PEX13

Наявні структури

Пошук ортологів: PDBe RCSB

Список кодів PDB
1WXU

Ідентифікатори

Символи

PEX13, NALD, PBD11A, PBD11B, ZWS, peroxisomal biogenesis factor 13

Зовнішні ІД

OMIM: 601789 MGI: 1919379 HomoloGene: 1967 GeneCards: PEX13

Пов'язані генетичні захворювання

Zellweger spectrum disorder, peroxisome biogenesis disorder 11B, Zellweger syndrome^[1]

Онтологія гена
Молекулярна функція	• GO:0001948, GO:0016582 protein binding
Клітинна компонента	• пероксисома • peroxisomal membrane • мембрана • integral component of peroxisomal membrane • внутрішньоклітинна мембранна органела • integral component of membrane • peroxisomal importomer complex
Біологічний процес	• cerebral cortex cell migration • protein transport • suckling behavior • fatty acid alpha-oxidation • microtubule-based peroxisome localization • locomotory behavior • protein import into peroxisome matrix, docking • neuron migration • GO:0015915 транспорт • protein targeting to peroxisome • Убіквітин-залежний протеоліз
Джерела:Amigo / QuickGO

Шаблон експресії

Більше даних

Ортологи

Види

Людина

Миша

Entrez


5194


72129

Ensembl


ENSG00000162928


ENSMUSG00000020283

UniProt


Q92968


Q9D0K1

RefSeq (мРНК)


NM_002618


NM_023651

RefSeq (білок)


NP_002609


NP_076140

Локус (UCSC)

Хр. 2: 61.02 – 61.05 Mb

н/д

PubMed search

^[2]

^[3]

Вікідані

Див./Ред. для людей

Див./Ред. для мишей

PEX13 (англ. Peroxisomal biogenesis factor 13) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 2-ї хромосоми. ^[4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 403 амінокислот, а молекулярна маса — 44 130^[5].

Послідовність амінокислот

10	20	30	40	50
MASQPPPPPK	PWETRRIPGA	GPGPGPGPTF	QSADLGPTLM	TRPGQPALTR
VPPPILPRPS	QQTGSSSVNT	FRPAYSSFSS	GYGAYGNSFY	GGYSPYSYGY
NGLGYNRLRV	DDLPPSRFVQ	QAEESSRGAF	QSIESIVHAF	ASVSMMMDAT
FSAVYNSFRA	VLDVANHFSR	LKIHFTKVFS	AFALVRTIRY	LYRRLQRMLG
LRRGSENEDL	WAESEGTVAC	LGAEDRAATS	AKSWPIFLFF	AVILGGPYLI
WKLLSTHSDE	VTDSINWASG	EDDHVVARAE	YDFAAVSEEE	ISFRAGDMLN
LALKEQQPKV	RGWLLASLDG	QTTGLIPANY	VKILGKRKGR	KTVESSKVSK
QQQSFTNPTL	TKGATVADSL	DEQEAAFESV	FVETNKVPVA	PDSIGKDGEK
QDL

A: Аланін
C: Цистеїн
D: Аспарагінова кислота
E: Глутамінова кислота
F: Фенілаланін
G: Гліцин
H: Гістидин
I: Ізолейцин
K: Лізин
L: Лейцин
M: Метіонін
N: Аспарагін
P: Пролін
Q: Глутамін
R: Аргінін
S: Серин
T: Треонін
V: Валін
W: Триптофан

Y: Тирозин

Кодований геном білок за функцією належить до фосфопротеїнів. Задіяний у таких біологічних процесах як транспорт, транспорт білків. Локалізований у мембрані, пероксисомах.

Література

Fransen M., Terlecky S.R., Subramani S. (1998). Identification of a human PTS1 receptor docking protein directly required for peroxisomal protein import. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 95: 8087—8092. PMID 9653144 DOI:10.1073/pnas.95.14.8087
The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 DOI:10.1101/gr.2596504
Fransen M., Wylin T., Brees C., Mannaerts G.P., Van Veldhoven P.P. (2001). Human pex19p binds peroxisomal integral membrane proteins at regions distinct from their sorting sequences. Mol. Cell. Biol. 21: 4413—4424. PMID 11390669 DOI:10.1128/MCB.21.13.4413-4424.2001

Примітки

↑ Захворювання, генетично пов'язані з PEX13 переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.
↑ Human PubMed Reference:.
↑ Mouse PubMed Reference:.
↑ HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:8855 (англ.) . Процитовано 28 серпня 2017.{{cite web}}: Обслуговування CS1: Сторінки з параметром url-status, але без параметра archive-url (посилання)
↑ UniProt, Q92968 (англ.) . Архів оригіналу за 24 серпня 2016. Процитовано 28 серпня 2017.