과당 6-인산
![]() | |
이름 | |
---|---|
IUPAC 이름 [(2R,3R,4S)-3,4,5-trihydroxy-5- | |
별칭 β-D-fructose 6-phosphate, fructose 6-phosphate | |
식별자 | |
| |
3D 모델 (JSmol) |
|
약어 | F6P |
ChEBI |
|
ChemSpider |
|
ECHA InfoCard | 100.010.360 |
PubChem CID |
|
UNII |
|
CompTox Dashboard (EPA) |
|
| |
SMILES
| |
성질 | |
C6H13O9P | |
몰 질량 | 260.14 g/mol |
달리 명시된 경우를 제외하면, 표준상태(25 °C [77 °F], 100 kPa)에서 물질의 정보가 제공됨. ![]() ![]() ![]() 정보상자 각주 |
과당 6-인산(영어: fructose 6-phosphate) 또는 프럭토스 6-인산은 6번 탄소에 인산기가 있는 과당 유도체이다. 노이베르크 에스터(Neuberg ester)라고도 하며, 줄여서 F6P라고도 한다. 세포에서는 The β-D-과당이 가장 일반적인 형태이다.[1][2] 대부분의 포도당과 과당은 세포로 들어가면 과당 6-인산으로 전환된다.
역사
"노이베르크 에스터"란 명칭은 독일의 생화학자 칼 노이베르크(Carl Neuberg)의 이름에서 비롯되었다. 1918년에 노이베르크는 과당 2,6-이중인산(fructose 2,6-bisphosphate)의 약산에 의한 가수분해에 의해 생성되는 화합물(나중에 과당 6-인산으로 확인됨)을 발견했다.[3]
해당과정에서
포스포헥소스 이성질화효소는 포도당 6-인산(G6P)을 과당 6-인산(F6P)으로 재배열한다. 과당은 인산화되어 과당 6-인산의 형태로 해당과정으로 들어간다.
포도당 6-인산이 과당 6-인산으로 전환되는 것처럼 화학식의 변화없이 구조만 바뀌는 것이 이성질화이다. 반응을 진행시키기 위해 포스포헥소스 이성질화효소가 필요하다. 이 반응은 정상적인 세포 조건하에서 가역적이다.
포도당 6-인산의 이성질화에 의해 생성된 과당 6-인산은 과당 1,6-이중인산(fructose-1,6-bisphosphate)으로 인산화된다. 포스포프럭토키네이스-1(PFK-1)에 의해 촉매되는 반응은 ATP의 가수분해 반응과 동반하기 때문에(에너지적으로 유리한 단계) 본질적으로 비가역적이다.
같이 보기
![](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/4/4a/Commons-logo.svg/30px-Commons-logo.svg.png)
- 과당 1-인산
- 과당 1,6-이중인산
- 과당 2,6-이중인산
- 만노스 인산 이성질화효소
각주
- ↑ Berg, Jeremy M.; Tymoczko, Stryer (2002). 《Biochemistry》 5판. New York: W.H. Freeman and Company. ISBN 0-7167-3051-0.
- ↑ Nelson, D. L.; Cox, M. M. "Lehninger, Principles of Biochemistry" 3rd Ed. Worth Publishing: New York, 2000. ISBN 1-57259-153-6.
- ↑ Fruton, Joseph S. Proteins, Enzymes, Genes: The Interplay of Chemistry and Biology. Yale University Press: New Haven, 1999. p.292
- v
- t
- e
- 포도당 → 포도당 6-인산 → 과당 6-인산 → 과당 1,6-이중인산 → 글리세르알데하이드 3-인산 / 다이하이드록시아세톤 인산 → 1,3-비스포스포글리세르산 → 3-포스포글리세르산 → 2-포스포글리세르산 → 포스포엔올피루브산 → 피루브산