Combes-chinolinesynthese

De Combes-chinolinesynthese is een organische reactie, waarbij aniline (1) gecondenseerd wordt met een β-diketon (2) tot een Schiff-base (3), die daaropvolgend met zwavelzuur wordt behandeld tot het overeenkomstige chinolinederivaat (4):[1]

Reactieverloop van de Combes-chinolinesynthese.
Reactieverloop van de Combes-chinolinesynthese.

Zwavelzuur dient als zure katalysator voor de ringsluiting.

Zie ook

  • Knorr-chinolinesynthese
  • Skraup-chinolinesynthese
Bronnen, noten en/of referenties
  1. ↑ (fr) A. Combes (1888), Bull. Chim. Soc. France, 49, p. 89