Ciclopentanonă

Ciclopentanonă
Nume IUPACCiclopentanonă
Alte denumiriciclopentilcetonă
cetona adipică
Identificare
SMILES
C1CCC(=O)C1
Număr CAS120-92-3
ChEMBLCHEMBL18620
PubChem CID8452
Informații generale
Formulă chimicăC5H8O
Aspectlichid incolor
Masă molară84,12 g/mol
Proprietăți
Densitate0,95 g/cm3
Punct de topire−58,2 °C
Punct de fierbere130,6 °C
Solubilitate în apă
slab solubil
Pericol
X : Nociv
Nociv,
Fraze RR10, R36/38
Fraze S(S2), S23
SGH02 : InflamabilSGH07 : Toxic, iritant, sensibilizant, narcotic
H226, H315, H319, P305+P351+P338,
H226 : Liquide et vapeurs inflammables
H315 : Provoque une irritation cutanée
H319 : Provoque une sévère irritation des yeux
P305+P351+P338 : EN CAS DE CONTACT AVEC LES YEUX : rincer avec précaution à l’eau pendant plusieurs minutes. Enlever les lentilles de contact si la victime en porte et si elles peuvent être facilement enlevées. Continuer à rincer.
Sunt folosite unitățile SI și condițiile de temperatură și presiune normale dacă nu s-a specificat altfel.
Modifică date / text Consultați documentația formatului

Ciclopentanona este un compus organic cu formula (CH2)4CO. Este o cetonă ciclică, catena având structura ciclopentanului. Este un lichid incolor volatil.[1]

Obținere

Prin tratarea cu hidroxid de bariu la temperaturi ridicate, acidul adipic se transformă în ciclopentanonă, obținându-se și carbonat de bariu.[2]

Utilizări

Ciclopentobarbitalul este un medicament fabricat din ciclopentanonă.

Ciclopentanona este un precursor pentru diferite parfumuri, în special cele pe bază de iasomie. Exemple de compuși derivați folosiți în acest domeniu sunt 2-pentil- și 2-heptilciclopentanona.[3] Este de asemenea și un precursor pentru ciclopentobarbital.[4]

Vezi și

Referințe

  1. ^ Merck Index, ediția a 11-a, 2748.
  2. ^ J. F. Thorpe and G. A. R. Kon (), „Cyclopentanone”, Org. Synth., 5: 37 ; Collective Volume, 1, p. 192 .
  3. ^ Johannes Panten and Horst Surburg "Flavors and Fragrances, 2. Aliphatic Compounds" în Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, 2015, Wiley-VCH, Weinheim.doi:10.1002/14356007.t11_t01
  4. ^ Hardo Siegel, Manfred Eggersdorfer "Ketones" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, 2005, Wiley-VCH, Weinheim.doi:10.1002/14356007.a15_077