A، Hardy J، Cardoso F، Singleton AB (مارس 2008). "DYT16, a novel young-onset dystonia-parkinsonism disorder: identification of a segregating mutation in the stress-response protein PRKRA". Lancet Neurology. ج. 7 ع. 3: 207–215. DOI:10.1016/S1474-4422(08)70022-X. PMID:18243799.
  3. ^ Huang X، Hutchins B، Patel RC (أغسطس 2002). "The C-terminal, third conserved motif of the protein activator PACT plays an essential role in the activation of double-stranded-RNA-dependent protein kinase (PKR)". Biochem. J. ج. 366 ع. Pt 1: 175–86. DOI:10.1042/BJ20020204. PMC:1222748. PMID:11985496.
  4. ^ Ito T، Yang M، May WS (مايو 1999). "RAX, a cellular activator for double-stranded RNA-dependent protein kinase during stress signaling". J. Biol. Chem. ج. 274 ع. 22: 15427–32. DOI:10.1074/jbc.274.22.15427. PMID:10336432.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
  5. ^ "Entrez Gene: PRKRA protein kinase, interferon-inducible double stranded RNA dependent activator". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

قراءة متعمقة

  • Maruyama K، Sugano S (1994). "Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides". Gene. ج. 138 ع. 1–2: 171–4. DOI:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID:8125298.
  • Suzuki Y، Yoshitomo-Nakagawa K، Maruyama K، وآخرون (1997). "Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library". Gene. ج. 200 ع. 1–2: 149–56. DOI:10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID:9373149.
  • Peters GA، Hartmann R، Qin J، وآخرون (2001). "Modular structure of PACT: distinct domains for binding and activating PKR". Mol Cell Biol. ج. 21 ع. 6: 1908–20. DOI:10.1128/MCB.21.6.1908-1920.2001. PMC:86773. PMID:11238927.
  • Wiemann S، Weil B، Wellenreuther R، وآخرون (2001). "Toward a catalog of human genes and proteins: sequencing and analysis of 500 novel complete protein coding human cDNAs". Genome Res. ج. 11 ع. 3: 422–35. DOI:10.1101/gr.GR1547R. PMC:311072. PMID:11230166.
  • Simpson JC، Wellenreuther R، Poustka A، وآخرون (2001). "Systematic subcellular localization of novel proteins identified by large-scale cDNA sequencing". EMBO Rep. ج. 1 ع. 3: 287–92. DOI:10.1093/embo-reports/kvd058. PMC:1083732. PMID:11256614.
  • Horng T، Barton GM، Medzhitov R (2001). "TIRAP: an adapter molecule in the Toll signaling pathway". Nat. Immunol. ج. 2 ع. 9: 835–41. DOI:10.1038/ni0901-835. PMID:11526399.
  • Huang X، Hutchins B، Patel RC (2002). "The C-terminal, third conserved motif of the protein activator PACT plays an essential role in the activation of double-stranded-RNA-dependent protein kinase (PKR)". Biochem. J. ج. 366 ع. Pt 1: 175–86. DOI:10.1042/BJ20020204. PMC:1222748. PMID:11985496.
  • Peters GA، Khoo D، Mohr I، Sen GC (2002). "Inhibition of PACT-mediated activation of PKR by the herpes simplex virus type 1 Us11 protein". J. Virol. ج. 76 ع. 21: 11054–64. DOI:10.1128/JVI.76.21.11054-11064.2002. PMC:136652. PMID:12368348.
  • Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
  • Yang M، Ito T، May WS (2003). "A novel role for RAX, the cellular activator of PKR, in synergistically stimulating SV40 large T antigen-dependent gene expression". J. Biol. Chem. ج. 278 ع. 40: 38325–32. DOI:10.1074/jbc.M303420200. PMID:12874289.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
  • Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
  • Bennett RL، Blalock WL، May WS (2004). "Serine 18 phosphorylation of RAX, the PKR activator, is required for PKR activation and consequent translation inhibition". J. Biol. Chem. ج. 279 ع. 41: 42687–93. DOI:10.1074/jbc.M403321200. PMID:15299031.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
  • Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
  • Hillier LW، Graves TA، Fulton RS، وآخرون (2005). "Generation and annotation of the DNA sequences of human chromosomes 2 and 4". Nature. ج. 434 ع. 7034: 724–31. DOI:10.1038/nature03466. PMID:15815621.
  • Stelzl U، Worm U، Lalowski M، وآخرون (2005). "A human protein-protein interaction network: a resource for annotating the proteome". Cell. ج. 122 ع. 6: 957–68. DOI:10.1016/j.cell.2005.08.029. PMID:16169070.
  • Rual JF، Venkatesan K، Hao T، وآخرون (2005). "Towards a proteome-scale map of the human protein-protein interaction network". Nature. ج. 437 ع. 7062: 1173–8. DOI:10.1038/nature04209. PMID:16189514.
  • Peters GA، Li S، Sen GC (2006). "Phosphorylation of specific serine residues in the PKR-activation domain of PACT is essential for its ability to mediate apoptosis". J Biol Chem. ج. 281 ع. 46: 35129–36. DOI:10.1074/jbc.M607714200. PMID:16982605.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
  • Rowe TM، Rizzi M، Hirose K، Peters GA، وآخرون (2006). "A role of the double-stranded RNA-binding protein PACT in mouse ear development and hearing". Proc Natl Acad Sci USA. ج. 103 ع. 15: 5823–8. DOI:10.1073/pnas.0601287103. PMC:1458657. PMID:16571658.
  • Li S، Peters GA، Ding K، وآخرون (2006). "Molecular basis for PKR activation by PACT or dsRNA". Proc Natl Acad Sci USA. ج. 103 ع. 26: 10005–10. DOI:10.1073/pnas.0602317103. PMC:1502496. PMID:16785445.
  • Lee Y، Hur I، Park SY، وآخرون (2006). "The role of PACT in the RNA silencing pathway". EMBO J. ج. 25 ع. 3: 522–32. DOI:10.1038/sj.emboj.7600942. PMC:1383527. PMID:16424907.
  • Bennett RL، Blalock WL، Abtahi DM، وآخرون (2006). "RAX, the PKR activator, sensitizes cells to inflammatory cytokines, serum withdrawal, chemotherapy, and viral infection". Blood. ج. 108 ع. 3: 821–9. DOI:10.1182/blood-2005-11-006817. PMC:1617065. PMID:16861340.
  • Peters GA، Seachrist DD، Keri RA، وآخرون (2009). "The double-stranded RNA-binding protein, PACT, is required for postnatal anterior pituitary proliferation". Proc Natl Acad Sci USA. ج. 106 ع. 26: 10696–701. DOI:10.1073/pnas.0900735106. PMC:2705576. PMID:19541653.
معرفات كيميائية
  • ع
  • ن
  • ت
جينات الكروموسوم 2
جينات الكروموسوم 2
  • أيقونة بوابةبوابة الكيمياء الحيوية
  • أيقونة بوابةبوابة طب
  • أيقونة بوابةبوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
أيقونة بذرة

هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 2 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

التصنيفات الطبية
المعرفات الخارجية