Diciklopentadien
Diciklopentadien[1] | |||
---|---|---|---|
IUPAC ime |
| ||
Drugi nazivi | 1,3-Diciklopentadien | ||
Identifikacija | |||
Abrevijacija | DCPD | ||
CAS registarski broj | 77-73-6 Y | ||
PubChem[2][3] | 6492 Y, 6428576 (6R) Y, 10396885 (1S,7R) Y | ||
ChemSpider[4] | 6247 Y, 24532442 (2H12) Y, 4933978 (6R) Y, 8572323 (1S,7R) Y | ||
EINECS broj | 247-724-5 | ||
UN broj | UN 2048 | ||
KEGG[5] | C14411 | ||
MeSH | Dicyclopentadiene | ||
RTECS registarski broj toksičnosti | PC1050000 | ||
Bajlštajn | 1904092 | ||
Jmol-3D slike | Slika 1 | ||
| |||
| |||
Svojstva | |||
Molekulska formula | C10H12 | ||
Molarna masa | 132.20 g/mol | ||
Gustina | 0.98 g/cm3 | ||
Tačka topljenja | 32.5 °C | ||
Tačka ključanja | 170 °C | ||
Opasnost | |||
NFPA 704 | 3 1 1 | ||
Tačka paljenja | 32 °C | ||
Y (šta je ovo?) (verifikuj) Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala | |||
Infobox references |
Diciklopentadien (skr. DCPD) je hemijsko jedinjenje sa formulom C10H12. Na sobnoj temperaturi, to je bela kristalna materija sa kamforu sličnim mirisom.
Diciklopentadien se proizvodi u velikim količinama kao nusproizvod parnog krakovanja nafte i motornih ulja do etilena. Njegova glavna primena je u smolama, posebno, nezasićenim poliestarskim smolama. On se koristi u mastilu, adezivima, i bojama. On je vrsta visoko energetskog goriva.
Literatura
- ↑ The Merck Index: An Encyclopedia of Chemicals, Drugs, and Biologicals (11th izd.). Merck Publishing. 1989. ISBN 0-911910-28-X. 2744
- ↑ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519. edit
- ↑ Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
- ↑ Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846. edit
- ↑ Joanne Wixon, Douglas Kell (2000). „Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG”. Yeast 17 (1): 48–55. DOI:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H.
Spoljašnje veze
Portal Hemija |
- MSDS za diciklopentadien Arhivirano 2011-07-16 na Wayback Machine-u
- Inchem podaci za diciklopentadien
- p
- r
- u