Etanotiol

Etanotiol
Nazewnictwo
Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
etanotiol
Inne nazwy i oznaczenia
tioalkohol etylowy, merkaptan etylowy
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny

C2H6S

Inne wzory

C2H5SH

Masa molowa

62,13 g/mol

Wygląd

bezbarwna ciecz, o zapachu podobnym do czosnku

Identyfikacja
Numer CAS

75-08-1
811-50-7 (sól rtęciowa(II))
811-51-8 (sól sodowa)

PubChem

6343

SMILES
CCS
InChI
InChI=1S/C2H6S/c1-2-3/h3H,2H2,1H3
InChIKey
DNJIEGIFACGWOD-UHFFFAOYSA-N
Właściwości
Gęstość
0,8315 g/cm³ (25 °C)[1]; ciecz
Rozpuszczalność w wodzie
6,8 g/l (20 °C)[2]
w innych rozpuszczalnikach
rozpuszczalny w etanolu, eterze dietylowym, acetonie i rozcieńczonych zasadach[1]
Temperatura topnienia

−147,89 °C[1]

Temperatura wrzenia

35,0 °C[1]

Punkt krytyczny

225,6 °C[1]; 5,53 MPa[1]; 208 cm³/mol ≈ 0,298 g/cm³[1]

logP

1,25

Kwasowość (pKa)

10,61

Współczynnik załamania

1,4310 (589 nm, 20 °C)[1]

Lepkość

0,287 mPa·s (25 °C)[1]

Napięcie powierzchniowe

23,08 mN/m (25 °C)[1]

Prężność pary

70,3 kPa (25 °C)[1]

Budowa
Moment dipolowy

gauche: (1,61 ± 0,08) D[1]
trans: (1,58 ± 0,08) D[1]

Niebezpieczeństwa
Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich [dostęp 2024-09-01]
Globalnie zharmonizowany system
klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
Na podstawie podanego źródła[2]
Płomień Wykrzyknik Środowisko
Niebezpieczeństwo
Zwroty H

H224, H302+H332, H410

Zwroty P

P210, P233, P273, P301+P312, P304+P340+P312, P403+P233

NFPA 704
Na podstawie
podanego źródła[3]
4
2
1
 
Temperatura zapłonu

−45 °C (zamknięty tygiel)[2]

Temperatura samozapłonu

300 °C[1]

Granice wybuchowości

2,8–18,0%[1]

Numer RTECS

KI9625000

Dawka śmiertelna

LD50 682 mg/kg (szczur, drogą pokarmową)[2]

Podobne związki
Podobne związki

etanol

Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Multimedia w Wikimedia Commons

Etanotiolorganiczny związek chemiczny z grupy tioli. Jest siarkowym analogiem etanolu. Składa się z grupy etylowej, CH
2
CH
3
, połączonej z grupą tiolową, SH. Etanotiol jest toksyczny. Występuje w niewielkich stężeniach w ropie naftowej.

Zapach

Etanotiol jest najbardziej znany ze swojego niezwykle silnego, nieprzyjemnego zapachu. Jest wyczuwalny przez człowieka nawet w stężeniu jedna część etanotiolu na 2,8 miliarda części powietrza (tj. 0,35 ppt, czyli 0,00035 ppm), choć zwykle uznaje się, że węch człowieka rozpoznaje substancje w stężeniach 0,5 ppm. Jego zapach przypomina por lub cebulę. Etanotiol jest celowo dodawany do propanu, butanu, LPG, aby nadać zapach tym paliwom, które normalnie są bezwonne. Pomaga to w wyczuciu ich wycieków, co redukuje zagrożenie pożaru lub wybuchu.

Księga rekordów Guinnessa w edycji 2000 uznała etanotiol za najbardziej cuchnącą substancję na świecie. Wydaje się jednak, że nie wszystkie potencjalne substancje były testowane. Inne lotne tiole mają również nieprzyjemny zapach. Tiole mogą być utlenione do sulfotlenków, które mają już słaby zapach.

Przypisy

  1. a b c d e f g h i j k l m n o CRC Handbook of Chemistry and Physics, William M.W.M. Haynes (red.), wyd. 97, Boca Raton: CRC Press, 2016, s. 3-246, 6-73, 6-191, 6-244, 9-66, 15-16, ISBN 978-1-4987-5429-3  (ang.).
  2. a b c d Ethanethiol [online], karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich, 27 kwietnia 2024, numer katalogowy: W425800 [dostęp 2024-09-01] . (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)
  3. Ethyl mercaptan, [w:] CAMEO Chemicals [online], National Oceanic and Atmospheric Administration [dostęp 2024-09-01]  (ang.).
Kontrola autorytatywna (rodzaj indywiduum chemicznego):
  • GND: 4612619-3