Alacepryl
| |||||||||
| |||||||||
Ogólne informacje | |||||||||
Wzór sumaryczny | C20H26N2O5S | ||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Masa molowa | 406,50 g/mol | ||||||||
Identyfikacja | |||||||||
Numer CAS | 74258-86-9 | ||||||||
PubChem | 71992 | ||||||||
| |||||||||
| |||||||||
| |||||||||
| |||||||||
|
Alacepryl – organiczny związek chemiczny, lek z grupy inhibitorów konwertazy angiotensyny stosowany głównie w terapii nadciśnienia tętniczego. Nie jest dostępny w Polsce. Po podaniu doustnym ulega przekształceniu w organizmie do kaptoprylu i dezacetyloalaceprylu. Maksymalne stężenie wolny kaptopryl osiąga po 1,5 h.
Bibliografia
- Andrzej Januszewicz, Włodzimierz Januszewicz, Ewa Szczepańska-Sadowska, Marek Sznajderman (red.): Nadciśnienie tętnicze. Kraków: Wydawnictwo Medycyna Praktyczna, 2007, s. 1076. ISBN 978-83-7430-131-2.
- Toshio Ogihara, Yoshihiro Tachi, Hitoshi Uno. Alacepril. „Cardiovascular Drug Reviews”. 10 (1), s. 88–100, 1992. DOI: 10.1111/j.1527-3466.1992.tb00238.x.
Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.