Dihomo-gama-linolna kiselina

Dihomo-γ-linolna kiselina
Dihomo-gamma linolenic acid
Drugi nazivi cis,cis,cis-8,11,14-Eikozatrienoinska kiselina
DGLA
Identifikacija
CAS registarski broj 1783-84-2 DaY
PubChem[1][2] 5280581
ChemSpider[3] 4444199
Jmol-3D slike Slika 1
Slika 3
SMILES

CCCCCC=CCC=CCC=CCCCCCCC(=O)O (canonical)

CCCCC\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCCCC(=O)O (isomeric)

InChI

InChI=1S/C20H34O2/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-19-20(21)22/h6-7,9-10,12-13H,2-5,8,11,14-19H2,1H3,(H,21,22)/b7-6-,10-9-,13-12- DaY
Kod: HOBAELRKJCKHQD-QNEBEIHSSA-N DaY

InChI=1/C20H34O2/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-19-20(21)22/h6-7,9-10,12-13H,2-5,8,11,14-19H2,1H3,(H,21,22)/b7-6-,10-9-,13-12-
Kod: HOBAELRKJCKHQD-QNEBEIHSBE

Svojstva
Molekulska formula C20H34O2
Molarna masa 306.48 g mol−1

 DaY (šta je ovo?)   (verifikuj)

Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala

Infobox references

Dihomo-γ-linolna kiselina (DGLA) je ω−6 masna kiselina sa 20 ugljenika. U fiziološkoj literaturi, ona se naziva 20:3 (ω−6). DGLA je karboksilna kiselina sa tri cis dvostruke veze. Prva dvostruka veza je locirana na šestom ugljeniku od omega kraja. DGLA je elongacioni produkt γ-linolne kiseline (GLA; 18:3, ω−6). GLA, je nezasićeni proizvod linoleinske kiseline (18:2, ω−6). DGLA se formira u telu produžavanjem GLA. DGLA je izuzetno široko rasprostanjena masna kiselina. Ona je prisutna u tragovima u životinjskim proizvodima.[4][5]

Reference

  1. ↑ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519.  edit
  2. ↑ Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1. 
  3. ↑ Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846.  edit
  4. ↑ Horrobin, D. F., 1990a. Gamma linolenic acid. Rev. Contemp. Pharmacother. 1, 1-45
  5. ↑ Huang, Y.-S. and Mills, D. E. (Eds.), 1996. Gamma-linolenic acid metabolism and its roles in nutrition and medicine. AOCS Press, Champagne, Illinois, 319 pp.

Vidi još

  • Esencijalna masna kiselina

Spoljašnje veze

Portal Hemija
  • p
  • r
  • u
Zasićene
Volatilne: Sirćetna (C2) • Propionska (C3) • Buterna (C4) • Valerinska (C5) • Kapronska (C6) • Enantinska (C7) • Kaprilna (C8) • Pelargonska (C9) • Kaprinska (C10) • Undekanska (C11) • Laurinska (C12) • Tridekanska (C13) • Miristinska (C14) • Pentadekanska (C15) • Palmitinska (C16) • Margarinska (C17) • Stearinska (C18) • Nonadekanska (C19) • Arahidinska (C20) •
n−3 Nezasićene
α-Linoleinska (18:3) • Stearidonska (18:4) • Eikozapentaenoinska (20:5) • Dokozaheksaenoinska (22:6)
n−6 Nezasićene
Linolna (18:2) • γ-Linolna (18:3) • Dihomo-γ-linolna (20:3) • Arahidonska (20:4) • Ardenska (22:4)
ω-7 Nezasićene
Palmitoleinska (16:1) • Vakcenska (18:1) • Paulinska (20:1)
n−9 Nezasićene
Oleinska (18:1) • Elaidinska (trans-18:1) • Eikozenoinska (20:1) • Erukinska (22:1) • Nervonska (24:1) • Mead (20:3)
Biohemijske familije: Ugljeni hidrati (Glikozidi,Alkoholi) • Lipidi (Steroidi,Fosfolipidi,Glikolipidi,Masne kiseline,Tetrapiroli) • Proteini (Aminokiseline,Peptidi,Glikoproteini) • Nukleobaze/Nukleinske kiseline