Dimetil tereftalat
![]() | |
İsimleri | |
---|---|
IUPAC adı Dimetil benzen-1,4-dikarboksilat | |
Diğer isimleri: Dimetil Tereftalat 1,4-benzendikarboksilik asit dimetil ester Dimethyl 4-phthalate Dimetil p-ftalat Di-Me tereftalat Metil 4-karbometoksibenzoat Metil-p-(metoksikarbonil)benzoat Metil tereftalat, di- Tereftalik asit dimetil ester (2:1) | |
Tanımlayıcılar | |
CAS Numarası |
|
3D model (JSmol) |
|
Kısaltmalar | DMT |
1107185 | |
ChEBI |
|
ChemSpider |
|
ECHA InfoCard | 100.004.011 ![]() |
Avrupa topluluk numarası |
|
MeSH | Dimethyl+4-phthalate |
PubChem |
|
RTECS numarası |
|
UNII |
|
CompTox Dashboard ABD Çevre Koruma Ajansı |
|
InChI InChI
| |
SMILES SMILES
| |
Özellikler | |
Kimyasal formülü | C10H10O4 |
Molar kütlesi | 194.186 g·mol−1 |
Görünüm | Kristal Beyaz |
Yoğunluk | 1.2 g/cm3, ? |
Erime noktası | 142 °C (288 °F; 415 K) |
Kaynama noktası | 288 °C (550 °F; 561 K) |
Asitlik (pKa) | -7.21 |
Bazlık (pKb) | -6.60 |
Aksi belirtilmediği sürece madde verileri, Standart sıcaklık ve basınç koşullarında belirtilir. (at 25 °C [77 °F], 100 kPa). ![]() ![]() ![]() Bilgi kutusu kaynakları |
Dimetil tereftalat (DMT) , C6H4 (COOCH3)2 formülüne sahip organik bir bileşiktir. Tereftalik asit ve metanolden oluşan diesterdir. Damıtılabilir renksiz bir sıvı vermek üzere eriyen beyaz bir katıdır.[1]
Üretimi
Dimetil tereftalat (DMT) çeşitli yollarla üretilmiştir. Geleneksel olarak ve hâlâ ticari değeri olan tereftalik asidin doğrudan esterifikasyonudur. Alternatif olarak, metil p-toluat (PT) yoluyla p-ksilenden oksidasyon ve metil-esterifikasyon aşamalarının değiştirilmesiyle hazırlanabilir.[1]
Kullanım alanları
DMT, polietilen tereftalat (PET), politrimetilen tereftalat (PTT) ve polibütilen tereftalat (PBT) dâhil olmak üzere poliesterlerin üretiminde kullanılır. Yapısal olarak DMT, 1 ve 4 pozisyonlarında metil karboksilat (-CO2CH3) grupları ile ikame edilmiş bir benzen halkasından oluşur. DMT uçucu olduğundan, PET'in (örneğin plastik şişelerden) geri dönüştürülmesine yönelik bazı planlarda bir ara maddedir.
DMT'nin hidrojenasyonu, yararlı bir monomer olan diol siklohekzandimetanol'ü verir.
Kaynakça
- ^ a b Richard J. Sheehan "Terephthalic Acid, Dimethyl Terephthalate, and Isophthalic Acid" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Wiley-VCH, Weinheim, 2005.DOI:10.1002/14356007.a26_193 Kaynak hatası: Geçersiz
<ref>
etiketi: "Ullmann" adı farklı içerikte birden fazla tanımlanmış (Bkz: Kaynak gösterme)