Azido abietiko

Azido abietiko
Formula kimikoaC20H30O2
SMILES kanonikoa2D eredua
SMILES isomerikoa
CC(C)C1=CC2=CC[C@@H]3[C@@]([C@H]2CC1)(CCC[C@@]3(C)C(=O)O)C
MolView3D eredua
Konposizioaoxigeno eta karbono
EponimoaIzei
Motaazido karboxiliko eta Abietinic acid (en) Itzuli
Estereoisomeroa4-Epiabietic acid (en) Itzuli, (1S,4aR,4bS,10aS)-1,4a-dimethyl-7-propan-2-yl-2,3,4,4b,5,6,10,10a-octahydrophenanthrene-1-carboxylic acid (en) Itzuli, (1R,4aS,4bS,10aR)-1,4a-dimethyl-7-propan-2-yl-2,3,4,4b,5,6,10,10a-octahydrophenanthrene-1-carboxylic acid (en) Itzuli, ent-Abietic acid (en) Itzuli eta Rosin (en) Itzuli
Ezaugarriak
Fusio-puntua174 °C
161 °C
Masa molekularra302,225 Da
Erabilera
Rolafibrinolytic agents (en) Itzuli eta free radical scavengers (en) Itzuli
Identifikatzaileak
InChlKeyRSWGJHLUYNHPMX-ONCXSQPRSA-N
CAS zenbakia514-10-3
ChemSpider10127
PubChem10569
Reaxys2221451
Gmelin28987
ChEBI114879
ChEMBLCHEMBL71893
RTECS zenbakiaTP8580000
ZVG20590
DSSTox zenbakiaTP8580000
EC zenbakia208-178-3
ECHA100.007.436
CosIng74137
MeSHC023710
UNIIV3DHX33184
KEGGC06087
PDB LigandA9H

Azido abietikoa C30H29-CO2 formula duen molekula organiko bat da, egitura aldetik diterpenoa. Molekula anfipatikoa da.

Jatorria

Koniferoetako erretxina den kolofoniatik ateratzen da, bai eta trementinatik ere[1]. Abietanoaren taldekoa da.

Erabilerak

Mendeetan zehar untziak bikeztatzeko erabili izan da[2]. Gaur egun erretxina goma bihurtzen da eta lakak, bernizak eta xaboiak egiteko erabiltzen da[2].

Erreferentziak

  • Artikulu honen edukiaren zati bat Lur hiztegi entziklopedikotik edo Lur entziklopedia tematikotik txertatu zen 2016-06-08 egunean. Egile-eskubideen jabeak, Eusko Jaurlaritzak, hiztegi horiek CC-BY 3.0 lizentziarekin argitaratu ditu, Open Data Euskadi webgunean.
  1. ↑ (Ingelesez) «http://www.orgsyn.org/demo.aspx?prep=CV4P0001» www.orgsyn.org (Noiz kontsultatua: 2018-12-29).
  2. ↑ a b Hoiberg, Dale H.. (2010). "abietic acid". Encyclopædia Britannica. I: A-ak Bayes. Encyclopædia Britannica Inc, 32 or. ISBN 978-1-59339-837-8..
Kolofonia, koniferoen erretxina.

Kanpo estekak

Autoritate kontrola
  • Wikimedia proiektuak
  • Wd Datuak: Q321068
  • Commonscat Multimedia: Abietic acid / Q321068
  • Identifikadoreak
  • GND: 4339618-5
  • Hiztegiak eta entziklopediak
  • Britannica: url
  • Medikuntzako identifikadoreak
  • MeSH: C023710
  • Kimikako identifikadoreak
  • CAS erregistro zenbakia: 514-10-3
  • RTECS: TP8580000
  • ChEBI: 28987
  • ChEMBL: CHEMBL71893
  • ChemSpider: 10127
  • PubChem: 10569
  • UNII: V3DHX33184
  • KEGG: C06087
  • SMILES: ID
  • InChI: ID
  • InChI key: ID
  • Biologiako identifikadoreak
  • MGI: 514-10-3
  • Wd Datuak: Q321068
  • Commonscat Multimedia: Abietic acid / Q321068


Lipidoak
Osagaiak
Aseak: butirikoa (4:0) • kaprikoa (10:0) • laurikoa (12:0) • miristikoa (14:0) • palmitikoa (16:0) • estearikoa (18:0) • arakidikoa (20:0)
Asegabeak: miristoleikoa (14:1) • palmitoleikoa (16:1) • oleikoa (18:1) • linoleikoa (18:2) • linolenikoa (18:3), (α eta γ) • punizikoa (18:3) • arakidonikoa (20:4)
Beste batzuk
Lipido
saponifikagarriak
Lipido
saponifikaezinak
Terpenoak
(+ terpenoideak)