NCAPD2

NCAPD2
معرفات
أسماء بديلة NCAPD2, CAP-D2, CNAP1, hCAP-D2, non-SMC condensin I complex subunit D2, MCPH21
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 615638 MGI: MGI:1915548 HomoloGene: 6497 GeneCards: 9918
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية

‏GO:0031493 histone binding
chromatin binding
‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني

مكونات خلوية

سيتوبلازم
غشاء
صبغي
بلازم نووي
condensin complex
nuclear chromosome
condensed chromosome
نواة
condensed chromosome, centromeric region
عصارة خلوية

عمليات حيوية

mitotic chromosome condensation
meiotic chromosome condensation
انقسام خلوي
chromosome separation
chromosome condensation
دورة الخلية
‏GO:0007067 انقسام فتيلي

المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 9918 68298
Ensembl ENSG00000010292 ENSMUSG00000038252
يونيبروت

Q15021

Q8K2Z4

RefSeq (رنا مرسال.)

NM_014865

‏XM_006506531، ‏XM_006506532، ‏XM_006506533، ‏XR_004933619 NM_146171، ‏XM_006506531، ‏XM_006506532، ‏XM_006506533، ‏XR_004933619

RefSeq (بروتين)

NP_055680

‏XP_006506594، ‏XP_006506595، ‏XP_006506596 NP_666283، ‏XP_006506594، ‏XP_006506595، ‏XP_006506596

الموقع (UCSC n/a Chr 6: 125.14 – 125.17 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

NCAPD2‏ (Non-SMC condensin I complex subunit D2) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين NCAPD2 في الإنسان.[1][2][3]

الوظيفة

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

الأهمية السريرية

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

المراجع

  1. ^ Nagase T، Seki N، Tanaka A، Ishikawa K، Nomura N (مارس 1996). "Prediction of the coding sequences of unidentified human genes. IV. The coding sequences of 40 new genes (KIAA0121-KIAA0160) deduced by analysis of cDNA clones from human cell line KG-1". DNA Res. ج. 2 ع. 4: 167–74, 199–210. DOI:10.1093/dnares/2.4.167. PMID:8590280.
  2. ^ "Entrez Gene: NCAPD2 non-SMC condensin I complex, subunit D2". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
  3. ^ Schmiesing JA، Gregson HC، Zhou S، Yokomori K (سبتمبر 2000). "A human condensin complex containing hCAP-C-hCAP-E and CNAP1, a homolog of Xenopus XCAP-D2, colocalizes with phosphorylated histone H3 during the early stage of mitotic chromosome condensation". Mol Cell Biol. ج. 20 ع. 18: 6996–7006. DOI:10.1128/MCB.20.18.6996-7006.2000. PMC:88774. PMID:10958694.

قراءة متعمقة

  • Simon MA (1999). "Racial, ethnic, and gender diversity and the resident operative experience. How can the Academic Orthopaedic Society shape the future of orthopaedic surgery?". Clin. Orthop. Relat. Res. ع. 360: 253–9. PMID:10101332.
  • Collas P، Le Guellec K، Taskén K (2000). "The A-kinase-anchoring protein AKAP95 is a multivalent protein with a key role in chromatin condensation at mitosis". J. Cell Biol. ج. 147 ع. 6: 1167–80. DOI:10.1083/jcb.147.6.1167. PMC:2168084. PMID:10601332.
  • Kimura K، Cuvier O، Hirano T (2001). "Chromosome condensation by a human condensin complex in Xenopus egg extracts". J. Biol. Chem. ج. 276 ع. 8: 5417–20. DOI:10.1074/jbc.C000873200. PMID:11136719.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
  • Ball AR، Schmiesing JA، Zhou C، وآخرون (2002). "Identification of a chromosome-targeting domain in the human condensin subunit CNAP1/hCAP-D2/Eg7". Mol. Cell. Biol. ج. 22 ع. 16: 5769–81. DOI:10.1128/MCB.22.16.5769-5781.2002. PMC:133980. PMID:12138188.
  • Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
  • Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
  • Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
  • Nousiainen M، Silljé HH، Sauer G، وآخرون (2006). "Phosphoproteome analysis of the human mitotic spindle". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 103 ع. 14: 5391–6. DOI:10.1073/pnas.0507066103. PMC:1459365. PMID:16565220.
  • Beausoleil SA، Villén J، Gerber SA، وآخرون (2006). "A probability-based approach for high-throughput protein phosphorylation analysis and site localization". Nat. Biotechnol. ج. 24 ع. 10: 1285–92. DOI:10.1038/nbt1240. PMID:16964243.
  • Olsen JV، Blagoev B، Gnad F، وآخرون (2006). "Global, in vivo, and site-specific phosphorylation dynamics in signaling networks". Cell. ج. 127 ع. 3: 635–48. DOI:10.1016/j.cell.2006.09.026. PMID:17081983.
  • ع
  • ن
  • ت
جينات الكروموسوم 12
جينات الكروموسوم 12
  • أيقونة بوابةبوابة طب
  • أيقونة بوابةبوابة الكيمياء الحيوية
  • أيقونة بوابةبوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
أيقونة بذرة

هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 12 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

التصنيفات الطبية
المعرفات الخارجية