Spektynomycyna
|
Nazewnictwo | | Inne nazwy i oznaczenia | farm. | łac. spectinomycinum | |
Ogólne informacje |
Wzór sumaryczny | C14H24N2O7 |
Masa molowa | 332,35 g/mol |
Identyfikacja |
Numer CAS | 1695-77-8 |
PubChem | 15541 |
DrugBank | DB00919 |
SMILES | CC1CC(=O)C2(C(O1)OC3C(C(C(C(C3O2)NC)O)NC)O)O | |
InChI | InChI=1S/C14H24N2O7/c1-5-4-6(17)14(20)13(21-5)22-12-10(19)7(15-2)9(18)8(16-3)11(12)23-14/h5,7-13,15-16,18-20H,4H2,1-3H3/t5-,7-,8+,9+,10+,11-,12-,13+,14+/m1/s1 | InChIKey | UNFWWIHTNXNPBV-WXKVUWSESA-N | |
|
Niebezpieczeństwa | Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich [dostęp 2018-05-31] | | Globalnie zharmonizowany system klasyfikacji i oznakowania chemikaliów | Substancja nie jest klasyfikowana jako niebezpieczna według kryteriów GHS (na podstawie podanej karty charakterystyki). | | NFPA 704 | Na podstawie podanego źródła[3] chlorowodorek spektynomycyny | | | |
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) |
|
Klasyfikacja medyczna |
ATC | J01XX04 |
Stosowanie w ciąży | kategoria D[4] |
Farmakokinetyka | | Okres półtrwania | 2,3 h[4] | Wydalanie | 100% z moczem[5] | |
Uwagi terapeutyczne | | Drogi podawania | domięśniowa | |
Spektynomycyna (łac. spectinomycinum) – wielofunkcyjny organiczny związek chemiczny pochodzenia naturalnego, wytwarzany przez Streptomyces spectabilis, antybiotyk z grupy aminocyklitoli, stosowany w leczeniu rzeżączki.
Mechanizm działania
Spektynomycyna jest antybiotykiem z grupy pochodnych aminocyklitoli i działa bakteriobójczo na Neisseria gonorrhoeae i Ureaplasma urealyticum[4]. Spektynomycyna hamuje syntezę białka bakteryjnego poprzez wiązanie się z podjednostką 30S rybosomu[4][6].
Zastosowanie
Spektynomycyna znajduje się na wzorcowej liście podstawowych leków Światowej Organizacji Zdrowia (WHO Model Lists of Essential Medicines) (2015)[7].
Spektynomycyna nie jest dopuszczona do obrotu w Polsce (2018)[8].
Działania niepożądane
Spektynomycyna może powodować następujące działania niepożądane: nudności, ból głowy, zawroty głowy, nadwrażliwość, bezsenność, brak łaknienia, reakcje miejscowe[4].
Przypisy
- ↑ Spectinomycin, [w:] DrugBank, University of Alberta, DB00919 (ang.).
- ↑ Spectinomycin, [w:] PubChem, United States National Library of Medicine, CID: 15541 (ang.).
- ↑ Spectinomycin hydrochloride. Santa Cruz Biotechnology. [dostęp 2018-05-31]. (ang.).
- ↑ a b c d e f g Podlewski Jan K., Alicja Chwalibogowska-Podlewska: Leki współczesnej terapii. T. 2. Warszawa: Medical Tribune, 2010, s. 766. ISBN 978-83-60135-95-2.
- ↑ a b c David L. Schlossberg, Rafik Samuel: Antibiotics Manual: A Guide to Commonly Used Antimicrobials, s. 387 w serwisie Google Books
- ↑ Wirmer J, Westhof E. Molecular contacts between antibiotics and the 30S ribosomal particle. „Methods in Enzymology”. 415, s. 180–202, 2006. DOI: 10.1016/S0076-6879(06)15012-0. PMID: 17116475. (ang.).
- ↑ WHO Model List of Essential Medicines 19th List. Światowa Organizacja Zdrowia, 2015. s. 10. [dostęp 2018-05-31]. (ang.).
- ↑ Obwieszczenie Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych z dnia 16 kwietnia 2018 r. w sprawie ogłoszenia Urzędowego Wykazu Produktów Leczniczych Dopuszczonych do Obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej. Dziennik Urzędowy Ministra Zdrowia, 2018-04-16. [dostęp 2018-05-31].
Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.
J01: Leki przeciwbakteryjne do stosowania wewnętrznego
J01A – Tetracykliny | |
---|
J01B – Chloramfenikole | |
---|
J01C – Antybiotyki β-laktamowe: penicyliny | J01CA – Penicyliny o szerokim spektrum działania | |
---|
J01CE – Penicyliny wrażliwe na β-laktamazę | |
---|
J01CF – Penicyliny oporne na β-laktamazę | |
---|
J01CG – Inhibitory β-laktamazy | |
---|
J01CR – Połączenia penicylin z inhibitorami β-laktamazy | |
---|
|
---|
J01D – Pozostałe antybiotyki β-laktamowe: cefalosporyny, monobaktamy i karbapenemy | J01DB – Cefalosporyny I generacji | |
---|
J01DC – Cefalosporyny II generacji | |
---|
J01DD – Cefalosporyny III generacji | |
---|
J01DE – Cefalosporyny IV generacji | |
---|
J01DF – Monobaktamy | |
---|
J01DH – Karbapenemy | |
---|
J01DI – Inne cefalosporyny | |
---|
|
---|
J01E – Sulfonamidy i trimetoprym | J01EA – Trimetoprim i jego pochodne | |
---|
J01EB – Sulfonamidy o krótkim czasie działania | |
---|
J01EC – Sulfonamidy o średnim czasie działania | |
---|
J01ED – Sulfonamidy o długim czasie działania | - sulfadimetoksyna
- sulfalen
- sulfametomidyna
- sulfametoksydiazyna
- sulfametoksypirydazyna
- sulfaperyna
- sulfamerazyna
- sulfafenazol
- sulfamazon
|
---|
J01EE – Połączena sulfonamidów z trimetoprymem i jego pochodnymi | |
---|
|
---|
J01F – Makrolidy, linkozamidy i streptograminy | J01FA – Makrolidy | |
---|
J01FF – Linkozamidy | |
---|
J01FG – Streptograminy | |
---|
|
---|
J01G – Aminoglikozydy | J01GA – Streptomycyny | |
---|
J01GB – Inne aminoglikozydy | |
---|
|
---|
J01M – Chinolony | J01MA – Fluorochinolony | |
---|
J01MB – Inne | |
---|
|
---|
J01R – Połączenia leków przeciwbakteryjnych | J01RA – Połączenia leków przeciwbakteryjnych | |
---|
|
---|
J01X – Inne leki przeciwbakteryjne | J01XA – Antybiotyki glikopeptydowe | |
---|
J01XB – Polimyksyny | |
---|
J01XC – Antybiotyki o budowie steroidowej | |
---|
J01XD – Pochodne imidazolu | |
---|
J01XE – Pochodne nitrofuranu | |
---|
J01XX – Inne | |
---|
|
---|