AKAP13

AKAP13
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2DRN, 2LG1, 4D0N, 4D0O

識別子
記号AKAP13, A kinase (PRKA) anchor protein 13, AKAP-13, AKAP-Lbc, ARHGEF13, BRX, HA-3, Ht31, LBC, PRKA13, PROTO-LB, PROTO-LBC, c-lbc, p47, A-kinase anchoring protein 13, A-kinase anchor protein 13
外部IDOMIM: 604686 MGI: 2676556 HomoloGene: 4903 GeneCards: AKAP13
遺伝子の位置 (ヒト)
15番染色体 (ヒト)
染色体15番染色体 (ヒト)[1]
15番染色体 (ヒト)
AKAP13遺伝子の位置
AKAP13遺伝子の位置
バンドデータ無し開始点85,380,571 bp[1]
終点85,749,358 bp[1]
遺伝子の位置 (マウス)
7番染色体 (マウス)
染色体7番染色体 (マウス)[2]
7番染色体 (マウス)
AKAP13遺伝子の位置
AKAP13遺伝子の位置
バンドデータ無し開始点75,455,534 bp[2]
終点75,754,609 bp[2]
遺伝子オントロジー
分子機能• 金属イオン結合
• MAP-kinase scaffold activity
• guanyl-nucleotide exchange factor activity
• 血漿タンパク結合
• molecular adaptor activity
• protein kinase A binding
• シグナルトランスデューサー活性
• cAMP-dependent protein kinase activity
細胞の構成要素• 膜
• 細胞質基質
• actin cytoskeleton
• perinuclear region of cytoplasm
• 細胞核
• 細胞皮質
• マイクロフィラメント
• cortical actin cytoskeleton
• 細胞質
• 細胞内
生物学的プロセス• regulation of cardiac muscle hypertrophy
• 骨発生
• intracellular signal transduction
• regulation of glucocorticoid mediated signaling pathway
• positive regulation of Rho protein signal transduction
• regulation of sarcomere organization
• positive regulation of I-kappaB kinase/NF-kappaB signaling
• adrenergic receptor signaling pathway
• regulation of small GTPase mediated signal transduction
• adenylate cyclase-activating adrenergic receptor signaling pathway involved in heart process
• 心臓発生
• positive regulation of apoptotic process
• cardiac muscle cell differentiation
• regulation of Rho protein signal transduction
• タンパク質リン酸化
• regulation of protein kinase activity
• nuclear export
• Gタンパク質共役受容体シグナル伝達経路
• positive regulation of MAP kinase activity
• cell growth involved in cardiac muscle cell development
出典:Amigo / QuickGO
オルソログ
種ヒトマウス
Entrez

11214

75547

Ensembl

ENSG00000170776

ENSMUSG00000066406

UniProt

Q12802,A0A087WY36

E9Q394

RefSeq
(mRNA)

NM_144767
NM_001270546
NM_006738
NM_007200
NM_032162

NM_029332

RefSeq
(タンパク質)

NP_001257475
NP_006729
NP_009131

NP_083608

場所
(UCSC)		Chr 15: 85.38 – 85.75 MbChr 15: 75.46 – 75.75 Mb
PubMed検索[3][4]
ウィキデータ
閲覧/編集 ヒト閲覧/編集 マウス

Aキナーゼアンカータンパク質13（エーキナーゼアンカータンパクしつ13、英: A-kinase anchor protein 13）は、ヒトAKAP13遺伝子にコードされているタンパク質である[5][6][7]。

Aキナーゼアンカータンパク質 (AKAP) 類は、構造的に多様性を持ったタンパク質の一群である。プロテインキナーゼA (PKA) の調整サブユニットに結合する共通機能を有しており、ホロ酵素を細胞内の別々の場所に縛り付ける。この遺伝子はAKAPファミリーのメンバーをコードしている。この遺伝子の選択的スプライシングの結果、dblがん遺伝子相同 (dbl oncogene homology, DH) ドメインおよびプレクストリン相同ドメイン（英語版）（PHドメイン）を含む異なるアイソフォームをコードしている少なくとも3つの転写バリアントが生じる。DHドメインは低分子量GTP結合タンパク質であるRho/Racファミリーのグアニンヌクレオチド交換活性化に関与しており、不活性型GTPaseをシグナルを伝達することができる活性型に変換する。PHドメインは多面的な機能を有している。したがって、これらのアイソフォームは、Rhoシグナル経路をまとめる足場タンパク質として機能し、さらにプロテインキナーゼAアンカータンパク質としても機能する[7]。

相互作用

AKAP13は、エストロゲン受容体α[5]、CTNNAL1[8]、PRKAR2A[9][10]と相互作用することが示されている。

脚注

  1. ^ a b c GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000170776 - Ensembl, May 2017
  2. ^ a b c GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000066406 - Ensembl, May 2017
  3. ^ Human PubMed Reference:
  4. ^ Mouse PubMed Reference:
  5. ^ a b Rubino D, Driggers P, Arbit D, Kemp L, Miller B, Coso O, Pagliai K, Gray K, Gutkind S, Segars J (Jul 1998). “Characterization of Brx, a novel Dbl family member that modulates estrogen receptor action”. Oncogene 16 (19): 2513–26. doi:10.1038/sj.onc.1201783. PMID 9627117. 
  6. ^ Carr DW, Stofko-Hahn RE, Fraser ID, Bishop SM, Acott TS, Brennan RG, Scott JD (Sep 1991). “Interaction of the regulatory subunit (RII) of cAMP-dependent protein kinase with RII-anchoring proteins occurs through an amphipathic helix binding motif”. J Biol Chem 266 (22): 14188–92. PMID 1860836. 
  7. ^ a b “Entrez Gene: AKAP13 A kinase (PRKA) anchor protein 13”. 2012年1月26日閲覧。
  8. ^ Park, Brian; Nguyen Nhan T, Dutt Parmesh, Merdek Keith D, Bashar Mariam, Sterpetti Paola, Tosolini Alessandra, Testa Joseph R, Toksoz Deniz (Nov. 2002). “Association of Lbc Rho guanine nucleotide exchange factor with alpha-catenin-related protein, alpha-catulin/CTNNAL1, supports serum response factor activation”. J. Biol. Chem. (United States) 277 (47): 45361–70. doi:10.1074/jbc.M202447200. ISSN 0021-9258. PMID 12270917. 
  9. ^ Alto, Neal M; Soderling Scott H, Hoshi Naoto, Langeberg Lorene K, Fayos Rosa, Jennings Patricia A, Scott John D (Apr. 2003). “Bioinformatic design of A-kinase anchoring protein-in silico: a potent and selective peptide antagonist of type II protein kinase A anchoring”. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. (United States) 100 (8): 4445–50. doi:10.1073/pnas.0330734100. ISSN 0027-8424. PMC 153575. PMID 12672969. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC153575/. 
  10. ^ Carr, D W; Hausken Z E, Fraser I D, Stofko-Hahn R E, Scott J D (Jul. 1992). “Association of the type II cAMP-dependent protein kinase with a human thyroid RII-anchoring protein. Cloning and characterization of the RII-binding domain”. J. Biol. Chem. (UNITED STATES) 267 (19): 13376–82. ISSN 0021-9258. PMID 1618839. 

推薦文献

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  • Hausken ZE, Coghlan VM, Hastings CA, et al. (1994). “Type II regulatory subunit (RII) of the cAMP-dependent protein kinase interaction with A-kinase anchor proteins requires isoleucines 3 and 5.”. J. Biol. Chem. 269 (39): 24245–51. PMID 7929081. 
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