Acid benzilic
Nu confundați cu Alcool benzilic.
| Acid benzilic | |
 | |
 | |
| Identificare | |
|---|---|
SMILES C1=CC=C(C=C1)C(C2=CC=CC=C2)(C(=O)O)O[1]  | |
| Număr CAS | 76-93-7 |
| ChEMBL | CHEMBL578171 |
| PubChem CID | 6463 |
| Formulă chimică | C₁₄H₁₂O₃[1] |
| Masă molară | 228,079 u.a.m.[2] |
| Proprietăți | |
| Densitate | 1,08 g/cm³ la 20 °C |
| Punct de topire | 151 °C |
| Punct de fierbere | 180 °C la 17,3 hectopascali |
| Solubilitate | 1,4 g/l |
| Sunt folosite unitățile SI și condițiile de temperatură și presiune normale dacă nu s-a specificat altfel. | |
Modifică date / text  | |
Acidul benzilic este un compus organic cu formula chimică C
14H
12O
3 sau (C
6H
5)2(HO)C(COOH). Este un acid aromatic cristalin alb, solubil în mulți alcooli primari.
Obținere
Acidul benzilic poate fi preparat prin încălzirea unui amestec de benzil, metanol și hidroxid de potasiu:[3]
Un alt procedeu de sinteză, realizat de Liebig în 1838, este reprezentat de dimerizarea benzaldehidei la benzil, care este transformat în acid benzilic prin transpoziție benzilică, precum mai sus.[4]
Proprietăți
Acidul benzilic este utilizat în fabricarea produselor farmaceutice pe bază de glicolat, inclusiv clidiniu și fenitoină.
Note
- ^ a b „Acid benzilic”, BENZILIC ACID (în engleză), PubChem, accesat în
- ^ „Acid benzilic”, BENZILIC ACID (în engleză), PubChem, accesat în
- ^ Gill, G. B. (). „Benzyl-benzilic acid rearrangements”. Comp. Org. Synth. 3: 821–838.
- ^ Liebig, J. (). „Ueber Laurent's Theorie der organischen Verbindungen”. Annalen der Chemie. 25: 1–31. doi:10.1002/jlac.18380250102.
Vezi și
- Benzil (compus)
 | Acest articol despre un compus organic este un ciot. Puteți ajuta Wikipedia prin completarea lui. |
