Isradypina
| |||||||||||||||||||
![]() Enancjomer S | |||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||
Ogólne informacje | |||||||||||||||||||
Wzór sumaryczny | C19H21N3O5 | ||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Masa molowa | 371,39 g/mol | ||||||||||||||||||
Identyfikacja | |||||||||||||||||||
Numer CAS | 75695-93-1 | ||||||||||||||||||
PubChem | 3784 | ||||||||||||||||||
DrugBank | DB00270 | ||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) | |||||||||||||||||||
Klasyfikacja medyczna | |||||||||||||||||||
ATC | C08CA03 | ||||||||||||||||||
Stosowanie w ciąży | |||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||
|
Isradypina (łac. isradipinum) – wielofunkcyjny organiczny związek chemiczny z grupy pirydyn, stosowany jako lek o działaniu blokującym wolne kanały wapniowe w leczeniu nadciśnienia tętniczego. Jest związkiem chiralnym, produkt farmaceutyczny jest mieszaniną racemiczną obu enancjomerów[6].
Mechanizm działania
Isradypina jest antagonistą kanału wapniowego działającym na wolne kanały wapniowe, którego maksymalny efekt następuje po 2 godzinach, w przypadku preparatu o przedłużonym działaniu po 5–7 godzinach od podania[4].
Zastosowanie
- nadciśnienie tętnicze[5]
W 2015 roku isradypina była dopuszczona do obrotu w Polsce jako preparat prosty o przedłużonym działaniu[4][7].
Działania niepożądane
Isradypina może powodować następujące działania niepożądane, które zwykle występują na początku leczenia[4][5]:
- ból głowy
- zawroty głowy
- zaczerwienienie twarzy
- tachykardia
- kołatanie serca
- hipotensja
- zwiększenie masy ciała
- obrzęki obwodowe
- uczucie zmęczenia
- duszność
- wielomocz
- nadwrażliwość skórna
Przypisy
- ↑ a b c Isradipine, [w:] DrugBank, University of Alberta, DB00270 (ang.).
- ↑ Karta charakterystyki substancji niebezpiecznej Cat# 2564-5, 25, ISRADIPINE. BioVision. [dostęp 2016-03-29]. [zarchiwizowane z tego adresu (2016-04-08)]. (ang.).
- ↑ Drugs and Supplements Isradipine (Oral Route). Mayo Foundation for Medical Education and Research, 2016-01-01. [dostęp 2016-03-29]. (ang.).
- ↑ a b c d e f g h Jan K. Podlewski, Alicja Chwalibogowska-Podlewska: Leki współczesnej terapii. T. 1. Warszawa: Medical Tribune, 2010, s. 408. ISBN 978-83-60135-94-5.
- ↑ a b c d e Lomir SRO – Charakterystyka Produktu Leczniczego. Novartis. [dostęp 2016-03-29]. [zarchiwizowane z tego adresu (2016-04-13)].
- ↑ Rote Liste Service GmbH (Hrsg.): Rote Liste 2017 – Arzneimittelverzeichnis für Deutschland (einschließlich EU-Zulassungen und bestimmter Medizinprodukte). Rote Liste Service GmbH, Frankfurt/Main, 2017, Aufl. 57, ISBN 978-3-946057-10-9, s. 193.
- ↑ Obwieszczenie Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych z dnia 13 marca 2015 r. w sprawie ogłoszenia Urzędowego Wykazu Produktów Leczniczych Dopuszczonych do Obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej. Dziennik Urzędowy Ministra Zdrowia, 2015-03-16. [dostęp 2016-03-29].
Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.
- p
- d
- e
- p
- d
- e
C08C – Selektywne antagonisty kanału wapniowego działające głównie na naczynia |
| ||||
---|---|---|---|---|---|
C08D – Selektywne antagonisty kanału wapniowego działające bezpośrednio na mięsień sercowy |
| ||||
C08E – Nieselektywne antagonisty kanału wapniowego |
| ||||
C08G – Antagonisty kanału wapniowego w połączeniach z lekami moczopędnymi |
|