Fostamatinib

Fostamatinib
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny

C23H26FN6O9P

Masa molowa

580,46 g/mol

Identyfikacja
Numer CAS

901119-35-5

PubChem

11671467

DrugBank

DB12010

SMILES
COC1=CC(NC2=NC=C(F)C(NC3=NC4=C(OC(C)(C)C(=O)N4COP(O)(O)=O)C=C3)=N2)=CC(OC)=C1OC
InChI
InChI=1S/C23H26FN6O9P/c1-23(2)21(31)30(11-38-40(32,33)34)20-14(39-23)6-7-17(28-20)27-19-13(24)10-25-22(29-19)26-12-8-15(35-3)18(37-5)16(9-12)36-4/h6-10H,11H2,1-5H3,(H2,32,33,34)(H2,25,26,27,28,29)
InChIKey
GKDRMWXFWHEQQT-UHFFFAOYSA-N
Niebezpieczeństwa
Globalnie zharmonizowany system
klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
Wiarygodne źródła oznakowania tej substancji
według kryteriów GHS są niedostępne.
Klasyfikacja medyczna
ATC

B02BX09

Stosowanie w ciąży

kategoria C

Farmakokinetyka
Biodostępność

55%

Okres półtrwania

15 h

Wiązanie z białkami
osocza i tkanek

98%

Metabolizm

jelitowy, wątrobowy

Wydalanie

z kałem (80%), z moczem (20%)

Uwagi terapeutyczne
Drogi podawania

doustnie

Fostamatiniborganiczny związek chemiczny stosowany jako lek z grupy inhibitorów kinazy tyrozynowej. Jego mechanizm działania polega na hamowaniu kinazy tyrozynowej śledzionowej[1].

Lek ten, jako inhibitor jednego z enzymów biorących udział w reakcjach wywołanych aktywacją BCR, może być skutecznie wykorzystany w leczeniu niektórych chorób polegających na nadmiernej produkcji przeciwciał przez limfocyty B[2]. Znalazł on zastosowanie w leczeniu wielu chorób, takich jak immunologiczna małopłytkowość (ITP)[3], reumatoidalne zapalenie stawów[4], autoimmunologiczna postać anemii hemolitycznej i nefropatia IgA[5].

Przypisy

  1. Abul K. Abbas, Andrew H. Lichtman, Shiv Pillai: Immunologia. Funkcje i zaburzenia układu immunologicznego. Wrocław: Edra Urban & Partner, 2015, s. 223-225, 271. ISBN 978-1-4557-0707-2.
  2. Vaclav Seda, Marek Mraz. B-cell receptor signalling and its crosstalk with other pathways in normal and malignant cells. „European Journal of Hematology”. 94, s. 193–205, 1 sierpnia 2014. DOI: 10.1111/ejh.12427. (ang.). 
  3. James Bussel et al. Fostamatinib for the treatment of adult persistent and chronic immune thrombocytopenia: Results of two phase 3, randomized, placebo-controlled trials. „American Journal of Hematology”. 93, s. 921–930, 15 maja 2018. DOI: 10.1002/ajh.25125. (ang.). 
  4. Ian C. Scott, David L. Scott. Spleen Tyrosine Kinase Inhibitors for Rheumatoid Arthritis: Where Are We Now?. „Drugs”. 74, s. 415–422. Springer International Publishing. DOI: 10.1007/s40265-014-0193-9. (ang.). 
  5. Anthony Markham. Fostamatinib: First Global Approval. „Drugs”. 78, s. 959–963, 4 czerwca 2018. Springer International Publishing. DOI: 10.1007/s40265-018-0927-1. (ang.). 

Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.

  • p
  • d
  • e
  • p
  • d
  • e
B02: Leki przeciwkrwotoczne
B02A – Leki przeciwfibrynolityczne
B02AA – Aminokwasy
B02AB – Inhibitory proteinaz
B02B – Witamina K i inne leki hemostatyczne
B02BA – Witamina K
B02BB – Fibrynogen
B02BC – Leki hemostatyczne
do stosowania miejscowego
B02BD – Czynniki krzepnięcia
B02BX – Inne leki hemostatyczne
działające ogólnie
  • etamsylat
  • karbazochrom
  • batroksobin
  • romiplostym
  • eltrombopag
  • emicizumab
  • lusutrombopag
  • awatrombopag
  • fostamatinib
  • koncyzumab