Indan

Indan
Nazewnictwo
Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
2,3-dihydro-1H-inden
Inne nazwy i oznaczenia
benzocyklopentan
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny

C9H10

Masa molowa

118,18 g/mol

Wygląd

bezbarwna ciecz[1]

Identyfikacja
Numer CAS

496-11-7

PubChem

10326

SMILES
C1CC2=CC=CC=C2C1
InChI
InChI=1S/C9H10/c1-2-5-9-7-3-6-8(9)4-1/h1-2,4-5H,3,6-7H2
InChIKey
PQNFLJBBNBOBRQ-UHFFFAOYSA-N
Właściwości
Gęstość
0,965 g/cm³[2]; ciecz
Rozpuszczalność w wodzie
109 mg/l[3]
w innych rozpuszczalnikach
etanol, eter dietylowy[1]
Temperatura topnienia

-51,4– -51 °C[3][2]

Temperatura wrzenia

176–177,9 °C[2][3]

logP

3,18

Niebezpieczeństwa
Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich
Globalnie zharmonizowany system
klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
Na podstawie podanej karty charakterystyki
Płomień Zagrożenie dla zdrowia
Niebezpieczeństwo
Zwroty H

H226, H304

Zwroty P

P301+P310, P331

Europejskie oznakowanie substancji
oznakowanie ma znaczenie wyłącznie historyczne
Na podstawie podanej karty charakterystyki
Szkodliwy
Szkodliwy
(Xn)
Zwroty R

R10, R65

Zwroty S

brak zwrotów S

Temperatura zapłonu

50–54 °C[2]

Numer RTECS

NK3750000

Podobne związki
Podobne związki

inden

Pochodne

2-indanol, 4-indanol, 5-indanol

Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Multimedia w Wikimedia Commons

Indanorganiczny związek chemiczny zbudowany z pierścienia benzenowego skondensowanego z pierścieniem cyklopentanowym.

Otrzymywany jest z indenu. Jego alkilowe pochodne wykorzystywane są do produkcji smarów. Z indanu otrzymuje się indanole, stosowane w przemyśle farmaceutycznym i kosmetycznym[1]:

  • 2-Indanol – stosowany jest do produkcji leków przeciwnadciśnieniowych i N-(3-dietyloaminopropylo)-N-indan-2-yloaniliny (leku wieńcowego).
  • 4-Indanol – jest przekształcany w 4-aminoindan, będący związkiem przejściowym w otrzymywaniu leków. 7-Chlorowa pochodna 4-indanolu jest antyseptykiem.
  • 5-Indanol – jest środkiem przeciwłupieżowym stosowanym w szamponach. Jest też wykorzystywany do produkcji karindacyliny(inne języki), modyfikowanej penicyliny, będącej antybiotykiem ogólnego stosowania. Estry 5-indanolu i kwasów pikolinowych są lekami przeciwnadciśnieniowymi.

Przypisy

  1. a b c KarlK. Griesbaum KarlK. i inni, Hydrocarbons, [w:] Ullmann’s Encyclopedia of Industrial Chemistry, Weinheim: Wiley‐VCH, 2005, s. 43–44, DOI: 10.1002/14356007.a13_227  (ang.).
  2. a b c d Indan (nr I1804) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Polski.
  3. a b c Indan, [w:] ChemIDplus [online], United States National Library of Medicine [dostęp 2013-03-17]  (ang.).
Kontrola autorytatywna (rodzaj indywiduum chemicznego):
  • NKC: ph121058