FOXE1

FOXE1
Ідентифікатори
Символи FOXE1, FKHL15, FOXE2, HFKH4, HFKL5, TITF2, TTF-2, TTF2, NMTC4, forkhead box E1
Зовнішні ІД OMIM: 602617 MGI: 1353500 HomoloGene: 3291 GeneCards: FOXE1
Пов'язані генетичні захворювання
Bamforth-Lazarus syndrome[1]
Онтологія гена
Молекулярна функція

GO:0001131, GO:0001151, GO:0001130, GO:0001204 DNA-binding transcription factor activity
sequence-specific DNA binding
DNA binding
GO:0001200, GO:0001133, GO:0001201 DNA-binding transcription factor activity, RNA polymerase II-specific

Клітинна компонента

клітинне ядро

Біологічний процес

GO:0060469, GO:0009371 positive regulation of transcription, DNA-templated
soft palate development
hair follicle morphogenesis
thyroid hormone generation
thyroid gland development
GO:0045996 negative regulation of transcription, DNA-templated
pharynx development
GO:1901227 negative regulation of transcription by RNA polymerase II
cell migration
embryonic organ morphogenesis
GO:0009373 regulation of transcription, DNA-templated
hard palate development
transcription, DNA-templated
thymus development
roof of mouth development
cranial skeletal system development
GO:0044324, GO:0003256, GO:1901213, GO:0046019, GO:0046020, GO:1900094, GO:0061216, GO:0060994, GO:1902064, GO:0003258, GO:0072212 regulation of transcription by RNA polymerase II
anatomical structure morphogenesis
диференціація клітин

Джерела:Amigo / QuickGO
Шаблон експресії
Більше даних
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
2304
110805
Ensembl
ENSG00000178919
н/д
UniProt
O00358
Q8R2I0
RefSeq (мРНК)
NM_004473
NM_183298
RefSeq (білок)
NP_004464
NP_899121
Локус (UCSC) Хр. 9: 97.85 – 97.86 Mb н/д
PubMed search [2] [3]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей

FOXE1 (англ. Forkhead box E1) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 9-ї хромосоми.[4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 373 амінокислот, а молекулярна маса — 38 076[5].

Послідовність амінокислот
1020304050
MTAESGPPPPQPEVLATVKEERGETAAGAGVPGEATGRGAGGRRRKRPLQ
RGKPPYSYIALIAMAIAHAPERRLTLGGIYKFITERFPFYRDNPKKWQNS
IRHNLTLNDCFLKIPREAGRPGKGNYWALDPNAEDMFESGSFLRRRKRFK
RSDLSTYPAYMHDAAAAAAAAAAAAAAAAIFPGAVPAARPPYPGAVYAGY
APPSLAAPPPVYYPAASPGPCRVFGLVPERPLSPELGPAPSGPGGSCAFA
SAGAPATTTGYQPAGCTGARPANPSAYAAAYAGPDGAYPQGAGSAIFAAA
GRLAGPASPPAGGSSGGVETTVDFYGRTSPGQFGALGACYNPGGQLGGAS
AGAYHARHAAAYPGGIDRFVSAM

Кодований геном білок за функцією належить до фосфопротеїнів. Задіяний у таких біологічних процесах, як транскрипція, регуляція транскрипції. Білок має сайт для зв'язування з ДНК. Локалізований у ядрі.

Література

  • Chadwick B.P., Obermayr F., Frischauf A.-M. (1997). FKHL15, a new human member of the forkhead gene family located on chromosome 9q22. Genomics. 41: 390—396. PMID 9169137 DOI:10.1006/geno.1997.4692
  • Macchia P.E., Mattei M.-G., Lapi P., Fenzi G., Di Lauro R. (1999). Cloning, chromosomal localization and identification of polymorphisms in the human thyroid transcription factor 2 gene (TITF2). Biochimie. 81: 433—440. PMID 10403172 DOI:10.1016/S0300-9084(99)80092-3
  • Kang I.N., Musa M., Harun F., Junit S.M. (2010). Characterization of mutations in the FOXE1 gene in a cohort of unrelated Malaysian patients with congenital hypothyroidism and thyroid dysgenesis. Biochem. Genet. 48: 141—151. PMID 20094846 DOI:10.1007/s10528-009-9306-7

Примітки

  1. Захворювання, генетично пов'язані з FOXE1 переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.
  2. Human PubMed Reference:.
  3. Mouse PubMed Reference:.
  4. HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:3806 (англ.) . Процитовано 7 вересня 2017.
  5. UniProt, O00358 (англ.) . Архів оригіналу за 26 серпня 2017. Процитовано 7 вересня 2017.

Див. також

  • Хромосома 9
Молекула міоглобіну Це незавершена стаття про білки.
Ви можете допомогти проєкту, виправивши або дописавши її.

П:  Портал «Біологія» П:  Портал «Хімія»

 
Фактори транскрипції та внутрішньоклітинні рецептори
 
(1) Основні домени
(1.1) Лейцинова застібка (bZIP)
(1.2) Спіраль-петля-спіраль (bHLH)
(1.3) Спіраль-петля-спіраль
/ Лейцинова застібка
(bHLH-ZIP)
(1.4) NF-1
(1.5) RF-X
(1.6) Спіраль-інтервал-спіраль (bHSH)
 
(2) Цинк-координовані домени ДНК
(2.1)Ядерні рецептори з цинковими пальцями (Cys4)
підродина 1
підродина 2
підродина 3
підродина 4
підродина 5
підродина 6
підродина 0
(2.2) Інші цинкові пальці Cys4
(2.3) Cys2His2 з доменом цинкових пальців
(2.4) Cys6 цистеїн-цинковий кластер
(2.5) Цинкові пальці іншого складу
(2.6) WRKY
  • WRKY
 
(3) Домени спіраль-поворот-спіраль
(3.1) Гомеобокс
(3.2) Парний бокс
(3.3) Вилкова головка / Крилата спіраль
(3.4) Фактори теплового шоку
(3.5) Триптофановий кластер
(3.6) Домен транскрипційний енхансер
 
(4) Бета-складчасті фактори з незначним жолобковим контактом
(4.1) RHR
(4.2) STAT
(4.3) p53
(4.4) MADS
(4.6) TATA
(4.7) Високомобільна група
(4.9) Grainyhead
(4.10) Домен холодового шоку
(4.11) Runt
 
(0) Інші фактори транскрипції
(0.2) HMGI(Y)
(0.3) Pocket домен
(0.5) AP2/EREBP-подібні
  • AP2
  • EREBP
  • B3
(0.6) Інші