Janus kinase 2

JAK2
Cấu trúc được biết đến
PDBTìm trên Human UniProt: PDBe RCSB
Danh sách mã id PDB

5AEP, 2B7A, 2W1I, 2XA4, 3E62, 3E63, 3E64, 3FUP, 3IO7, 3IOK, 3JY9, 3KCK, 3KRR, 3LPB, 3Q32, 3RVG, 3TJC, 3TJD, 3UGC, 3ZMM, 4AQC, 4BBE, 4BBF, 4C61, 4C62, 4D0W, 4D0X, 4D1S, 4E4M, 4E6D, 4E6Q, 4F08, 4F09, 4FVP, 4FVQ, 4FVR, 4GFM, 4GMY, 4HGE, 4IVA, 4JI9, 4JIA, 4P7E, 4ZIM, 4YTC, 4YTF, 4YTH, 4YTI, 5CF4, 5CF5, 5CF6, 5CF8, 5I4N, 4Z32, 5L3A

Mã định danh
Danh phápJAK2, JTK10, THCYT3, Janus kinase 2, MAX2
ID ngoàiOMIM: 147796 HomoloGene: 21033 GeneCards: JAK2
Bản thể gen
Chức năng phân tử SH2 domain binding
kinase activity
signaling receptor binding
ATP binding
growth hormone receptor binding
interleukin-12 receptor binding
metal ion binding
heme binding
histone kinase activity (H3-Y41 specific)
transferase activity
GO:0031493 histone binding
GO:0001948, GO:0016582 protein binding
protein tyrosine kinase activity
protein kinase binding
nucleotide binding
non-membrane spanning protein tyrosine kinase activity
identical protein binding
protein kinase activity
protein C-terminus binding
type 1 angiotensin receptor binding
acetylcholine receptor binding
phosphatidylinositol 3-kinase binding
insulin receptor substrate binding
peptide hormone receptor binding
Thành phần tế bào tế bào chất
cytosol
membrane
extrinsic component of cytoplasmic side of plasma membrane
caveola
Bộ xương tế bào
nhân tế bào
nuclear matrix
endosome lumen
membrane raft
Hệ thống nội màng
Chất nhân
Màng tế bào
focal adhesion
postsynapse
glutamatergic synapse
Quá trình sinh học GO:1904089 negative regulation of neuron apoptotic process
intrinsic apoptotic signaling pathway in response to oxidative stress
adaptive immune response
interferon-gamma-mediated signaling pathway
negative regulation of DNA binding
tumor necrosis factor-mediated signaling pathway
protein phosphorylation
positive regulation of phosphoprotein phosphatase activity
growth hormone receptor signaling pathway
positive regulation of interleukin-1 beta production
positive regulation of DNA binding
mesoderm development
activation of cysteine-type endopeptidase activity involved in apoptotic process
negative regulation of cell population proliferation
GO:0097285 chết rụng tế bào
regulation of apoptotic process
positive regulation of cell activation
mammary gland epithelium development
extrinsic apoptotic signaling pathway
axon regeneration
activation of cysteine-type endopeptidase activity involved in apoptotic signaling pathway
GO:1904576 response to antibiotic
positive regulation of nitric-oxide synthase biosynthetic process
GO:0001306 response to oxidative stress
response to tumor necrosis factor
response to interleukin-12
positive regulation of cell differentiation
positive regulation of tumor necrosis factor production
positive regulation of peptidyl-tyrosine phosphorylation
erythrocyte differentiation
protein autophosphorylation
platelet-derived growth factor receptor signaling pathway
positive regulation of cell-substrate adhesion
positive regulation of growth hormone receptor signaling pathway
G protein-coupled receptor signaling pathway
biệt hóa tế bào
growth hormone receptor signaling pathway via JAK-STAT
positive regulation of inflammatory response
Phosphoryl hóa
immune system process
positive regulation of DNA-binding transcription factor activity
negative regulation of cardiac muscle cell apoptotic process
actin filament polymerization
response to lipopolysaccharide
regulation of inflammatory response
peptidyl-tyrosine autophosphorylation
enzyme linked receptor protein signaling pathway
positive regulation of insulin secretion
receptor signaling pathway via JAK-STAT
GO:0007243 intracellular signal transduction
negative regulation of cell-cell adhesion
mineralocorticoid receptor signaling pathway
negative regulation of heart contraction
positive regulation of cell migration
positive regulation of cytosolic calcium ion concentration
positive regulation of nitric oxide biosynthetic process
Sự đông máu
response to hydroperoxide
MAPK cascade
regulation of interferon-gamma-mediated signaling pathway
regulation of cell population proliferation
positive regulation of cell population proliferation
hormone-mediated signaling pathway
positive regulation of apoptotic process
positive regulation of phosphatidylinositol 3-kinase signaling
peptidyl-tyrosine phosphorylation
cell migration
GO:0072468 signal transduction
positive regulation of epithelial cell apoptotic process
positive regulation of growth factor dependent skeletal muscle satellite cell proliferation
Miễn dịch tự nhiên
negative regulation of cell death
positive regulation of vascular associated smooth muscle cell proliferation
positive regulation of tyrosine phosphorylation of STAT protein
activation of Janus kinase activity
tyrosine phosphorylation of STAT protein
interleukin-12-mediated signaling pathway
cytokine-mediated signaling pathway
interleukin-23-mediated signaling pathway
interleukin-6-mediated signaling pathway
interleukin-27-mediated signaling pathway
interleukin-35-mediated signaling pathway
GO:0031497, GO:0006336, GO:0034724, GO:0001301, GO:0007580, GO:0034652, GO:0010847 chromatin organization
regulation of receptor signaling pathway via JAK-STAT
regulation of nitric oxide biosynthetic process
positive regulation of Ras protein signal transduction
modulation of chemical synaptic transmission
postsynapse to nucleus signaling pathway
positive regulation of cold-induced thermogenesis
microglial cell activation
positive regulation of MHC class II biosynthetic process
Nguồn: Amigo / QuickGO
Gen cùng nguồn
LoàiNgườiChuột
Entrez

3717

n/a

Ensembl

ENSG00000096968

n/a

UniProt

O60674

n/a

RefSeq (mRNA)
NM_004972
NM_001322194
NM_001322195
NM_001322196
NM_001322198

NM_001322199
NM_001322204

n/a

RefSeq (protein)
NP_001309123
NP_001309124
NP_001309125
NP_001309127
NP_001309128

NP_001309133
NP_004963

n/a

Vị trí gen (UCSC)n/an/a
PubMed[1]n/a
Wikidata
Xem/Sửa Người

Janus Kinase 2 (thường gọi là JAK2) là một non- receptor tyrosine kinase. Nó là một thành viên của họ Janus kinase và tham gia vào quá trình truyền tín hiệu cùng với họ type II cytokine receptor (ví dụ. interferon receptors), họ GM-CSF receptor (IL-3R, IL-5R và GM-CSF-R), họ gp130 receptor (ví dụ, IL-6R), các receptor chuỗi đơn(ví dụ Epo-R, Tpo-R, GH-R, PRL-R).[2][3]

Đặc điểm phân biệt janus kinase 2 và các JAK kinase khác là thiếu các domain gắn Src homology (SH2/SH3) và sự có mặt tới 7 domain JAK homology  (JH1-JH7). Điểm đáng chú ý là chỉ có một trong số các domain JH đầu carboxy giữ được đầy đủ chức năng kinase (JH1) trong khi những domain khác (JH2),trước đây được cho là không có chức năng kinase và được đặt tên là domain pseudokinase, mới được xác định có tác dụng xúc tác mặc dù chỉ ở 10% của các domain JH1.[4][5]

Mất Jak2 làg gây chết phôi chuột ngày 12.[6]

Ý nghĩa lâm sàng

Sự hòa hợp gen JAK2 với gen TEL(ETV6) (TEL-JAK2) và PCM1 được tìm thấy ở những bệnh nhân mắc  leukemia, đặc biệt là leukemia dòng bạch cầu ái toan.[7][8][9] Đột biến Jak - 2 Kinase có mối tương quan cao với những bất thường tim bẩm sinh ở vùng Nam Á mang gen PYFA.

Các đột biến ở JAK2 liên quan với bệnh đa hồng cầu nguyên phát, tăng tiểu cầu nguyên phát, và myelofibrosis  cũng như các rối loạn sinh tủy khác.[10] Đột biến V617F) chuyển valine thành phenylalanine ở vị trí 617,khiến các tế bào tạo máu nhạy cảm hơn với các yếu tố tăng trưởng như erythropoietin và thrombopoietin, do các receptor cho các yếu tố tăng trưởng này cần JAK2  cho con đường truyền tín hiệu.[11] Xác định được đột biến Jak2 là một trong những phương pháp chẩn đoán đa hồng cầu nguyên phát.[12]

Tương tác

Janus kinase 2 có tương tác với:

Các tín hiệu prolactin truyền qua JAK2 phụ thuộc vào STAT5, và các yếu tố phiên mã RUSH.[13]

Tham khảo

  1. ^ “Human PubMed Reference:”.
  2. ^ Bole-Feysot C, Goffin V, Edery M, Binart N, Kelly PA (tháng 6 năm 1998). “Prolactin (PRL) and its receptor: actions, signal transduction pathways and phenotypes observed in PRL receptor knockout mice”. Endocrine Reviews. 19 (3): 225–68. doi:10.1210/er.19.3.225. PMID 9626554.
  3. ^ Brooks AJ, Dai W, O'Mara ML, Abankwa D, Chhabra Y, Pelekanos RA, và đồng nghiệp (2014). “Mechanism of activation of protein kinase JAK2 by the growth hormone receptor”. Science. 344 (6185). doi:10.1126/science.1249783. PMID 24833397.
  4. ^ Morgan KJ, Gilliland DG (2008). “A role for JAK2 mutations in myeloproliferative diseases”. Annual Review of Medicine. 59 (1): 213–22. doi:10.1146/annurev.med.59.061506.154159. PMID 17919086.
  5. ^ Ungureanu D, Wu J, Pekkala T, Niranjan Y, Young C, Jensen ON, Xu CF, Neubert TA, Skoda RC, Hubbard SR, Silvennoinen O (tháng 8 năm 2011). “The pseudokinase domain of JAK2 is a dual-specificity protein kinase that negatively regulates cytokine signaling”. Nature Structural & Molecular Biology. 18 (9): 971–976. doi:10.1038/nsmb.2099. PMC 4504201. PMID 21841788.
  6. ^ Neubauer H, Cumano A, Müller M, Wu H, Huffstadt U, Pfeffer K (tháng 5 năm 1998). “Jak2 deficiency defines an essential developmental checkpoint in definitive hematopoiesis”. Cell. 93 (3): 397–409. doi:10.1016/S0092-8674(00)81168-X. PMID 9590174.
  7. ^ Lacronique V, Boureux A, Valle VD, Poirel H, Quang CT, Mauchauffé M, Berthou C, Lessard M, Berger R, Ghysdael J, Bernard OA (tháng 11 năm 1997). “A TEL-JAK2 fusion protein with constitutive kinase activity in human leukemia”. Science. 278 (5341): 1309–12. doi:10.1126/science.278.5341.1309. PMID 9360930.
  8. ^ Reiter A, Walz C, Watmore A, Schoch C, Blau I, Schlegelberger B, Berger U, Telford N, Aruliah S, Yin JA, Vanstraelen D, Barker HF, Taylor PC, O'Driscoll A, Benedetti F, Rudolph C, Kolb HJ, Hochhaus A, Hehlmann R, Chase A, Cross NC (tháng 4 năm 2005). “The t(8;9)(p22;p24) is a recurrent abnormality in chronic and acute leukemia that fuses PCM1 to JAK2”. Cancer Research. 65 (7): 2662–7. doi:10.1158/0008-5472.CAN-04-4263. PMID 15805263.
  9. ^ Reiter A, Gotlib J (2017). “Myeloid neoplasms with eosinophilia”. Blood. 129 (6): 704–714. doi:10.1182/blood-2016-10-695973. PMID 28028030.
  10. ^ Kralovics R, Passamonti F, Buser AS, Teo SS, Tiedt R, Passweg JR, Tichelli A, Cazzola M, Skoda RC (tháng 4 năm 2005). “A gain-of-function mutation of JAK2 in myeloproliferative disorders”. The New England Journal of Medicine. 352 (17): 1779–90. doi:10.1056/NEJMoa051113. PMID 15858187.
  11. ^ Gu L, Liao Z, Hoang DT, Dagvadorj A, Gupta S, Blackmon S, Ellsworth E, Talati P, Leiby B, Zinda M, Lallas CD, Trabulsi EJ, McCue P, Gomella L, Huszar D, Nevalainen MT (tháng 10 năm 2013). “Pharmacologic inhibition of Jak2-Stat5 signaling By Jak2 inhibitor AZD1480 potently suppresses growth of both primary and castrate-resistant prostate cancer”. Clinical Cancer Research. 19 (20): 5658–74. doi:10.1158/1078-0432.CCR-13-0422. PMID 23942095.
  12. ^ Scott LM (tháng 8 năm 2011). “The JAK2 exon 12 mutations: a comprehensive review”. American Journal of Hematology. 86 (8): 668–76. doi:10.1002/ajh.22063. PMID 21674578.
  13. ^ Helmer RA, Panchoo M, Dertien JS, Bhakta SM, Hewetson A, Chilton BS (tháng 8 năm 2010). “Prolactin-induced Jak2 phosphorylation of RUSH: a key element in Jak/RUSH signaling”. Molecular and Cellular Endocrinology. 325 (1–2): 143–9. doi:10.1016/j.mce.2010.05.010. PMC 2902710. PMID 20562009.

Đọc thêm

Liên kết ngoài

  • MeSH Janus+Kinase+2