Pleconaril
![]() | |
![]() | |
Dữ liệu lâm sàng | |
---|---|
Dược đồ sử dụng | Oral, intranasal |
Mã ATC |
|
Dữ liệu dược động học | |
Sinh khả dụng | 70% (oral) |
Liên kết protein huyết tương | >99% |
Chuyển hóa dược phẩm | Hepatic |
Bài tiết | <1% excreted unchanged in urine |
Các định danh | |
Tên IUPAC
| |
Số đăng ký CAS |
|
PubChem CID |
|
DrugBank |
|
ChemSpider |
|
Định danh thành phần duy nhất |
|
ChEMBL |
|
Phối tử ngân hàng dữ liệu protein |
|
ECHA InfoCard | 100.208.947 |
Dữ liệu hóa lý | |
Công thức hóa học | C18H18F3N3O3 |
Khối lượng phân tử | 381.35 g/mol |
Mẫu 3D (Jmol) |
|
SMILES
| |
Định danh hóa học quốc tế
| |
(kiểm chứng) |
Pleconaril (Picovir [1]) là một loại thuốc chống vi-rút đang được Schering-Plough phát triển để ngăn ngừa các cơn hen suyễn và các triệu chứng cảm lạnh thông thường ở những bệnh nhân bị nhiễm trùng đường hô hấp picornavirus.[2] Pleconaril, được dùng bằng đường uống hoặc tiêm nội, có hoạt tính chống vi-rút trong họ Picornaviridae, bao gồm Enterovirus [3] và Rhinovirus.[4] Nó đã cho thấy hoạt động hữu ích chống lại chủng enterovirus D68 nguy hiểm.[5]
Pleconaril ban đầu được phát triển bởi Sanofi-Aventis và được cấp phép cho ViroPharma vào năm 1997. ViroPharma đã phát triển nó hơn nữa và nộp Đơn đăng ký thuốc mới cho Cục quản lý thực phẩm và dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) vào năm 2001. Đơn xin đã bị từ chối, trích dẫn mối lo ngại về an toàn; và ViroPharma đã cấp phép lại cho Schering-Plough vào năm 2003. Thử nghiệm lâm sàng giai đoạn II đã được hoàn thành vào năm 2007 [2] Một thuốc xịt nội sọ pleconaril đã đạt đến thử nghiệm lâm sàng giai đoạn II để điều trị các triệu chứng cảm lạnh thông thường và các biến chứng hen suyễn. Tuy nhiên, kết quả vẫn chưa được báo cáo.[6]
- ^ http://pharma.financialexpress.com/20011227/research1.htm
- ^ a b “Effects of Pleconaril Nasal Spray on Common Cold Symptoms and Asthma Exacerbations Following Rhinovirus Exposure (Study P04295AM2)”. ClinicalTrials.gov. U.S. National Institutes of Health. tháng 3 năm 2007. Truy cập ngày 10 tháng 4 năm 2007.
- ^ Pevear D, Tull T, Seipel M, Groarke J (1999). “Activity of pleconaril against enteroviruses”. Antimicrob Agents Chemother. 43 (9): 2109–15. PMC 89431. PMID 10471549.
- ^ Ronald B. Turner; J. Owen Hendley (2005). “Virucidal hand treatments for prevention of rhinovirus infection”. J Antimicrob Chemother. 56 (5): 805–807. doi:10.1093/jac/dki329. PMID 16159927.
- ^ Liu, Y; và đồng nghiệp (2015). “Structure and inhibition of EV-D68, a virus that causes respiratory illness in children”. Science. 347 (6217): 71–74. doi:10.1126/science.1261962. PMC 4307789. PMID 25554786.
- ^ Schmidtke, Michaela; Wutzler, Peter; Zieger, Romy; Riabova, Olga B.; Makarov, Vadim A. (2009). “New pleconaril and [(biphenyloxy)propyl]isoxazole derivatives with substitutions in the central ring exhibit antiviral activity against pleconaril-resistant coxsackievirus B3”. Antiviral Research. 81 (1): 56–63. doi:10.1016/J.ANTIVIRAL.2008.09.002. PMID 18840470.