Reakcja Niementowskiego
Reakcja Niementowskiego – reakcja chemiczna syntezy układów chinolinowych, np.[1][2]:
![](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/b/b6/Niementowski_Quinazoline_Synthesis_Scheme.png/350px-Niementowski_Quinazoline_Synthesis_Scheme.png)
Reakcja została opracowana w 1894 roku przez polskiego chemika Stefana Niementowskiego.
W rzeczywistości znane są dwie reakcje Niementowskiego, jedna prowadząca ze związków karbonylowych do 4-oksochinazolin, druga z amidów do γ-hydroksychinolin. W obu wariantach substratem aromatycznym jest kwas antranilowy, lub ogólniej – aminokwasy aromatyczne[1][2].
Zastosowanie
Reakcja znalazła wiele zastosowań w syntezie związków o potencjalnej aktywności biologicznej zawierających heterocykliczne pierścienie skondensowane. Wykorzystuje się ją m.in. w produkcji leków[1].