Arsenicyna A

Arsenicyna A
Nazewnictwo
Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
2,4,6-trioksa-1,3,5,7-tetraarsatricyklo[3.3.1.13,7]dekan
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny

C3H6As4O3

Masa molowa

389,76 g/mol

Identyfikacja
Numer CAS

925705-41-5

PubChem

16095534

SMILES
C1[As]2C[As]3O[As]1C[As](O2)O3
InChI
InChI=1S/C3H6As4O3/c1-4-2-6-9-5(1)3-7(8-4)10-6/h1-3H2
InChIKey
MHYDZXIVBJPPAM-UHFFFAOYSA-N
Niebezpieczeństwa
Globalnie zharmonizowany system
klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
Na podstawie Rozporządzenia CLP, zał. VI[1]
Czaszka i skrzyżowane piszczele Środowisko
Niebezpieczeństwo
Zwroty H

H301, H331, H410

Zwroty P

brak wiarygodnych danych

Europejskie oznakowanie substancji
oznakowanie ma znaczenie wyłącznie historyczne
Na podstawie Rozporządzenia CLP, zał. VI[1]
Toksyczny Groźny dla środowiska
Toksyczny
(T) 		Groźny dla
środowiska
(N)
Zwroty R

R23/25, R50/53

Zwroty S

S1/2, S20/21, S28, S45, S60, S61

Multimedia w Wikimedia Commons

Arsenicyna A – arsenoorganiczny związek chemiczny wykazujący działanie bakteriobójcze i grzybobójcze, będący pierwszym odkrytym związkiem poliarsenowym występującym naturalnie. Po raz pierwszy wyizolowana została z gąbek Echinochalina bargibanti z północno-wschodnich wybrzeży Nowej Kaledonii[2]. W badaniach z użyciem technik obliczeniowych i spektroskopowych wykazano, że arsenicyna A posiada strukturę zbliżoną do adamantanu[3][4]. Zostało to potwierdzone laboratoryjnie z użyciem rentgenografii strukturalnej[5].

Przypisy

  1. ↑ a b związki arsenu z wyjątkiem wymienionych w innym miejscu niniejszego załącznika, [w:] Classification and Labelling Inventory, Europejska Agencja Chemikaliów [dostęp 2015-03-28]  (ang.).
  2. ↑ InesI. Mancini InesI. i inni, On the First Polyarsenic Organic Compound from Nature: Arsenicin A from the New Caledonian Marine Sponge Echinochalina bargibanti, „Chemistry – A European Journal”, 35, 12, 2006, s. 8989–8994, DOI: 10.1002/chem.200600783, PMID: 17039560 .
  3. ↑ Petri Tähtinen, Giacomo Saielli, Graziano Guella, Ines Mancini i inni. Computational NMR Spectroscopy of Organoarsenicals and the Natural Polyarsenic Compound Arsenicin A. „Chemistry – A European Journal”. 14 (33), s. 10445–10452, 2008. DOI: 10.1002/chem.200801272. PMID: 18846604. 
  4. ↑ Graziano Guella, Ines Mancini, Gino Mariotto, Barbara Rossi i inni. Vibrational analysis as a powerful tool in structure elucidation of polyarsenicals: a DFT-based investigation of arsenicin A. „Physical Chemistry Chemical Physics”. 11 (14), s. 2420–2427, 2009. DOI: 10.1039/B816729J. PMID: 19325974. 
  5. ↑ DiD. Lu DiD. i inni, Arsenicin A, A Natural Polyarsenical: Synthesis and Crystal Structure, „Organometallics”, 1, 29, 2010, s. 32–33, DOI: 10.1021/om900998q .