Metoksyetan

Metoksyetan
Nazewnictwo
Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
PIN

metoksyetan[1]

inne

eter etylowo-metylowy[1]

Ogólne informacje
Wzór sumaryczny

C3H8O

Inne wzory

CH
3−CH
2−O−CH
3, C
2H
5OCH
3

Masa molowa

60,1 g/mol

Wygląd

bezbarwny gaz[2]

Identyfikacja
Numer CAS

540-67-0

PubChem

10903

SMILES
CCOC
InChI
InChI=1S/C3H8O/c1-3-4-2/h3H2,1-2H3
InChIKey
XOBKSJJDNFUZPF-UHFFFAOYSA-N
Właściwości
Gęstość
0,7251 g/cm³ (0 °C)[2]; ciecz
Rozpuszczalność w wodzie
rozpuszczalny[2]
w innych rozpuszczalnikach
rozpuszczalny w acetonie i chloroformie, mieszalny w każdym stosunku z etanolem i eterem dietylowym[2]
Temperatura topnienia

−113 °C[2]
−139,2 °C[3]

Temperatura wrzenia

6 ± 2 °C[2]

Punkt krytyczny

164,7 °C[4]; 4,39 MPa[4]; 219 cm³/mol ≈ 0,274 g/cm³[4]

Współczynnik załamania

1,3420 (589 nm, 4 °C)[2]

Budowa
Moment dipolowy

trans: 1,17 ± 0,02 D[5]

Niebezpieczeństwa
Globalnie zharmonizowany system
klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
Na podstawie Rozporządzenia CLP, zał. VI[6]
Płomień Butla gazowa
Niebezpieczeństwo
Zwroty H

H220

Zwroty P

brak wiarygodnych danych

Temperatura zapłonu

−37 °C (zamknięty tygiel)[7]

Temperatura samozapłonu

190 °C[7]

Granice wybuchowości

2,0–10,1%[7]

Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Multimedia w Wikimedia Commons

Metoksyetan, eter etylowo-metylowy, C
2H
5OCH
3 – organiczny związek chemiczny z grupy eterów.

Właściwości

Jest bezbarwnym gazem o lekkim zapachu, jego długotrwałe wdychanie może spowodować uduszenie lub zawroty głowy. Jako zasada Lewisa, reaguje z kwasami Lewisa tworząc addukty (np. kompleks eteru z trifluorkiem boru)[8]. Na powietrzu tworzy nietrwałe nadtlenki[9]. Reaguje również gwałtownie z silnymi utleniaczami[potrzebny przypis].

Przypisy

  1. ↑ a b P-63.2.4 Systematyczne nazwy eterów, [w:] Henri A.H.A. Favre Henri A.H.A., Warren H.W.H. Powell Warren H.W.H., Nomenklatura związków organicznych. Rekomendacje IUPAC i nazwy preferowane 2013, Komisja Terminologii Chemicznej Polskiego Towarzystwa Chemicznego (tłum.), wyd. 5, Narodowy Komitet Międzynarodowej Unii Chemii Czystej i Stosowanej, [2023], s. 658 .
  2. ↑ a b c d e f g Haynes 2016 ↓, s. 3-262.
  3. ↑ Ethyl methyl ether, [w:] GESTIS-Stoffdatenbank, Institut für Arbeitsschutz der Deutschen Gesetzlichen Unfallversicherung, ZVG: 32840 [dostęp 2020-05-11]  (niem. • ang.).
  4. ↑ a b c Haynes 2016 ↓, s. 6-73.
  5. ↑ Haynes 2016 ↓, s. 9-66.
  6. ↑ ethyl methyl ether, [w:] Classification and Labelling Inventory, Europejska Agencja Chemikaliów [dostęp 2020-05-11]  (ang.).
  7. ↑ a b c Haynes 2016 ↓, s. 16-24.
  8. ↑ Ethyl methyl ether, [w:] CAMEO Chemicals [online], National Oceanic and Atmospheric Administration [dostęp 2020-02-13]  (ang.).
  9. ↑ Ethyl methyl ether, [w:] PubChem, United States National Library of Medicine, CID: 10903 [dostęp 2020-05-11]  (ang.).

Bibliografia

  • CRC Handbook of Chemistry and Physics, William M.W.M. Haynes (red.), wyd. 97, Boca Raton: CRC Press, 2016, ISBN 978-1-4987-5429-3  (ang.).