Ferulazuur
Ferulazuur | ||||
---|---|---|---|---|
Structuurformule en molecuulmodel | ||||
![]() | ||||
Structuurformule van trans-ferulazuur | ||||
Algemeen | ||||
Molecuulformule | C10H10O4 | |||
IUPAC-naam | 3-(4-hydroxy-3-methoxyfenyl)prop-2-eenzuur | |||
Andere namen | 4-hydroxy-3-methoxykaneelzuur | |||
Molmassa | 194,19 g/mol | |||
SMILES | COC1=C(C=CC(=C1)C=CC(=O)O)O | |||
CAS-nummer | 1135-24-6 | |||
EG-nummer | 314-490-0 | |||
PubChem | 445858 | |||
Wikidata | Q417362 | |||
Waarschuwingen en veiligheidsmaatregelen | ||||
| ||||
H-zinnen | H315 - H319 - H335 | |||
EUH-zinnen | geen | |||
P-zinnen | P261 - P305+P351+P338 | |||
Fysische eigenschappen | ||||
Aggregatietoestand | vast | |||
Kleur | wit tot crèmekleurig | |||
Dichtheid | (bij 20°C) 0,32 g/cm³ | |||
Smeltpunt | 169-173 °C | |||
Goed oplosbaar in | warm water, ethanol, ethylacetaat, aceton | |||
Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar). | ||||
|
Ferulazuur is een van fenol afgeleid carbonzuur, dat als dusdanig of in estervorm in kleine hoeveelheden in veel planten voorkomt, waaronder dille, rijst en grassen. Het vormt ook een component van sommige polysachariden zoals arabinoxylaan. Ferulazuur speelt een rol bij de synthese van lignine in de celwanden van de planten. De naam verwijst naar het plantengeslacht Ferula.
De aanwezigheid van een dubbele binding in de structuur maakt dat er zowel een cis- als trans-isomeer bestaat.
Toepassingen
Ferulazuur kan gebruikt worden als aromastof in voedingsmiddelen, of als antimicrobieel ingrediënt in cosmetica.
Een van de afbraakproducten van ferulazuur door bepaalde bacteriën is vanilline. Hiervan wordt gebruikgemaakt bij de biotechnologische productie van vanilline: eugenol (uit kruidnagelolie) kan door micro-organismen omgezet worden in ferulazuur en vervolgens in vanilline.[1]
Ferulazuur, als dusdanig of als component van een suiker, kan met behulp van het enzym peroxidase uit mierikswortel, proteïnen en suikers verbinden (cross-linking) via het aminozuur tyrosine.[2][3] De binding die ferulazuur met tyrosine kan aangaan zou ook van pas kunnen komen bij de bestrijding van hersenziekten als de ziekte van Alzheimer of de ziekte van Parkinson.[2]
Externe link
- (en) MSDS van trans-ferulazuur
- ↑ Europees Patent EP0761817, "Process for the preparation of vanillin and suitable microorganisms" van 11 juni 2002 aan Haarmann & Reimer GmbH. Gearchiveerd op 8 juli 2023.
- ↑ a b "Ontdekking verbetert brood en helpt Alzheimerpatiënten" Resource, 15 april 2004
- ↑ Europees Patent EP1169922, "Method of enzymatically cross-linking proteins and phenolic polymers" van 1 september 2002 aan Gideon Oudgenoeg e.a.