Metharbital
![]() | |
![]() | |
Dữ liệu lâm sàng | |
---|---|
Đồng nghĩa | Endiemal, metharbitone, methobarbitone[1] |
Dược đồ sử dụng | By mouth (tablets) |
Mã ATC |
|
Tình trạng pháp lý | |
Tình trạng pháp lý |
|
Các định danh | |
Tên IUPAC
| |
Số đăng ký CAS |
|
PubChem CID |
|
IUPHAR/BPS |
|
DrugBank |
|
ChemSpider |
|
Định danh thành phần duy nhất |
|
KEGG |
|
ChEMBL |
|
ECHA InfoCard | 100.000.011 |
Dữ liệu hóa lý | |
Công thức hóa học | C9H14N2O3 |
Khối lượng phân tử | 198.219 g/mol |
Mẫu 3D (Jmol) |
|
SMILES
| |
Định danh hóa học quốc tế
| |
(kiểm chứng) |
Metharbital được cấp bằng sáng chế vào năm 1905 bởi Emil Fischer làm việc cho Merck.[2] Nó được tiếp thị dưới tên Gemonil bởi Abbott Laboratory. Nó là một thuốc chống co giật barbiturat, được sử dụng trong điều trị động kinh.[3][4] Thuốc có tính chất tương tự như phenobarbital.
Lịch sử
- 1952 Gemonil được giới thiệu bởi Phòng thí nghiệm Abbott.
- 1990 Abbott ngừng tiếp thị.
Tổng hợp
Metharbital có thể được tổng hợp từ 2,2-diethylmalonic acid và O-methylisourea.[5][6][7]
Tham khảo
- ^ The Comparative Toxicogenomics Database: Metharbital
- ^ US Patent 782742
- ^ The Treatment of Epilepsy 2nd Ed by S. D. Shorvon (Editor), David R. Fish (Editor), Emilio Perucca (Editor), W. Edwin Dodson (Editor). Published by Blackwell 2004.
- ^ The Medical Treatment of Epilepsy by Stanley R Resor. Published by Marcel Dekker (1991). ISBN 0-8247-8549-5
- ^ A. Halpern, J.W. Jones, J. Am. Pharm. Assoc., 38, 352 (1949)
- ^ Snyder, J. A.; Link, K. P. (1953). “Preparation and Characterization by Alkaline Methanolysis of 5,5-Diethyl-4-(tetraacetyl-β-D-glucosyloxy)-2,6(1,5)-pyrimidinedione”. Journal of the American Chemical Society. 75 (8): 1881. doi:10.1021/ja01104a030.
- ^ Bằng sáng chế Hoa Kỳ số 782.742