Dimetyloamina

Dimetyloamina
Nazewnictwo
Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
N-metylometanoamina
Inne nazwy i oznaczenia
N,N-dimetyloamina, DMA, daw. dwumetyloamina
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny

C2H7N

Inne wzory

(CH
3
)
2
NH
, Me
2
NH
, CH
3
NHCH
3

Masa molowa

45,08 g/mol

Wygląd

bezbarwny, palny gaz[1] o zapachu ryb lub amoniaku[2]

Identyfikacja
Numer CAS

124-40-3
21249-13-8 (siarczan)
30781-73-8 (azotan)
506-59-2 (chlorowodorek)

PubChem

674

SMILES
CNC
InChI
InChI=1S/C2H7N/c1-3-2/h3H,1-2H3
InChIKey
ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N
Właściwości
Gęstość
0,6704 g/cm³ (0 °C)[3]; ciecz
Rozpuszczalność w wodzie
mieszalna w każdym stosunku[2]
w innych rozpuszczalnikach
rozpuszczalna w etanolu i eterze dietylowym[3]
Temperatura topnienia

(−93 ± 2) °C[3]

Temperatura wrzenia

(7,3 ± 0,4) °C[3]

Temperatura rozkładu

400 °C[2]
420 °C[6]

Punkt krytyczny

164,4 °C[7]; 5,34 MPa[7]; 188 cm³/mol ≈ 0,239 g/cm³[7]

logP

−0,38 (25 °C)[4]

Kwasowość (pKa)

10,73 (25 °C)[5]

Współczynnik załamania

1,350 (589 nm, 17 °C)[3]

Lepkość

0,300 mPa·s (−25 °C)[8]
0,232 mPa·s (0 °C)[8]

Napięcie powierzchniowe

26,34 mN/m (25 °C)[9]

Prężność pary

203 kPa (25 °C)[10]

Budowa
Moment dipolowy

1,01 ± 0,02 D[11]

Niebezpieczeństwa
Globalnie zharmonizowany system
klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
Na podstawie podanego źródła[2]
Płomień Butla gazowa Działanie żrące Wykrzyknik
Niebezpieczeństwo
Zwroty H

H220, H280, H315, H318, H332, H335, H412

Zwroty P

P210, P261, P273, P280, P305+P351+P338, P410+P403

Temperatura zapłonu

−55 °C[2]
−6,69 °C[6]
20 °C[10]

Temperatura samozapłonu

400 °C[2][10]

Granice wybuchowości

2,8–14,4%[2][10]

Numer RTECS

IP8750000

Dawka śmiertelna

LD50 698 mg/kg (szczur, drogą pokarmową)[2]

Podobne związki
Podobne związki

MeNH
2
, Me
3
N
, EtNH
2
, Et
2
NH
, Et
3
N
, Me
2
S

Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Multimedia w Wikimedia Commons

Dimetyloamina, daw. dwumetyloamina – organiczny związek chemiczny z grupy amin, najprostsza drugorzędowa amina alifatyczna.

Jest produktem rozkładu białek w wyniku gnicia. Stosowana jest jako absorbent gazów kwaśnych, czynnik flotacyjny, stabilizator benzyny i rozpuszczalnik, a także w przemyśle włókienniczym oraz do wyrobu mydeł, środków depilacyjnych i czyszczących[potrzebny przypis].

Przypisy

  1. Farmakopea Polska X, Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne, Warszawa: Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, 2014, s. 4276, ISBN 978-83-63724-47-4 .
  2. a b c d e f g h Dimethylamine, [w:] GESTIS-Stoffdatenbank, Institut für Arbeitsschutz der Deutschen Gesetzlichen Unfallversicherung, ZVG: 11030 [dostęp 2022-04-26]  (niem. • ang.).
  3. a b c d e Haynes 2016 ↓, s. 3-200.
  4. Haynes 2016 ↓, s. 5-174.
  5. Haynes 2016 ↓, s. 5-91.
  6. a b Dimetyloamina, karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich, Merck, 26 października 2019, numer katalogowy: 38936 [dostęp 2022-04-26] . (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)
  7. a b c Haynes 2016 ↓, s. 6-71.
  8. a b Haynes 2016 ↓, s. 6-244.
  9. Haynes 2016 ↓, s. 6-191.
  10. a b c d Haynes 2016 ↓, s. 16-22.
  11. Haynes 2016 ↓, s. 9-62.

Bibliografia

  • CRC Handbook of Chemistry and Physics, William M.W.M. Haynes (red.), wyd. 97, Boca Raton: CRC Press, 2016, ISBN 978-1-4987-5429-3  (ang.).
Kontrola autorytatywna (rodzaj indywiduum chemicznego):
  • LCCN: sh85038042
  • GND: 4644246-7
  • J9U: 987007555402005171
  • Catalana: 0271207