Stearil alkohol

Stearil alkohol[1]
Simplified structural formula
IUPAC ime
 
1-Octadecanol
Drugi nazivi Oktadecil alkohol
Identifikacija
CAS registarski broj 112-92-5 DaY
PubChem[2][3] 8221
ChemSpider[4] 7928 DaY
UNII 2KR89I4H1Y DaY
ChEBI 32154
ChEMBL[5] CHEMBL24640 DaY
Jmol-3D slike Slika 1
SMILES

OCCCCCCCCCCCCCCCCCC

InChI

InChI=1S/C18H38O/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-19/h19H,2-18H2,1H3 DaY
Kod: GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N DaY

InChI=1/C18H38O/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-19/h19H,2-18H2,1H3
Kod: GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYAZ

Svojstva
Molekulska formula C18H38O
Molarna masa 270.49 g/mol
Agregatno stanje beli čvrsti materijal
Gustina 0.812 g/cm³
Tačka topljenja

59.4-59.8 °C

Tačka ključanja

210 °C na 15 mmHg (~2.0 kPa)

Rastvorljivost u vodi Nerastvoran

 DaY (šta je ovo?)   (verifikuj)

Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala

Infobox references

Stearil alkohol (oktadecil alkohol ili 1-oktadekanol) je supstanca koja se može pripremiti iz stearinske kiseline procesom katalitičke hidrogenacije.

On je masni alkohol. Javlja se u obliku belih granula ili ljuski koje su nerastvorne u vodi, sa tačkom topljenja od 60 °C i tačkom ključanja od 210 °C (na 15 mmHg ili 2.0 kPa}).

On ima širok opseg upotrebe kao sastojak lubrikanata, smola, perfema i u kozmetici. On se koristi kao omekšivač, emulgator, i zgušnjivač u mastima raznih vrsta, i široko se koristi kao premaz kose u šamponima i balzamima za kosu. Stearil alkohol se čak koristi kao tečni solarni pokrivač u bazenima jer formira molekulski slog na površini vode čime se usporava isparavanje.[6]

Reference

  1. ↑ The Merck Index: An Encyclopedia of Chemicals, Drugs, and Biologicals (11th izd.). Merck Publishing. 1989. str. 8762. ISBN 0-911910-28-X. 
  2. ↑ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519.  edit
  3. ↑ Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1. 
  4. ↑ Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846.  edit
  5. ↑ Gaulton A, Bellis LJ, Bento AP, Chambers J, Davies M, Hersey A, Light Y, McGlinchey S, Michalovich D, Al-Lazikani B, Overington JP. (2012). „ChEMBL: a large-scale bioactivity database for drug discovery”. Nucleic Acids Res 40 (Database issue): D1100-7. DOI:10.1093/nar/gkr777. PMID 21948594.  edit
  6. ↑ Nicky Beredjick, Patent number: 3273957 Filing date: Jun 28, 1962 Issue date: 1966

Spoljašnje veze

Portal Hemija
  • Internacionalni program o hemijskoj bezbednosti
  • p
  • r
  • u
(0°)Primarni alkoholi (1°)

Etanol • Propan-1-ol • Butanol/Izobutanol • 1-Pentanol • 1-Heksanol • 1-Heptanol
Masni alkohol: 1-Oktanol (C8) • 1-Nonanol (C9) • 1-Dekanol (C10) • Undekanol (C11) • Dodekanol (C12) • 1-Tetradekanol (C14) • Cetil alkohol (C16) • Stearil alkohol (C18) • Arahidil alkohol (C20) • Dokozanol (C22) • Tetrakozanol (C24) • Heksakozanol (C26) • Oktanozol (C28) • Triakontanol (C30)
Polikozanol

Sekondarni alkoholi (2°)Tercijarni alkoholi (3°)

tert-Butanol • 2-Metil-2-butanol

Biohemijske familije: Ugljeni hidrati (Glikozidi,Alkoholi) • Lipidi (Steroidi,Fosfolipidi,Glikolipidi,Masne kiseline,Tetrapiroli) • Proteini (Aminokiseline,Peptidi,Glikoproteini) • Nukleobaze/Nukleinske kiseline