3-甲基-3-戊醇

3-Methyl-3-pentanol[1]
IUPAC名
3-Methylpentan-3-ol
别名 3-Methyl-3-pentanol
Diethyl carbinol
识别
CAS号 77-74-7  checkY[PubChem]
PubChem 6493
ChemSpider 6248
SMILES
 
  • OC(C)(CC)CC
InChI
 
  • 1/C6H14O/c1-4-6(3,7)5-2/h7H,4-5H2,1-3H3
InChIKey FRDAATYAJDYRNW-UHFFFAOYAV
EINECS 201-053-4
性质
化学式 C6H14O
摩尔质量 102.174 g/mol g·mol⁻¹
外观 colorless liquid
氣味 fruity
密度 0.8286 g/cm3 at 20 °C
熔点 −23.6 °C(250 K)
沸点 122.4 °C(396 K)
溶解性(水) 45 g/L
溶解性 miscible with ethanol, diethyl ether
热力学
热容 293.4 J·mol−1·K−1 (liquid)
危险性
GHS危险性符号
《全球化学品统一分类和标签制度》(简称“GHS”)中易燃物的标签图案《全球化学品统一分类和标签制度》(简称“GHS”)中有害物质的标签图案
GHS提示词 Warning
H-术语 H226, H302
P-术语 P210, P233, P240, P241, P242, P243, P264, P270, P280, P301+312, P303+361+353, P330, P370+378, P403+235
致死量或浓度:
LD50中位剂量
710 mg/kg rat
相关物质
相关化学品 Hexanol
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。

3-甲基-3-戊醇(英語:3-Methyl-3-pentanolIUPAC名:3-methylpentan-3-ol)是一种叔醇类的有机化合物,可用于镇静剂依米氨酯的合成[2]

合成

3-甲基-3-戊醇可通过乙基溴化镁乙酸甲酯发生格利雅反应合成(以乙醚四氢呋喃为溶剂)

3-甲基-3-戊醇的合成
3-甲基-3-戊醇的合成

也可通过乙基溴化镁丁酮在类似条件下生成。

参考文献

  1. ^ Lide, David R., Handbook of Chemistry and Physics 87, Boca Raton, Florida: CRC Press: 3–400, 5–47, 8–106, 1998, ISBN 0-8493-0594-2 
  2. ^ Sittig, Marshall, Pharmaceutical manufacturing encyclopedia 2 2, William Andrew: 555–556, 1988 [2010-01-22], ISBN 978-0-8155-1144-1, (原始内容存档于2020-09-15) 
饱和一元
按序数排列
按结构分类
(1°)
伯醇
直链
伯醇
长链
脂肪醇
支链伯醇
(2°)
仲醇
直链仲醇
注:带*表示醇分子中存在一个手性碳原子
支链仲醇
环状仲醇
(3°)
叔醇
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