Azido abietiko
Azido abietiko | |
---|---|
![]() | |
Formula kimikoa | C20H30O2 |
SMILES kanonikoa | 2D eredua |
SMILES isomerikoa | CC(C)C1=CC2=CC[C@@H]3[C@@]([C@H]2CC1)(CCC[C@@]3(C)C(=O)O)C |
MolView | 3D eredua |
Konposizioa | oxigeno eta karbono |
Eponimoa | Izei |
Mota | azido karboxiliko eta Abietinic acid (en) ![]() |
Estereoisomeroa | 4-Epiabietic acid (en) ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() |
Ezaugarriak | |
Fusio-puntua | 174 °C 161 °C |
Masa molekularra | 302,225 Da |
Erabilera | |
Rola | fibrinolytic agents (en) ![]() ![]() |
Identifikatzaileak | |
InChlKey | RSWGJHLUYNHPMX-ONCXSQPRSA-N |
CAS zenbakia | 514-10-3 |
ChemSpider | 10127 |
PubChem | 10569 |
Reaxys | 2221451 |
Gmelin | 28987 |
ChEBI | 114879 |
ChEMBL | CHEMBL71893 |
RTECS zenbakia | TP8580000 |
ZVG | 20590 |
DSSTox zenbakia | TP8580000 |
EC zenbakia | 208-178-3 |
ECHA | 100.007.436 |
CosIng | 74137 |
MeSH | C023710 |
UNII | V3DHX33184 |
KEGG | C06087 |
PDB Ligand | A9H |
Azido abietikoa C30H29-CO2 formula duen molekula organiko bat da, egitura aldetik diterpenoa. Molekula anfipatikoa da.
Jatorria
Koniferoetako erretxina den kolofoniatik ateratzen da, bai eta trementinatik ere[1]. Abietanoaren taldekoa da.
Erabilerak
Mendeetan zehar untziak bikeztatzeko erabili izan da[2]. Gaur egun erretxina goma bihurtzen da eta lakak, bernizak eta xaboiak egiteko erabiltzen da[2].
Erreferentziak
- Artikulu honen edukiaren zati bat Lur hiztegi entziklopedikotik edo Lur entziklopedia tematikotik txertatu zen 2016-06-08 egunean. Egile-eskubideen jabeak, Eusko Jaurlaritzak, hiztegi horiek CC-BY 3.0 lizentziarekin argitaratu ditu, Open Data Euskadi webgunean.
Kanpo estekak
Datuak: Q321068
Multimedia: Abietic acid / Q321068
Lipidoak | ||
---|---|---|
|