Uniparental dizomi

Uniparental dizomi bir kromozomun iki kopyasının tek ebeveynden alındığı dizomik hücre dizileridir. Heterodizomi ve izodizomi olmak üzere iki sınıfa ayrılır. Bir ebeveynin her iki homolog kromozomu varsa heterodizomi adını alır. Aynı kromozomun iki kopyasını da alırsa buna izodizomi denir. Uniparental dizomi Silver Russel Sendromu, Angelman sendromu ve Prader Willi sendromuna neden olabilir.[1]

Kaynakça

  1. ^ Lüleyap, H. Ümit, (Ed.) (2020). "Güncel Tıbbi Biyoloji ve Genetik Çalışmaları". doi:10.37609/akya.744. 
  • g
  • t
  • d
Patoloji: Kromozom anomalileri (Q90-Q99, 758)
Otozomal
Trizomiler
Down sendromu (21), Edwards sendromu (18), Patau sendromu (13)
Trizomi 9, Warkany sendromu 2 (8), Trizomi 22/Cat gözü sendromu (22), Trizomi 16
Monozomiler/Delesyonlar
Wolf-Hirschhorn sendromu (4), Kedi miyavlaması sendromu (5), Williams sendromu (7), Miller-Dieker sendromu/Smith-Magenis sendromu (17), 22q11.2 delesyon sendromu (22)
genomik imprinting (Angelman Sendromu/Prader-Willi sendromu (15))
X/Y bağlantılı
Monozomi
Trizomi/
diğer karyotipler
Translokasyonlar
Philadelphia kromozomu, Burkitt's lenfoma
Gonadal disgenezis
Karışık gonadal disgenezis
Diğer
Fragile X sendromu, Uniparental disomi


Taslak simgesiBir genetik hastalık ile ilgili bu madde taslak seviyesindedir. Madde içeriğini genişleterek Vikipedi'ye katkı sağlayabilirsiniz.