KRT86

KRT86
Ідентифікатори
Символи KRT86, HB6, Hb1, KRTHB1, KRTHB6, MNX, hHb6, K86, keratin 86
Зовнішні ІД OMIM: 601928 MGI: 109362 HomoloGene: 1717 GeneCards: KRT86
Пов'язані генетичні захворювання
monilethrix[1]
Онтологія гена
Молекулярна функція

GO:0001948, GO:0016582 protein binding
structural molecule activity

Клітинна компонента

keratin filament
екзосома
Проміжні філаменти
міжклітинний простір
гіалоплазма

Біологічний процес

keratinization
cornification

Джерела:Amigo / QuickGO
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
3892
16679
Ensembl
ENSG00000170442
ENSMUSG00000067614
UniProt
O43790
P97861
RefSeq (мРНК)
NM_002284
NM_001320198
NM_010667
RefSeq (білок)
NP_001307127
NP_034797
Локус (UCSC) Хр. 12: 52.25 – 52.31 Mb Хр. 15: 101.37 – 101.38 Mb
PubMed search [2] [3]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей

KRT86 (англ. Keratin 86) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 12-ї хромосоми.[4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 486 амінокислот, а молекулярна маса — 53 501[5].

Послідовність амінокислот
1020304050
MTCGSYCGGRAFSCISACGPRPGRCCITAAPYRGISCYRGLTGGFGSHSV
CGGFRAGSCGRSFGYRSGGVCGPSPPCITTVSVNESLLTPLNLEIDPNAQ
CVKQEEKEQIKSLNSRFAAFIDKVRFLEQQNKLLETKLQFYQNRECCQSN
LEPLFEGYIETLRREAECVEADSGRLASELNHVQEVLEGYKKKYEEEVSL
RATAENEFVALKKDVDCAYLRKSDLEANVEALIQEIDFLRRLYEEEIRVL
QSHISDTSVVVKLDNSRDLNMDCIIAEIKAQYDDIVTRSRAEAESWYRSK
CEEMKATVIRHGETLRRTKEEINELNRMIQRLTAEVENAKCQNSKLEAAV
AQSEQQGEAALSDARCKLAELEGALQKAKQDMACLIREYQEVMNSKLGLD
IEIATYRRLLEGEEQRLCEGVGSVNVCVSSSRGGVVCGDLCASTTAPVVS
TRVSSVPSNSNVVVGTTNACAPSARVGVCGGSCKRC

Локалізований у проміжних філаментах.

Література

  • The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 DOI:10.1101/gr.2596504
  • Winter H., Clark R.D., Tarras-Wahlberg C., Rogers M.A., Schweizer J. (1999). Monilethrix: a novel mutation (Glu402Lys) in the helix termination motif and the first causative mutation (Asn114Asp) in the helix initiation motif of the type II hair keratin hHb6. J. Invest. Dermatol. 113: 263—266. PMID 10469314 DOI:10.1046/j.1523-1747.1999.00685.x
  • Pearce E.G., Smith S.K., Lanigan S.W., Bowden P.E. (1999). Two different mutations in the same codon of a type II hair keratin (hHb6) in patients with monilethrix. J. Invest. Dermatol. 113: 1123—1127. PMID 10594761 DOI:10.1046/j.1523-1747.1999.00777.x

Примітки

  1. Захворювання, генетично пов'язані з KRT86 переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.
  2. Human PubMed Reference:.
  3. Mouse PubMed Reference:.
  4. HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:6463 (англ.) . Процитовано 11 вересня 2017.
  5. UniProt, O43790 (англ.) . Архів оригіналу за 14 березня 2017. Процитовано 11 вересня 2017.

Див. також

  • Хромосома 12
Молекула міоглобіну Це незавершена стаття про білки.
Ви можете допомогти проєкту, виправивши або дописавши її.

П:  Портал «Біологія» П:  Портал «Хімія»

  • п
  • о
  • р
Людські
Мікрофіламенти
та актин-зв'язуючі білки
Міофіламенти
Актин
Міозин
Інші
Інші
Проміжні філаменти
Тип 1/2
(Кератин,
Цитокератин)
Епітеліальні кератини
(м'які альфа-кератини)
Кератини волосся
(жорсткі альфа-кератини)
Незгруповані альфа
Не-альфа
  • Бета-кератин
Тип 3
Тип 4
Тип 5
Мікротрубочки
та пов'язані білки
Тубулін
Кінезин
Динеїн
Інші
Катеніни
Мембранні
Інші
Нелюдські