PEX13 |
---|
![](//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/f/f3/Protein_PEX13_PDB_1wxu.png/250px-Protein_PEX13_PDB_1wxu.png) |
Наявні структури |
---|
PDB | Пошук ортологів: PDBe RCSB | | |
Ідентифікатори |
---|
Символи | PEX13, NALD, PBD11A, PBD11B, ZWS, peroxisomal biogenesis factor 13 |
---|
Зовнішні ІД | OMIM: 601789 MGI: 1919379 HomoloGene: 1967 GeneCards: PEX13 |
---|
|
Пов'язані генетичні захворювання |
---|
Zellweger spectrum disorder, peroxisome biogenesis disorder 11B, Zellweger syndrome[1] |
Онтологія гена |
---|
Молекулярна функція | • GO:0001948, GO:0016582 protein binding |
---|
Клітинна компонента | • пероксисома • peroxisomal membrane • мембрана • integral component of peroxisomal membrane • внутрішньоклітинна мембранна органела • integral component of membrane • peroxisomal importomer complex |
---|
Біологічний процес | • cerebral cortex cell migration • protein transport • suckling behavior • fatty acid alpha-oxidation • microtubule-based peroxisome localization • locomotory behavior • protein import into peroxisome matrix, docking • neuron migration • GO:0015915 транспорт • protein targeting to peroxisome • Убіквітин-залежний протеоліз |
---|
Джерела:Amigo / QuickGO | |
Шаблон експресії |
---|
![](//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/3/3f/PBB_GE_PEX13_205246_at_fs.png/250px-PBB_GE_PEX13_205246_at_fs.png) |
Більше даних |
Ортологи |
---|
Види | Людина | Миша |
---|
Entrez | | |
---|
Ensembl | | |
---|
UniProt | | |
---|
RefSeq (мРНК) | | |
---|
RefSeq (білок) | | |
---|
Локус (UCSC) | Хр. 2: 61.02 – 61.05 Mb | н/д |
---|
PubMed search | [2] | [3] |
---|
Вікідані |
Див./Ред. для людей | Див./Ред. для мишей |
|
PEX13 (англ. Peroxisomal biogenesis factor 13) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 2-ї хромосоми. [4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 403 амінокислот, а молекулярна маса — 44 130[5].
Послідовність амінокислот
10 | | 20 | | 30 | | 40 | | 50 |
MASQPPPPPK | | PWETRRIPGA | | GPGPGPGPTF | | QSADLGPTLM | | TRPGQPALTR |
VPPPILPRPS | | QQTGSSSVNT | | FRPAYSSFSS | | GYGAYGNSFY | | GGYSPYSYGY |
NGLGYNRLRV | | DDLPPSRFVQ | | QAEESSRGAF | | QSIESIVHAF | | ASVSMMMDAT |
FSAVYNSFRA | | VLDVANHFSR | | LKIHFTKVFS | | AFALVRTIRY | | LYRRLQRMLG |
LRRGSENEDL | | WAESEGTVAC | | LGAEDRAATS | | AKSWPIFLFF | | AVILGGPYLI |
WKLLSTHSDE | | VTDSINWASG | | EDDHVVARAE | | YDFAAVSEEE | | ISFRAGDMLN |
LALKEQQPKV | | RGWLLASLDG | | QTTGLIPANY | | VKILGKRKGR | | KTVESSKVSK |
QQQSFTNPTL | | TKGATVADSL | | DEQEAAFESV | | FVETNKVPVA | | PDSIGKDGEK |
QDL |
Кодований геном білок за функцією належить до фосфопротеїнів. Задіяний у таких біологічних процесах як транспорт, транспорт білків. Локалізований у мембрані, пероксисомах.
Література
- Fransen M., Terlecky S.R., Subramani S. (1998). Identification of a human PTS1 receptor docking protein directly required for peroxisomal protein import. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 95: 8087—8092. PMID 9653144 DOI:10.1073/pnas.95.14.8087
- The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 DOI:10.1101/gr.2596504
- Fransen M., Wylin T., Brees C., Mannaerts G.P., Van Veldhoven P.P. (2001). Human pex19p binds peroxisomal integral membrane proteins at regions distinct from their sorting sequences. Mol. Cell. Biol. 21: 4413—4424. PMID 11390669 DOI:10.1128/MCB.21.13.4413-4424.2001
Примітки
- ↑ Захворювання, генетично пов'язані з PEX13 переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.
- ↑ Human PubMed Reference:.
- ↑ Mouse PubMed Reference:.
- ↑ HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:8855 (англ.) . Процитовано 28 серпня 2017.
{{cite web}}
: Обслуговування CS1: Сторінки з параметром url-status, але без параметра archive-url (посилання) - ↑ UniProt, Q92968 (англ.) . Архів оригіналу за 24 серпня 2016. Процитовано 28 серпня 2017.
Див. також
| Це незавершена стаття про білки. Ви можете допомогти проєкту, виправивши або дописавши її. |
Портал «Біологія» Портал «Хімія» |